N-甲基哌啶是一种无色液体化学物质,分子式C6H13N。
题主是否想询问“三甲胺和哌啶反应会生成什么”?N甲基哌啶。三甲胺,是有机化合物,化学式为C3H9N,是最简单的叔胺,哌啶,是有机化合物,化学式为C5H11N,是无色结晶,三甲胺和哌啶反应是化学变化,要在实验室或者工业生产中进行,因此三甲胺和哌啶反应会生成N甲基哌啶。
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:误服、吸入或与皮肤接触对身体有害。本品对眼睛、皮肤和粘膜和有刺激作用。 其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。
N-苯基哌啶酮(N-Phenylpiperidone):一种重要的有机中间体,常用于合成各种药物、杀虫剂和香料。4-甲基哌啶酮(4-Methylpiperidone):一种重要的有机中间体,可用于合成多种药物、染料和香料等化学品。
商品名称:缩节胺、助壮素、调节啶、健壮素等。通用名称:甲哌嗡 化学名称:N·N——二甲基哌啶嗡氯化物 外观:原药为白色或浅黄色粉状物。有效成份:常温下放置两年。有效成份基本不变,极易吸潮结块,但不影响药效。安全性:低毒、不燃、无腐蚀,对呼吸道、皮肤、眼睛无刺激。
吡啶是有机化合物,化学式C5H5N,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
吡啶为有臭味的淡黄色有机液体,由煤焦油及石油分馏获得,可做为溶剂及化学试药。吡啶具有难闻的气味。密度0.978 g/cm3,闪点68°F,蒸气比空气重,食入和吸入有毒。燃烧会产生有毒的氮氧化物。
吡啶的词语解释是:有机化合物,化学式C5H5N。无色液体,有臭味。用做溶剂和化学试剂。[英pyridine]。吡啶的词语解释是:有机化合物,化学式C5H5N。无色液体,有臭味。用做溶剂和化学试剂。[英pyridine]。结构是:吡(左右结构)啶(左右结构)。词性是:名词。注音是:ㄅ一ˇㄉ一ㄥ_。
吡啶结构式C5H5N是一种有机化合物。无色或微黄色液体,有恶臭。 能与水、醇、醚、石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶。 存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。啶在工业上可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品(包括药品、消毒剂、染料等)的原料。
吡啶的结构式为C5H5N。是一种有机化合物,无色或微黄色液体,能与水醇醚石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶,用于制造维生素、磺胺类药、杀虫剂及塑料等,也可作为碱性溶剂使用,也是脱酸剂和酰化反应的优良溶剂,也可用作聚合反应、氧化反应、丙烯腈的羰基化反应等的催化剂。
1、可以。哌啶酮是α-氨基-α-甲基-4-苯基-1-戊酮,氢氧化钠是无机化合物,化学式是NaOH,氢氧化钠具有强腐蚀性,其液体为无色透明状,能与空气中的二氧化碳反应生成碳酸钠而变质,哌啶酮在氢氧化钠的作用下,可以发生取代反应生成α-氨基-α-甲基-4-苯基-3-戊酮。
2、= =..氯化钠是留在溶液里了 不会混在氢气里 氢气不就除杂了麼。氯化钠又不是可挥发的物质。
3、是的,氢氧化钠(NaOH)水溶液与氯系溶液可以催化反应生成氯化钠(NaCl)水溶液。这个反应称为氯化钠的合成反应。
4、②恰好完全反应,则生成氯化钠 但不可能生成氯化钠、盐酸、氢氧化钠,因为如果三者共存,盐酸和氢氧化钠必然将继续反应。
py在化学中表示吡啶,吡啶英文名称为pyridine,简称py。吡啶,是一种有机化合物,化学式C5H5N,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看作苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
py是吡啶。吡啶是存在于自然环境中的一种化合物,吡啶为中闪点液体,遇火种、高温、氧化剂有火灾危险;其蒸气能与空气混合形成爆炸性混合物;与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸等反应剧烈,有爆炸危险;有毒,对皮肤有灼伤。
在化学中,Et3N指的是三乙胺,Py指的是吡啶。以下是二者的基本信息:①三乙胺(英语:Triethylamine)是一种胺类有机化合物,CAS号121-44-8。三乙胺的化学式N(CH2CH3)3,分子量1019,密度0.726 g/cm3,熔点-117 °C (-175°F),沸点87 °C (198°F)。
衣服上印PY是指涤纶 POLYESTER.涤纶(polyester),是合成纤维中的一个重要品种,是我国聚酯纤维的商品名称,化学文摘号(CASNo.)为113669-95-7。
N-甲基吗啉,又称4-甲基吗啉,是一种无色液体。有氨气味,能溶于水,乙醇等。可用于作萃取溶剂、氯烃类的稳定剂,阻蚀剂、催化剂、药物的生产。
根据查询中国化工网显示,氮甲基吗啉属于环状胺氧化物,溶解纤维素的机理在于NMMO六元环上的N原子提供一对电子与具有空轨道的O原子形成配位键,结果使O原子上的电子云密度增加,N原子周围的电子云密度降低,所以不能和金属反应。
主要用作气体脱水剂和芳烃萃取溶剂。也用作硝酸纤维素、树脂、油脂、印刷油墨等的溶剂,纺织品的软化剂、整理剂,以及从煤焦油中萃取香豆酮和茚等。此外,二甘醇还用作刹车油配合剂、赛璐珞柔软剂、防冻剂和乳液聚合时的稀释剂等。
广泛用于有机合成过程中作溶剂及催化剂、制造助剂等,可用于作萃取溶剂、氯烃类的稳定剂,阻蚀剂、催化剂、药物的生产,也可用于聚氨酯塑料的发泡催化剂等。
N-甲基吗啉溶剂残留限度?这个药典没有注明,ICH Q3C里也没说明是积累溶剂,有大神知道请告知,并注明出出,感谢。萨摩菲尔 2018-11-26 | 浏览799 次 化学理工学科 |举报 答题抽奖 首次认真答题后 即可获得3次抽奖机会,100%中奖。 更多问题 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。
左布比卡因可完全代谢,因此在尿液或者粪便中不会检测出原形左布比卡因。3-羟基左布比卡因,左布比卡因的主要代谢产物,以葡萄糖醛酸和硫酸酯结合物的形式分泌于尿液中。体外研究证明,CYP3A4异构体和CYP1A2异构体介导左布比卡因的代谢,分别使其转化为去丁基布比卡因和3-羟基左布比卡因。
左布比卡因是酰胺类局部麻醉药。局部麻醉药通过增加神经电刺激的阈值、减慢神经刺激的传播和减少动作电位的升高率来阻滞神经刺激的产生和传导。通常,麻醉的进行与神经纤维的直径、髓鞘形成和传导速度有关。临床上,神经功能的丧失顺序为1)痛觉,2)温觉,3)触觉,4)本体感受和位置觉,5)骨骼肌强度。
本品主要成份为盐酸左布比卡因,其化学名称为:S-(-)-1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐。
盐酸左布比卡因, 以其通用名称为盐酸左布比卡因注射液,在医药领域中占据重要地位。英文名是Levobupivacaine Hydrochloride Injection,其汉语拼音则表示为Yansuan Zuo Bubikayin Zhusheye。
g~0.1g/ml与人的血细胞结合为0%~2%,在血药浓度为10g/ml时与血细胞结合增加到32%。静脉给药后,左布比卡因分布容积为67升。左布比卡因在肝脏代谢降解,在尿、便中难以查到原型药物。在体内的生物半衰期为3小时,血浆清除率为39升/小时,血浆消除半衰期为3小时。
左布比卡因注射液的溶液不用于产科子宫旁组织的阻滞麻醉。因为迄今没有资料支持这种用法并且有使胎儿心动过缓或致死的危险。[孕妇及哺乳期妇女用药]大部分局部麻醉药能排泄入母体乳汁中,哺乳期妇女用本品时需注意。左布比卡因或其他代谢产物是否从乳汁中排泄还未得到证实。