合成间溴甲基苯（甲苯合成间溴苯甲酸的路线）

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1、这个合成反应需要在甲基或羧基的间位上引入一个溴原子，由于甲基为邻对位定位基，羧基为间位定位基，所以应该将甲苯氧化为苯甲酸再进行溴化。

2、再水解即可去掉氨基，得目标产物。间溴苯甲酸是一类非常重要的化工中间体，广泛应用于分析检测（化学试剂），有机合成和制药中间体（抗风湿药酮基布洛芬等），塑料工业的固化加速剂和防火添加剂以及照相材料的粘结剂。

3、乙醇溴苯合成苯甲酸乙酯：1）溴苯和镁反应制备成格式试剂；2）格式试剂和二氧化碳反应，制备成苯甲酸；3）苯甲酸和乙醇进行酯化反应，得到苯甲酸乙酯。

4、两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。

5、以对氨基甲苯为原料制取间溴甲苯的合成路线：第一步，对氨基甲苯和溴在弱酸性的环境下，进行溴化，得到对氨基间溴甲苯。第二步，将对氨基间溴甲苯进行重氮化。第三步，将重氮盐还原得到对氨基间溴甲苯。

6、苯甲酸乙酯的合成：在50ml干燥的圆底烧瓶中放入12g苯甲酸和11ml乙醇，在摇动下慢慢加入3ml浓硫酸，加入几粒沸石，装上回流冷凝管，在石棉网上用小火加热回流75分钟。

1、说一下思路，就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯，还原得到对甲基苯胺，和乙酸酐反应保护氨基，然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴，然后脱保护，和亚硝酸反应，然后用乙醇还原脱重氮盐，就可以得到间溴甲苯。

2、甲苯与硫酸浓硝酸合成TNT，铁粉还原得到2-甲基均苯三胺，醋酐酰化得三酰化物，冷硝酸硝化单硝化，溴代，铁粉盐酸还原并水解，与亚硝酸钠作用生成重氮盐，加热分解，得间溴甲苯。

3、以对氨基甲苯为原料制取间溴甲苯的合成路线：第一步，对氨基甲苯和溴在弱酸性的环境下，进行溴化，得到对氨基间溴甲苯。第二步，将对氨基间溴甲苯进行重氮化。第三步，将重氮盐还原得到对氨基间溴甲苯。

4、甲苯是一种有机化合物，由苯环与一个甲基基团（CH3）组成。溴是一种卤素元素，以分子形式存在，化学式为Br2。在反应中，溴分子（Br2）被断裂，形成两个溴原子（Br）。

5、运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备：间溴甲苯和高锰酸钾氧化可以制的目标产物，间溴甲苯是由3溴4氨基甲苯经过重氮化，还原制得。3溴4氨基甲苯可以通过4硝基甲苯的溴代，然后用活性氢气还原硝基为氨基制的。

6、酒精，乙醚以任意比例混溶，在氯仿，丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为0.6 mPa·s，也就是说它的粘稠性弱于水。甲苯的热值为40.940 kJ/kg，闪点为4 ℃，燃点为535 ℃。

硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

说一下思路，就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯，还原得到对甲基苯胺，和乙酸酐反应保护氨基，然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴，然后脱保护，和亚硝酸反应，然后用乙醇还原脱重氮盐，就可以得到间溴甲苯。

甲苯与硫酸浓硝酸合成TNT，铁粉还原得到2-甲基均苯三胺，醋酐酰化得三酰化物，冷硝酸硝化单硝化，溴代，铁粉盐酸还原并水解，与亚硝酸钠作用生成重氮盐，加热分解，得间溴甲苯。

以对氨基甲苯为原料制取间溴甲苯的合成路线：第一步，对氨基甲苯和溴在弱酸性的环境下，进行溴化，得到对氨基间溴甲苯。第二步，将对氨基间溴甲苯进行重氮化。第三步，将重氮盐还原得到对氨基间溴甲苯。

同时，剩余的溴原子与形成的甲苯基团上的氢原子结合，生成氢溴酸。综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。

以间苯二甲酸（IPA）为原料，通过将IPA用发烟硫酸磺化，磺化物不经分离，利用剩余废酸作催化剂直接进行酯化，再经中和、精制制备SIPM。

二甲基甲酰胺可用于芳烃抽提以及用于从碳四馏分中分离回收丁二烯和从碳五馏分中分离回收异戊二烯，还可用作从石蜡中分离非烃成分的有效试剂。

例如，乙酸是一种常见的酸类化合物，它广泛用于制备醋酸乙烯、丙酸乙酯等有机合成物。此外，间苯二甲酸二甲酯、萘酸和油酸等也是重要的酸类化合物。

硫酸催化合成DMF不含富马酸二甲酯的干燥剂硫酸作为催化剂是经典的合成法，产品收率可以达到92%〔4，8，9〕，虽然这种方法简单收率高，但是，由于硫酸的腐蚀性，会引起副反应，且有三废污染等缺点。

如何以乙炔为原料合成2-戊醇？乙炔催化加成生成乙烯，与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁，再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得。

卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。

如果是溴水与甲苯要反应，必须在氯化铁溶液中进行，这时发生的是在苯环上的取代，具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。

邻苯二甲酰胺分子中的氢原子被溴原子替换，形成邻溴苯二甲酰胺。反应过程中，溴离子与氢氧化钠溶液中的氢氧根离子结合，生成溴化钠。反应结束后，得到邻溴苯二甲酰胺和溴化钠溶液。

苯与溴水的反应通常需要催化剂存在才能进行，反应生成的溴代苯酚类物质通常是带有酚基的化合物。而苯与纯溴的反应需要高温高压的条件下进行，并且生成的产物通常是溴代苯类物质，没有带有酚基的产物。

因为苯的化学性质很稳定，其结构并非碳碳单键和双键的交叉排列，而是行了离域共轭的大π键。

甲苯与溴的反应方程式有两种情况：1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

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