对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上,且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。
上图是2-甲基苯酚的结构式。“2”表示甲基在羟基的邻位,因为羟基所在的位置是“1”,所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位,是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。2-甲基苯酚呢,是一种化工产品,无色结晶。有苯酚气味。
-甲基苯酚:化学式为C7H8O,是苯环上有一个羟基和一个甲基基团的取代基产物,羟基和甲基分别位于苯环的4号和1号位置上。其外观为白色结晶,有弱苯的香味和苦味。通过上述描述可知,四种化合物的化学式相同,主要区别在于它们苯环上不同的取代基基团,可以通过化学性质、外观、气味等方面进行区分。
1、“2”表示甲基在羟基的邻位,因为羟基所在的位置是“1”,所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位,是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。2-甲基苯酚呢,是一种化工产品,无色结晶。有苯酚气味。,溶于约40倍的水(水中溶解度40℃时达3%,100℃时达3%)。
2、酚能与溴水反应,产生三溴苯酚白色沉淀,反应实质是苯环上的亲电取代反应。化合物A不能使溴水褪色(即不与溴水反应),所以其构造式只能有如图所示一种可能。其他可能的结构都会与溴水反应,使溴水褪色,产生白色沉淀。
3、共有六种,可以按照两个甲基是邻位、间位、对位的有序性思维,来考虑。注意处于对称位置的属于同种物质。
4、对甲基苯酚(2) (3) (4)银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液(5) 、 (6) (其它合理也对4分) 试题分析:(1)根据A的结构简式可知,A属于酚类,其名称对甲基苯酚。
5、苯甲酸甲酯PhCOOCH乙酸苯酚酯CH3COOPh、甲酸苯甲酯HCOOCH2Ph、甲酸邻甲基苯酚酯o-HCOOPh-CH甲酸间甲基苯酚酯m-HCOOPh-CH甲酸对甲基苯酚酯p-HCOOPh-CH3。
6、邻羟基甲苯。。这种命名本身就是错误的,羟基是优势集团,按照酚类物质命名,叫邻甲基苯酚。结构式如下:这是一种酚类物质,具有酚的性质。比如:(高中阶段)与FeCl3溶液生成紫色络合物 与溴水生成沉淀。
其外观为无色液体,有苯的香味。氯甲基苯:化学式为C7H7Cl,是苯环上有一个氯原子和一个甲基基团的取代基产物。其外观为无色液体或固体,有苯的香味和刺激性气味。苯甲醇:化学式为C7H8O,是苯环上有一个甲基和一个羟基基团的取代基产物。其外观为无色透明液体,有芳香味和辛辣味。
卢卡斯试剂(很明显推荐)水溶性,苯甲醇和水能成氢键水溶性明显比乙苯好 加格式试剂,只有醇会反应 加无水氯化铝,醇有活泼氢会很快络合,放热,乙苯无变化 加酸性高锰酸钾,醇会被氧化褪色,乙苯不会。
分子式为C7H8O且含有苯环的除了邻甲基苯酚之外,还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共四种,结构简式分别为: 。其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的是对甲基苯酚和苯甲醚共2种。
二甲苯 二甲苯衍化的一系列化工中间体,普遍用以染剂;药业;化肥;火火药;改性剂;香辛料等精细化学品的生产,也用以复合材料工业生产。二甲苯开展主链钛酸异丙酯获得的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包含他们的化合物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光汽化获得),在药业;化肥。
1、-二叔丁基-4-甲基苯酚. 分子式:. C15H24O. 用途: 适用于做石油产品抗氧和防胶的添加剂,塑料和橡胶的防老剂。
2、化学名称:2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 实验式:C15H24O 分子量:219 本产品以对甲酚、异丁醇为原料,以浓硫酸作为催化剂,氧化铝为脱水剂,反应生成2.6-二叔丁基对甲酚(BHT)。在食品加工中用作抗氧化剂。
3、BHT在食品加工中用作抗氧化剂,BHT化学名称为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,它以甲酚、异丁醇为原料,以浓硫酸作为催化剂,氧化铝为脱水剂,反应生成6-二叔丁基对甲酚。BHT在食品加工中用作抗氧化剂,在化妆品、药物、飞机燃料、橡胶、石油制品和标本中有抗氧化作用。
4、BHT化学名称为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,它以甲酚、异丁醇为原料,以浓硫酸作为催化剂,氧化铝为脱水剂,反应生成2,6-二叔丁基对甲酚。BHT抗氧化剂的主要用途:BHT抗氧化剂能抑制或延缓塑料或橡胶的氧化降解而延长使用寿命。BHT抗氧化剂能防止润滑油、燃料油的酸值或粘度的上升。
5、BHT化学名称为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,它以对甲酚、异丁醇为原料,以浓硫酸作为催化剂,氧化铝为脱水剂,反应生成2.6-二叔丁基对甲酚。在食品加工中用作抗氧化剂。 抗氧剂是指一些能够抑制或者延缓高聚物和其他有机化合物在空气中热氧化的有机化合物。
6、以2-叔丁基-4-甲基苯酚、多聚甲醛为反应原料,采用水乳化液为反应溶剂,其中含有浓硫酸和十二烷基苯磺酸钠,进行缩合反应制备。
1、严格说,你的这个问题太大了, 很难给你满意的答复, 因为等效H多指有机分子, 而有机分子数目巨大, 一个一个给你画图是不可能的。这里可以给你几个例子。等效H的定义是化学环境相同的H。对于甲苯,甲基上的3个H等效, 间位上的2个H等效,对位上只有1个等效H。
2、找等效氢原子的方法:找对称,对称为同种 2 找空间距离相等 例子:CH4,上四个氢原子为等效氢原子。图写错了一点,对甲基苯只有2种等效氢原子。
3、乙苯有5种等效氢,其中苯环上有3种等效氢,乙基上有2种等效氢。
4、因为F的非金属性强于O,所以Si-F键比Si-O键键能大,键长短,键更稳定。所以向着比SiO2更稳定的SiF4生成的反应方向进行。而O的非金属性强于Cl,Br,I所以盐酸,氢溴酸和氢碘酸都不能和SiO2反应。