1、半缩酮不稳定,变为酮,还能与一分子的格氏试剂反应。下面那个反应就没有这个问题。
2、⑷.解析:属于酯,说明羧基后连有其一个甲基;不能发生银镜反应,说明只有酯键,没有醛基;苯环上的一溴代物只有两种,说明苯甲酸甲酯的对位有一个氯原子,该物质的名称和结构简式为:对位氯代苯甲酸甲酯[Cl――COOCH3]。
3、和溴发生亲电取代反应,对甲基苯甲酸活性显著不如甲苯。如果苯环上有两个甲基和一个羧基,比如3,4-二甲基苯甲酸,发生亲电取代反应,则活性略强于甲苯。

1、二苯乙二酮:缩合反应的主要产物之一,由两个甲酰基苯甲酸甲酯分子的邻位碳上的芳香环发生偶联而形成。甲基氢化糠醛:由甲醇与甲酰基苯甲酸甲酯的醛基发生缩合反应而形成。
2、苯甲醛:在某些情况下,甲酰基苯甲酸甲酯可能发生脱羧反应,生成苯甲醛。邻苯酰基苯甲酸:这是由于安息香缩合反应的中间产物未完全转化为二苯基乙二酮,或是由甲酰基苯甲酸甲酯与产物二苯基乙二酮反应而产生的。
3、PH必须调节在9到10之间。根据相关资料查询显示:对甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应注意事项PH必须调节在9到10之间。过低的话无法形成碳负离子,反应无法进行,过高则会使VB1发生开环,或发生歧化反应生成苯甲酸和苯甲醇。
二苯乙二酮:缩合反应的主要产物之一,由两个甲酰基苯甲酸甲酯分子的邻位碳上的芳香环发生偶联而形成。甲基氢化糠醛:由甲醇与甲酰基苯甲酸甲酯的醛基发生缩合反应而形成。
在甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应中,副产物包括甲醇和苯甲醛。这是由于在反应过程中,对甲酰基苯甲酸甲酯与甲醇发生反应,生成苯甲醛和水。还存在其他副反应,导致形成其他的副产物。
PH必须调节在9到10之间。根据相关资料查询显示:对甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应注意事项PH必须调节在9到10之间。过低的话无法形成碳负离子,反应无法进行,过高则会使VB1发生开环,或发生歧化反应生成苯甲酸和苯甲醇。
相斥。对甲基苯甲酸和硝酸是两种不同性质不同成分,互相排斥的化学物质,所以对甲基苯甲酸和硝酸互相排斥。
这是由于在反应过程中,对甲酰基苯甲酸甲酯与甲醇发生反应,生成苯甲醛和水。还存在其他副反应,导致形成其他的副产物。副产物的生成受到反应条件、催化剂选择和反应温度等因素的影响。
mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物,化学式为C5H12N2, N-甲基哌嗪在一定浓度范围时,浓度范围在1mm内。线性关系良好。
降低基活性。甲氧基化反应是指在有机化合物分子中引入甲氧基(-OCH3)的反应,由于-CH3是苯环的致活基团,会使苯环的电子云密度增大,从而减少羰基碳的形式正电荷,降低羰基活性。
二苯乙二酮:缩合反应的主要产物之一,由两个甲酰基苯甲酸甲酯分子的邻位碳上的芳香环发生偶联而形成。甲基氢化糠醛:由甲醇与甲酰基苯甲酸甲酯的醛基发生缩合反应而形成。