甲基苯基乙二酮（2甲基二苯甲酮）

用普通命名法和IUPAC法命名下列化合物:

1、使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。

2、当一个环与一个带末端官能团的链相连，而此链中又无杂原子和重键时，在IUPAC系统命名中可用连接命名法，即将两者的名称连接起来为此化合物的名称。

3、不正确。因为选择碳链时应选择最长的碳链为主链，此碳链应是6个碳原子，而不是5个碳原子。换句话说第二个碳原子上不能连接乙基。正确的应是：2，4-二甲基乙烷 （2）正确。

4、取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。

关于高中化学有机分子,酮是什么?

酮是羰基与两个烃基相连的化合物（正式学名为“某基·某基甲酮”）。根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮、饱和酮和不饱和酮。 芳香酮的羰基直接连在芳香环上，按羰基数目又可分为一元酮、二元酮和多元酮。羰基嵌在环内的，称为环内酮，例如环己酮。

高中化学常见有机物主要包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。烷烃是最简单的饱和烃类，通式为CnH2n+2，例如甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）等。烷烃在化学性质上相对稳定，主要发生取代反应。烯烃和炔烃是不饱和烃类，含有碳碳双键或碳碳三键。

有机物的分类 烃——烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃 烃的衍生物——卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、氨基酸、糖、蛋白质 有机物的特点 （1）绝大多数有机物都是分子晶体，熔沸点低，受热易分解。（2）绝大多数有机物都是分子晶体，难溶于水，易溶于有机溶剂。

高中化学有机部分那些通式都表示什么物质：烷烃： CnH2n+2 ；烯烃：CnH2n；炔烃：CnH2n-2；苯及其同系物：CnH2n-6；醇类：CnH2n+2O；酮类、醛类：CnH2nO；一元羧酸、酯类：CnH2nO2；卤素：X2；卤代烃：CnH2n+iX；环烷烃：CnH2n；纤维素、淀粉：（C6H10O5）n。

醛,酮的25个基本反应是哪些啊??感谢。。

1、酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热。酯类的水解： 无机酸或碱催化。酚与浓溴水和浓硝酸反应。加成反应 烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成： H卤化氢、水、卤素单质。苯及苯的同系物的加成： HCl2。

2、醛、酮与氨、伯胺或芳胺反应生成亚胺（西佛碱），西佛碱是一类多功能的化合物。醛、酮与有α-H的仲胺反应生成烯胺，烯胺在有机合成上是个重要的中间体。 醛、酮与氨的衍生物反应，其产物均为固体且各有其特点，是有实用价值的反应。 如乙醛肟的熔点为47℃，环己酮肟的熔点为90℃。

3、．加成反应 （1）定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成新的物质。 （2）能发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及同系物、醛、酮、单糖、不饱和高级脂肪酸的甘油酯等。

4、烯、炔、苯及不饱和烃的衍生物与氢气、卤素、卤化氢、水等反应；油的氢化等；（2）醛与酮C=O与氢气的反应等；（3）葡萄糖（加氢为正己六醇）。

5、R-CH2OH + [O] = R-COH + H2O R-COH + [O] = R-COOH 醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂，因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质，甚至在空气中就可以被氧化成羧酸。

酮加成反应

1、酮类化合物的亲核加成反应，根据其反应位置的不同，主要分为1，2-加成和1，4-加成。1，2-加成主要发生在α，β-不饱和醛或酮与诸如RLi、RMgX的试剂反应时，形成1，2-位的碳碳键连接。

2、较有代表的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应：RC=O + RMgCl → RRC-OMgCl。加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。

3、与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈（又叫氰醇）。羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用，是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物，易于转化成其他化合物，因而是有机合成中间体。

4、另一种加成反应是与格氏试剂的反应，格氏试剂中的负碳离子具有强亲核性，能与醛、酮加成生成新的醇。例如，与甲醛反应生成伯醇，与酮反应生成叔醇，但空间位阻较大的情况可能导致副反应。在空间位阻大的情况下，使用有机锂化合物代替格氏试剂，能获得更高的加成产率和易于分离的产品。

5、重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移。ch2n2与酮可以生成比原分子多一个碳的醛酮，反应机理为重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移，氮气离去，基团转移次序为-H-CH3-CH2R-CHR2-CR3。此反应还可以用于环酮的扩环，但可能生成副产物环氧化合物。与不饱和双键化合物，发生环加成反应。