本文目录：
- 1、环己烯结构式
- 2、3-甲基-1-环己烯,是r构型还是s构型?
- 3、写出3-甲基环己烯的结构式
- 4、分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但...
- 5、有机化合物的为什么要要看主链名名?
- 6、甲基环己烯中甲基有几个位置?
环己烯结构式
1、环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。 环己烯的化学式为CH；CHCH（CH） 。
2、这种物质化学式为C6H10，结构简式为C6H10。环己烯是一种有机化合物，在环己烯的分子中，碳原子之间以单键和双键的形式交替连接，形成一个闭合的环状结构。其中，双键的存在使得环己烯具有烯烃的化学性质，能够进行加成反应、氧化反应等。
3、q环上的原子，在参与双键（π键）时算一个π电子，有孤对电子的饱和原子算两个π电子。满足“4n+2”同时要形成环状共轭体系，环为平面结构。
4、-环己二烯的分子结构图如左图所示。我们知道，①②③④四个碳原子都是SP2杂化轨道，三个键在平面的正三角形方向，但这只能证明⑥①②③共面以及②③④⑤共面，如果②-③键有扭转，是可以造成六个碳不共面的。影响②-③键能否扭转的关键在于①②③④四个碳原子的π键。
5、D是化学量氘。氢的同位素，又称重氢，化学符号为D或2H。此结构式是环己烯的两个邻位被氘占据。
3-甲基-1-环己烯,是r构型还是s构型?
你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
依次是：2-位， 6-位， Et， Me。因此1-位为S构型。对于1-硝基-3-甲基环己烷， 1-位是R，（j基团大小依次是：NO2， 3-甲基-CH2， CH2， H）。 3-位是S （基团大小依次是：1-NO2-， CH2， CH3， H）。
rs构型判断口诀：“竖顺R，横逆R”：当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。若氢或最小基团位于横键上，则其余3个基团从大到小排列，若是顺时针则为S构型，若为逆时针则为R构型。
写出3-甲基环己烯的结构式
1、甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃，分子式为C7H12，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯 因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。
2、C6H9Cl。甲基6-氯环己烯是一种化学物质，其3-甲基，6-氯环己烯结构式为C6H9Cl3。性状为无色透明液体，不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。
3、这种物质化学式为C6H10，结构简式为C6H10。环己烯是一种有机化合物，在环己烯的分子中，碳原子之间以单键和双键的形式交替连接，形成一个闭合的环状结构。其中，双键的存在使得环己烯具有烯烃的化学性质，能够进行加成反应、氧化反应等。
分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但...
1、能被高锰酸钾氧化，说明其具有还原性。能使带溴溶液褪色，说明带有双键。不与汞盐稀硫酸作用，说明其不具有单独的双键。
2、分析：分子式C6H10，不饱和度为2，说明可能含有一个三键，或两个双键；这也符合都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，说明A为炔烃，且为端炔；B、C、D则不能，说明他们都不含HC≡结构，当用热的高锰酸钾氧化时，A得CO2，也说明A为端炔，即含HC≡结构。
3、推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。3．A为CH3CH2CH2CH2C≡CH；B为CH3CH=CH-CH=CHCH34．分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。
4、A：不饱和度2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使高锰酸钾，水溶液褪色，说明是环，因为碳和氢的不饱和键若是烯或者炔会使溴水和高锰酸钾都褪色，所以是环，而这个环没有对称中心，应该是有光学活性的。
5、能使溴的四氯化碳溶液褪色却不能使高锰酸钾褪色的烃是环烷烃。这是因为环烷烃可以与溴单质发生加成反应开环，使溴的四氯化碳溶液褪色。但是环烷烃不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不能使高锰酸钾溶液褪色。
有机化合物的为什么要要看主链名名?
1、有机化合物数目众多，结构复杂，理想的名称不仅应该表示分子的组成，而且要准确、简便地反映出分子的结构，因此命名法是有机化学的重要内容之一。常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。系统命名法现普遍为各国所采用。
2、有机物的命名最根本的原则就是简单。要让支链简单，支链的位次小，所以才选含碳原子多的碳链当主链，从离取代基最近的一段编号。
3、需要注意的是，IUPAC命名原则非常复杂并且涉及许多细节，为了正确命名特定的有机化合物，常常需要考虑更多规则和规范。此外，一些特殊的化合物类别可能会有特定的命名规则，例如环状化合物、立体异构体等。因此，对于复杂的有机化合物，最好参考IUPAC规则以确定准确的命名。
甲基环己烯中甲基有几个位置?
1、环己烯和苯一样，以命名的基团为1，然后绕一圈分别按2到6编号，这个命名的意思是，以羟基为1号位，旁边是碳碳双键，绕一圈之后6号位是甲基。
2、首先要确定甲基的位置，是否为1-甲基环己烯 如果是，双键断开，变成一个开链化合物，有甲基的一端为酮，另一端为醛，即 OHCCH2CH2CH2CH2COCH3 如果甲基不在双键上，则生成一个1，6-二醛，不过甲基的位次未定。
3、核磁共振波谱（NMR）：通过进行氢核和碳核NMR谱图分析，可以确定环己烯的分子中的各个原子的位置和类型，进而确定其结构。 红外光谱（IR）：环己烯的IR光谱中有一个特征性的拉伸振动峰，在大约3000 cm-1处。通过测定该峰的位置和强度，可以鉴定环己烯的结构。
4、你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。