N-甲基苯胺中含有N,N-二甲基苯胺怎样提纯
1、N，N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成盐的呢，这个盐很娇气的嘛，你分液过后，加点碱，它就又水解出来了的啊。这样一下下不就都提纯了嘛，建议啊将混合物加入亚硝酸钠，再缓慢加稀盐酸，生成油状液体不再变化后分液，再在分液剩下的液体中滴加氢氧化钠嘛。
2、先加碳酸钠然后分液，去除苯酚。然后加入亚硝酸，N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺，是黄色的油状液体，N，N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成的盐是溶于水的，分一下液，再将油状液体与稀盐酸一起加热，它就水解成原来的N-甲基苯胺。
3、初级分离，提纯：经蒸馏脱除苯胺和少量N，N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺。2。进一步分离：用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。
n-甲基苯胺和醋酸碘苯需反应多长时间
乙酰苯胺由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃，反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品。
取代卤化 （1）芳环上的取代卤化 芳环上的取代卤化，可制取许多有用的芳烃卤化衍生物，如氯苯、溴苯、碘苯、邻或对氯甲苯、邻氯对硝基苯胺、2，4一二氯苯酚、四溴双酚A、四氯蒽醌等。
苯甲酸,对甲苯胺,乙酰苯胺的分离提纯注意事项
1、要注意不能用盐酸水溶液。苯甲酸可在碱性水溶液中进入水相溶，要注意不可用盐酸水。分离提纯是指将混合物中的杂质分离出来以此提高其纯度。
2、由乙酰苯胺在酸性水溶液中水解，所以不能用盐酸水溶液。由苯甲酸可在碱性水溶液中进入水相，则先用碳酸钠水溶液（0.5M？）溶解苯甲酸，分液。有机相用丙酮（？也可能用混合溶剂）萃取。丙酮相常压蒸去丙酮，得粗产品乙酰苯胺。水重结晶。剩下的对甲苯胺减压蒸馏。
3、用乙醇-水溶解，测pH，酸性为苯甲酸，碱性为对甲苯胺，中性为乙酰苯胺。
4、用乙醇、水重结晶提纯，熔点114℃。苯甲酸应该无特别操作 乙酸乙酯 乙酸+乙醇浓硫酸催化脱水 对硝基苯胺 以乙酰苯胺为原料，经硝化、水解而制得。原料消耗定额：乙酰苯胺1210kg/t；硝酸（90%）580kg/t；硫酸3620kg/t；液碱（30%）660kg/t。