2甲基3乙基2己醇（2甲基2己醇的制备装置图）

C6H14O同分异构体

CHO属于醇类同分异构体有15种：C—C—C—C—C—C （羟基分别在3号碳原子上）共3种。C—C—C—C—C （羟基分别在5号碳原子上）共5种。C—C—C—C—C （羟基分别在4号碳原子上）共4种。

如果不考虑类别异构那么分子式符合一元醇或醚，前者将-OH看作取代基，根据碳链异构和官能团位置异构就有18种一元醇，若是醚，根据碳链异构，有15种不同的醚。

己醇是醇类的一种。所有链烃基和羟基结合都是醇类。CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH.可以燃烧，与活泼金属反应置换氢气，与酸发生酯化反应等。

甘露醇，化学式为C6H14O6，是一种糖醇，是山梨糖醇的同分异构体。易溶于水，为白色结晶性粉末，有类似蔗糖的甜味。甘露醇在医药上是良好的利尿剂，降低颅内压、眼内压及治疗肾药、脱水药、食糖代用品、也用作药片的赋形剂及固体、液体的稀释剂。

1、在有水份存在下和有微量的酸，2-甲基-2-己醇很容易发生消除反应，生成对应的烯烃，见图。这就是为什么在蒸馏前要充分干燥。

2、好的格式试剂应该是几乎无色，或略带点儿灰色。丙酮是怎么干燥的？买来的丙酮都带水，都要除水。

3、反应前应将苯干燥至水含量30mg/kg以下，乙烯纯度为999%。反应产物（粗乙苯）用精馏分离得到乙苯，分离得到的苯再循环使用。气相法气相法的设备是固定床式，催化剂为磷酸负载在硅藻土构成的催化剂。

这三个化合物的命名见图。第一个：1-乙基-3-甲基-5-（丙-2-基）苯。第二个：4-溴萘-2-甲酸。第三个：4-（丙-2-基）苯甲酸/4-（2-丙基）苯甲酸。

高中化学人教版的学习顺序如下：①高一上学期必修1，下学期必修2。②高二理科上学期选修4化学反应原理，下学期选修5有机化学基础。人教版高考必修2和选修4是必考的，选修5是选考一本，但是75%-80%的考生都会选选修5的题目考试。一般情况下是先学必修课程即必修一和必修二。

二楼的烷烃把左起第二个碳上的一个氢给第三个碳，所形成的新烷烃，它的正确命名是2-甲基戊烷，因为它的甲基在第二个碳上面。

有机化学离不开命名，在命名时烷烃是最简单的，命名的原则其实也很简单。总结一下就是“一选二编三配基”。说实话，烷烃中因为没有官能团，所以这个次序规则显得比较重要。对于简单的支链基团，一般都知道，甲基最小，乙基次之，所以命名时也容易，甲基要先说，乙基要后说。

习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个醇字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含的碳原子数目称为某醇。

1、a为2-甲基，1-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成2-甲基丁醛，此物有旋光性，也排除。3。a为3-甲基，2-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成3-甲基，2-丁醛，此物无旋光性；与正丙基溴化镁反应，水解后得到2，3-二甲基，3-己醇，此物有旋光性，可得互为镜象关系的两个异构体。

2、除了醛以外，还有甲酸有银镜反应，即甲酸丙酯或甲酸异丙酯。

3、都有白色晶体说明都含羰基；A有银镜反应说明为丙醛，B可以发生碘仿反应也就是含有乙酰基，也就是甲乙酮。A的盐酸盐的描述就是氨基的重氮化；所以A即为对氨基甲苯。B是重氮化后与苯胺进行偶联反应。位置为苯胺的对位。

4、首先计算出不饱和度为6（不饱和度大于4，推测有苯环）此光谱中在波数3060处有吸收峰，说明有不饱和碳氢键。芳香族化合物中芳环的C=C骨架伸缩振动在1600（不对称伸缩）和1500（对称伸缩）附近。由图可知，此有机物中的确有苯环。

1、没有“1，4-二甲基-2-戊醇”，这个违反了命名规则。按这个名字画出来是：5-甲基-3-己醇它正确名字是 5-甲基-3-己醇。

2、a为2-戊醇，则与正丙基溴化镁反应后水解，得到4-甲基，4-庚醇，此物无旋光性，排除。2。a为2-甲基，1-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成2-甲基丁醛，此物有旋光性，也排除。3。

3、每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于21mg的C 3 H 8 O 3。 [增订] 【检查】二甘醇、乙二醇和其他杂质照气相色谱法（附录V E）测定。

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