本文目录：

为什么甲苯能和溴反应生成溴甲苯?

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

此外，反应也可能会受到产物分子内或分子间的取向效应影响，导致生成不同的产物异构体。

甲苯能与液溴反应，且随条件的不同产物不同。若用溴化铁作催化剂，则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是溴甲苯。C6H4（CH3）Br，还可以有二溴、三溴代甲苯。若是光照，则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。

溴化苯是什颜色的?

溴化钠和苯反应生成了橙黄色的溴化苯。溴在水中会生成溴化氢和次溴酸（可逆反应）。Na2CO3呈碱性，能与溴化氢和次溴酸反应，导致可逆反应生成溴化氢。

HBR无色。BR在气态溴中为红棕色，在液态溴中为暗红色，在固态溴中为黑色，在室温下纯溴化苯是一种无色的油状液体，在溴化铁为催化剂的条件下，在实验室合成了液态溴化苯和溴化苯。

Br2是深棕红色液体，HBr是无色气体，溴苯是无色油状液体。

1-甲基-3-溴苯命名正确吗

系统命名法为1-甲基-3-溴苯 习惯命名一般是间溴甲苯。

正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。

由于苯的同系物的命名，一般以苯为母体，所以部分人认为1－甲基－3－乙基苯最适合。但阿柯认为，1，3－甲乙苯和3－甲基乙苯也没问题。因为苯同系物只是一般以苯为母体命名，没有明确说必须以苯为母体命名。

而在中文排名中，是按取代基的元素质量或者分子量来决定的。重的排后。因此是1-甲基-2-溴。当排列顺序决定后，数字小的排前，即按1-，2-，3-取代基排列。因此是1-溴-2-甲基，或者是：1-溴-2-氯；等等。

-甲基-3-硝基苯的正确命名应该叫间硝基甲苯。工业上是通过甲苯的硝化来制备间硝基甲苯的。由于甲基是邻对位定位基，所以反应主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，间硝基甲苯只是副产物。

甲苯溴化反应的化学方程式怎么写?

1、甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。

2、甲苯与溴的反应方程式：C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2，4，6三溴甲苯 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。

3、甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。

4、在化学方程式中甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。因为甲苯与液溴反应的方程式为甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。

5、在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。（见定位基效应）：C6H5CH3+Br2--Fe--C6H4BrCH3+HBr 具体的方程式由于没有图，所以不是很好看。

6、甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr，该反应为取代反应。液溴是纯净物，常温下溴是唯一呈液态的非金属单质。液溴是红棕色发烟液体，相对密度119克每立方厘米（20℃），熔点－2℃，沸点578℃。

为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯

没有区别，两者是同一物质。溴苯又叫对溴甲苯、溴甲苯，常温下为无色液体，不溶于水，能溶于乙醇、乙醚，为有毒化学品，吞食有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。

对溴甲苯属白色结晶。熔点25℃，沸点183℃，69℃（33kPa），相对密度3955（20/4℃），折光率5477。对溴甲苯溶于乙醇、乙醚和苯，不溶于水。

氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。

一甲基溴化苯

可能感兴趣的

回顶部