顺4-甲基环己醇（顺1甲基3乙基环己烷）

本文目录：

• 1、易燃化学试剂有哪些乙醚
• 2、甲基环己醇是否存在顺反异构
• 3、4-甲基环己醇有没有手性碳原子
• 4、对甲基苯甲醛与苯甲醛相比哪个偶极矩
• 5、环己醇和硫酸钠反应吗
• 6、为啥对甲基环己醇有手性

易燃化学试剂有哪些乙醚

乙醚是一种无色、易燃、易挥发的液体。乙醚，又称依打（音译自英语：Ether）、二乙醚或乙氧基乙烷，是一种醚类有机化合物，化学式为C4H10O或（C2H5）2O，有时缩写为Et2O，是一种无色、高度挥发性、有甜味（飘逸气味）、极易燃的液体。乙醚通常在实验室中用作溶剂，并用作某些发动机的启动液。

乙醚易燃。其它在空气中和氧气中不易燃。（NH3在空气中不可燃，OCl2中可燃，在F2中易燃）都有毒，但不是剧毒。乙醚有麻醉效果。NH3有刺激性。

乙醚属于易燃易爆液体，按照物质火灾危险性分类属于甲类物品，很危险的。

乙醚化学式是C2H5OC2H5 。乙醚又称二乙醚或乙氧基乙烷，是一种带有刺激性气味、无色、易燃、极易挥发的液体。其是一种用途非常广泛的极性有机溶剂，与空气隔绝时相当稳定，但与空气接触会形成爆炸性混合物，略溶于水，能溶于乙醇、苯、氯仿、石油醚、其它极性溶液及许多油类。

乙醚是古老的合成有机化合物之一。分子式C2H5OC2H5。无色易燃液体，极易挥发，气味特殊。凝固点－112℃，沸点35℃，相对密度0.7138（20／4℃）。能与乙醇、丙酮、苯、氯仿等混溶，水在乙醚中的溶解度为乙醚体积的1／50，乙醚在12℃ 水中的溶解度为水体积的1／10。

甲基环己醇是否存在顺反异构

本品为羰基碳原子包含在六元环内的一种饱和酮，虽为环状，但性质与开链酮相近，可以在催化剂存在下用强氧化剂氧化，生成己二酸；在碱存在下，自身可以缩合；也可同乙炔反应；也可与卤素反应，生成2-卤代环己酮。

是反-4-甲基环己醇吧。把所有原子看成球状，沿甲基、羟基所在平面往下切，反式也存在对称面。几乎所有的反式1，4-的环己烷都有对称面的。

-二甲基环己烷ee型构象为什么归为反式而不是顺式？1，3-二甲基环己烷反式只有ea或ae构象，怎么不能有ee或aa构象？ 展开 2020-06-23 TA获得超过1万个赞 关注 环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。

没有，环己烯只有顺式没有反式。如果有反式，画出来可以发现环张力极大，非常不稳定，故不存在。

-甲基-2-异丙基环己醇，又叫“薄荷醇”，作用于皮肤或粘膜，有清凉止痒作用；内服可用于头痛及鼻、咽、喉炎症等。它有八种立体异构体。

-环己醇的分子式为C6H12O，其中环状的六元环上有一个氢氧基团（-OH）连接在1号和3号碳上。氧原子与距离最近的1号碳上的氢原子之间形成了分子内氢键。这种氢键的存在可以改变分子的几何构型，并影响化学性质和物理性质。需要注意的是，1，3-环己醇是手性分子，即存在左旋和右旋两种异构体。

4-甲基环己醇有没有手性碳原子

1、甲基环己醇具有手性，是因为它的分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。

2、具有手性碳的分子，都存在旋光异构体。图中给出的这种物质没有手性碳，它没有旋光异构体，只存在顺反异构体。

3、连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子 对于非苯环的环，如果一个碳两侧的碳上有不同的取代基，那么就是连接不同的碳。如果两侧的相同，就继续向下比较，直到转一圈。首先整个分子没有双键和三键。

4、这两个碳都没有手性，因为以羟基和氯的连线为对称轴，整个分子左右完全对称。

5、举例说明，如乳酸分子中就有一个手性碳原子。乳酸分子的化学结构中，有一个碳原子同时连接了羟基、甲基、氢原子和羧基，这四个基团各不相同，使得这个碳原子成为手性碳原子。

对甲基苯甲醛与苯甲醛相比哪个偶极矩

对甲基苯甲醛的偶极矩更大。你可以这样想：两个人在拔河，原本处于平衡状态，双方用力方向相反（拉电子），突然一人反方向推绳子（推电子或说给电子），那么偶极矩必然变大，电荷更容易偏向于吸电子的一边。

醛与醇之间发生羟醛缩合反应。该反应中，羰基碳正电性越大，反应越容易进行。甲基是苯环上的邻对位致活基团。在甲基作用下，位于对位的醛基电荷密度增加，羰基碳正电性下降，使羟醛缩合反应活性下降。

但化合物d中，由于邻位甲基的空间阻碍，─NH和─NO基团平面偏离苯环平面，氨基上的电子对就不能转移到硝基上去，它的偶极矩只有89D：又如，由于氯原子的诱导效应，化合物e的酸性比化合物f、g为大。

环己醇和硫酸钠反应吗

环己醇为纯溶液：两者直接反应生成环己醇钠。

环己醇可被酸性重铬酸钠溶液氧化为环己酮，产率较高，反应式如下：3C6H11OH＋Na2Cr2O7＋4H2SO4→3C6H10O＋Cr2（SO4）3＋Na2SO4＋7H2O 或者可以写成：3＋Na2Cr2O7＋4H2SO4→ 3 ＋Cr2（SO4）3＋Na2SO4＋7H2O 。

环己酮是环己醇脱氢制得的，主要杂质是环己醇、水、己二酸等。将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。第一步：精制时用重铬酸钾硫酸溶液（浓度约5%）处理，使环己醇氧化，再经水洗、无水硫酸钠干燥后分馏。

首先，从苯酚出发，通过镍催化氢化得到环己醇，再通过脱氢反应得到环己酮。然而，直接氧化环己烷或脱氢环己醇，会引入环己醇、水和己二酸等杂质。为了提纯，我们采用精炼技术，使用重铬酸钾硫酸溶液进行氧化处理，随后通过水洗涤、无水硫酸钠干燥和分馏步骤，将杂质有效分离。

由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。

当反应液的紫色褪去时，即为高锰酸钾消耗完全。当加入还原性物质（如亚硫酸钠、通入二氧化硫等），则高锰酸钾消耗完全。

为啥对甲基环己醇有手性

1、-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。

2、以2-甲基环己醇为例，C1的手性为S.C2的手性为R。手性化合物的判断要依据中心碳的四个取代基的优先顺序。

3、首先整个分子没有双键和三键。1号碳上连接的是一个羟基和一个氢，它一侧的2号碳上有甲基，相当于连接CHCH3，而另一侧的6号碳是CH2，所以两侧基团不同，因此连接四个不同基团，1号碳就有手性。

4、以2-甲基环己醇为例，C1的手性为S.C2的手性为R。