二甲基甲酰胺详细资料大全
用作有机合成的原料，可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。 用于杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品的生产；用作硝酸纤维素、醋酸纤维素溶剂、熏蒸杀虫剂、杀菌剂。 有机合成中的甲酰化剂。其他还可用于香料及干燥果品、处理谷类等方面。
甲酸甲酯主要用作有机合成的原料，制造甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。它也用于生产杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品。在医药上，它是甲酰化剂，用于制造多种药物。
含N、S及卤素类的有机废液处理 此类废液包含的物质：吡啶、喹啉、甲基吡啶、胺基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、酰卤化物和含N、S、卤素的染料、农药、颜料及其中间体等等。 对其可燃性物质，用焚烧法处理。
无色透明液体，具有令人愉快的气味。 与水、乙醇、乙醚、甘油、丙酮、N，N-二甲基甲酰胺混溶。用作涂料溶剂、渗透剂、匀染剂及有机合成中间体，也用作喷气燃料的添加剂。
℃时溶解度：水29mglL（PH4），二甲基甲酰胺5g/L，微溶于其余有机溶剂中。低于50℃至少2年稳定。在碱性溶液中缓慢分解，随pH升高分解加快，随pH降低失去活性，以7作为基准。在酸中稳定形成可溶性盐。原药为棕色粉末。化学性质稳定，原药在阴凉、干燥处贮存2-3年，有效成份不变。对人畜低毒，对鱼类毒性也低。
N,N-二甲基(R-吗啉-2-基)甲酰胺的合成路线有哪些?
继续进行到4-羟基-1，5-萘啶-3-甲酸N-丁二酰亚胺酯（5）的合成。在干燥反应瓶中，通过N-羟基丁二酰亚胺、三乙胺和N，N-二甲基甲酰胺的反应，逐步加入（4），在60℃下反应，过滤结晶，洗涤干燥，得到（5）32克，收率为66%。
将B与溶有S和Na2S的N，N—二甲基甲酰胺（DMF）溶液在沸腾条件下反应，减压蒸馏除去溶剂DMF后，用去离子水洗涤所剩棕黄色固体，经AgNO3检验，确认NaCl完全除掉后，对所得产品真空干燥，得到可用于制作电池正极的干燥聚合物粉末C。
手性2-F-丙酸或其酯的合成从天然乳酸酯开始，经OH/F对映选择性取代得到。1993年报道的第1种方法是在N，N-二甲基甲酰胺中用KF对甲磺酸酯进行氟化，因反应过程会生成丙烯酸甲酯需要进行繁琐的纯化，导致收率较低（见图8）。
.1份碘化钾和80份4-甲基-2-戊酮一起搅拌，回流24h。冷却至室温，加入水。过滤出不溶物，用硅胶柱进行层析，展开液为氯仿和10%甲醇混合液。收集含产物的流出液，浓缩。剩余物用4-甲基-2-戊酮结晶。过滤后，用二甲基甲酰胺和水的混合液重结晶。得3份多潘立酮，收率30%，熔点245℃。
联苯菊酯的制备方法
制备方法一由2-苯基苯甲酸与SOCl2反应制得2-苯基苯甲酰氯，再与二甲基甲酰胺反应制得相应的2-苯基苯甲酰胺，经氢化锂铝还原制得2-苯基二甲苄胺。将2-苯基二甲苄胺与CH3I反应制得相应的铵盐，再经异构化后与氯甲酸乙酯反应，制得2-甲基-3-苯基氯苄。
另一种制备途径是，从3，3-二甲基-1-烯戊酸出发，通过与2-甲基-3-苯基溴苄进行缩合反应，然后环合并脱去氯化氢，得到所需的产品。这种方法的步骤相对复杂，但同样可以得到联苯菊酯。
将功夫酸投入酰氯化釜，滴入氯化亚砜进行酰氯化反应生成功夫酰氯，再将邻甲基联苯甲醇、甲苯、NaOH溶液、水等加入缩合反应釜，滴加功夫酰氯，反应毕水洗，最后经蒸馏脱溶、精制提纯、干燥后即得成品。
【剂型】20%悬浮剂，25%可湿性粉剂。 【使用方法】 （1）防治菜青虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾，用20悬浮剂2500倍～4000倍液喷雾。 （2）也可与菊酯类农药混用，混配比例为1：1，兑水2500倍～5000倍，能提高防效，延长药效期。
【使用方法】 （1）防治小菜蛾、菜青虫、棉铃虫等，亩用20%乳油20～30m1，兑水50～75kg喷雾。 （2）防治温室白粉虱，亩用20%乳油10～25m1兑水60～65kg喷雾。 （3）防治红蜘蛛，亩用20%乳油20～30ml兑水80～100kg喷雾。 【注意事项】不得与碱性农药混用。
日前，华中农业大学与中国计量大学团队合作，提出一种对茶叶中有机氯农药残留进行快速有效检测的新方法。据了解，我国目前应用于茶树种植的农药有多种，这也造成了我国茶叶农药超标问题复杂多样。如三氯杀螨醇、氰戊菊酯、灭多威、草甘膦联苯菊酯、乙酰甲胺磷、氯氰菊酯等都是茶叶种植中被允许使用的农药。
N,N-二甲基-2-苯基硫代乙酰胺的合成路线有哪些?
N，N-二甲基硫代乙酰胺是一种化合物，它在化学领域中有一个中文名称，即N，N-二甲基硫代乙酰胺。它的英文名称是N，N-Dimethylthioacetamide，也被简称为Dimethyl thioacetamide 或者 N，N-dimethylethanethioamide。这个名称清晰地标识了它的化学结构。
以石墨粉为原料，采用Hummers方法合成氧化石墨烯，然后取0.06787g氧化石墨烯到10mL N，N-二甲基甲酰胺溶液中，超声30min备用。（2）将0mmol醋酸锌，0.2mmol钼酸钠，13mmol硫代乙酰胺，加入到40mL N，N- 二甲基甲酰胺溶液中并搅拌至溶液透明后加入上述石墨烯溶液。
将“所述硫源为硫代乙酰胺、硫脲和Na2S中的一种或几种”中的“Na2S”修正为“硫化钠”，以保持化学物质的准确性。
硫代乙酰胺溶液（5g/L）（硫代乙酰胺是可疑致癌物，切勿接触皮肤或吸入）。氯标准储备溶液ρ（Cl2）=00mg/mL称取0.8910g优级纯高锰酸钾（KMnO4），用纯水溶解并稀释至1000mL（用含氯水配制标准溶液，步骤烦琐且不稳定。经试验，标准溶液中KMnO4与DPD和所标示的余氯生成的红色相似）。
分子式： C2H5NS 分子量： 713 熔点： 111-114℃ 中文名称： 硫代乙酰胺 乙硫酰胺 性质描述： 无色或白色结晶。熔点113-114℃，25℃水中的溶解度13g/100ml，乙醇24g/100ml。极微溶于苯、乙醚。其水溶液在室温或50-60℃时相当稳定，但当有氢离子存在时，很快产生硫代氢而分解。