苯环上如何去掉甲基（苯环上如何去掉甲基甲醛）

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1、去掉氨基：以苯胺为例：苯胺在酸性条件、跟亚硝酸钠发生重氮化反应（低温），生成苯胺重氮盐，然后在次磷酸存在条件下还原，脱去N2得到苯环。

2、用苯胺起始，对位磺化（发挥磺基的占位作用），然后傅克甲基化，上两个甲基到氨基的两个邻位。然后脱去磺基，再设法除去氨基。脱磺基的办法很成熟，磺化反应是可逆的，浓酸可以磺化，稀酸可以水解。脱氨基可以考虑重氮化，用亚硝酸盐处理成重氮盐，然后用乙醇或次磷酸加热除去。

3、硫化物为还原剂的。用硫化钠或二硫化钠作为还原剂。在苯环上有两个硝基时，可以通过控制还原剂的用量，来选择性地之还原其中一个硝基成氨基，令一个硝基不变。金属的氢化盐。比如四氢铝锂，硼氢化钠等。但是比较昂贵。特殊催化剂催化下，用一氧化碳还原。

4、可以，先将甲基氧化成羧基，在于氨水生成酰胺键，再hofmann重排，最后酰胺键水解就是你要的产物，具体操作步骤的话需要查文献。

5、二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素间位定位取代基 ①定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。 ②特征：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。

题主是否想询问“甲基苯和氯气是什么反应”？取代反应。光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯，发生取代反应。

甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。有活性金属阳离子催化，在铁或三氯化铁催化下，取代苯环上的氢，生成对位或者邻位氯代物。

氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定。

受苯环的影响，甲苯甲基上的氢原子活泼性增强，可以被取代，比如和氯气、溴等发生取代反应，但是条件需要光照。苯环上的氢原子也可被溴取代，条件是液溴，还有催化剂。甲苯的一氯取代物有四种，包括苯环上的和甲基上的。

1、高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应比如苯环上的溴代反应苯环让甲基变得没以前活泼。

2、◎ 一种有机化合物，无色液体，有特殊的气味，可从煤焦油，石油中提取，是多种化学工业的原料和溶剂。

3、二甲苯与高锰酸钾反应方程式：二甲苯是无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。

4、反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。

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甲苯上的甲基不能与溴水发生取代反应。但是苯环上的烷基能与纯溴蒸气发生取代反应。因为烷基的取代反应是游离基反应。

苯环上的甲基发生取代反应只能是自由基取代类型，与气态溴在光照条件下发生的取代为自由基取代，与溴水的取代为亲电取代，只能在苯环上。因为苯基是吸电子基，亲电取代中间产物苄基正离子不稳定，很难形成。

第一个，看反应条件，如果有路易斯酸（比如铁离子）催化，那甲基上不发生取代。如果是特定波长的光或者有能产生自由基的物种那就只在甲基上取代。第二个，理论上有路易斯酸存在下，取代就会发生在苯环上。

甲苯与溴水不反应，与液溴反应。就像苯与溴水不反应一样。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。

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