2甲基23二溴丙烷（2甲基2溴丙烷的结构式）

这图上的有机化学方程式谁能帮我做一下,万分感谢

1、如果在已知分子结构示意图的情况下。数清楚几个C几个H几个O分子式就出来了。然后根据分子性质判断它到底是酸，碱，醇，还是酯还是其他什么的。

2、有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。

3、从化学位移上来看，最大峰化学位移不超过3，应该是羰基旁边碳上的氢。所以有一个碳氧双键。结构如上图。1号碳上的3个氢，δ=1，旁边羰基碳上没有氢，所以是单峰。2号碳上没有氢，无峰。3号碳上的1个氢，δ=5，被两个甲基6个氢裂分成多重峰。

4、有机化学中溶解度的比较密度的比较熔沸点的比较有机物中同分异构体的整理。最好有相应的例题。如能解决，我当万分感谢。。一楼的说的也... 哪位高手帮我系统的整理下关于。有机化学中溶解度的比较 密度的比较 熔沸点的比较 有机物中同分异构体的整理。最好有相应的例题。

5、都有白色晶体说明都含羰基；A有银镜反应说明为丙醛，B可以发生碘仿反应也就是含有乙酰基，也就是甲乙酮。A的盐酸盐的描述就是氨基的重氮化；所以A即为对氨基甲苯。B是重氮化后与苯胺进行偶联反应。位置为苯胺的对位。

2-甲基-1-丙烯在Br2,H2O条件下反应,生成什么?

-甲基-1-丙烯在Br2，H2O条件下反应，生成什么？ 我来答 你的回答被采纳后将获得： 系统奖励15（财富值+成长值）+难题奖励20（财富值+成长值）3个回答 #热议# 公司那些设施可以提高员工幸福感？0595160 2015-10-02 0595160 采纳数：8868 获赞数：34935 福建省化学会理事； 长期从事高中化学竞赛辅导工作。

反应产物是 2-甲基-2-溴丙烷。该反应属于亲电加成反应。亲电加成反应的概念：亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

Y：CH3-C（CH3）（OH）-CH2OH Z：CH3-CO-CHO X为烯与Br2发生加成；Y为二溴代物水解，生成二醇；Z为氧化产物。

其他2条回答 2013-08-27 08：31周仁毅力|十五级 写一下丙烯与溴反应的化学方程式CH3CH=CH2 +Br2---CH3CHBrCH2Br 加成反应 追问 生成物的双键前面为什么不是ch2还有一个半键它干嘛去了！ 回答 双键中，断一个，这样，CH的半个键与Br原子结合，CH2的半个键与Br原子结合。

化学高手进

1、因为5g稀HCl与1g碳酸钙完全反应，可以列出化学方程式：CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2，因为CaCO3的相对分子质量为100，2HCl的为35*2=73，CaCO3的质量为1g，根据比例式，可以得出HCl的质量为0.73g。5g稀盐酸含有0.73gHCl， 所以该稀盐酸的溶质质量分数为16％。

2、化学反应速率就是化学反应进行的快慢程度（平均反应速度），用单位时间内反应物或生成物的物质的量来表示。在容积不变的反应容器中，通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

3、A：润洗之后锥形瓶内壁沾有部分待测液，再量取一定量加入，实际瓶中总量比量取的多，滴定时候耗标准液多，计算的待测液浓度偏大。B：滴定管应该先用要盛放的实际润洗，如果用蒸馏水冲洗干净之后没润洗，内壁的蒸馏水会稀释待测液，滴定时候所用的稀释之后的标准液体积偏大，计算的待测液浓度偏大。

4、金属与酸反应置换氢 金属置换另一种金属 A、错误。这是金属与碱反应，无法体现金属活动性。B、正确，金属与酸反应。形成原电池，Cu是正极，产生气泡。Al是负极，被溶解。C、错误。金属活动性体现的是失电子的难易程度，而不是失电子数目的多少。D、错误。钝化是特性，与金属活动性无关。

5、叔丁基具有定位基效应，总是在e键位置。则顺式Cl在a键位置而反式Cl在e键位置。SN2反应时，进攻Nu从反面接近C原子形成过渡态，从接近的难易程度看，从a键对位进入空间位阻较小；从形成过渡态的而使Cl离去过程的能量来看，Nu与Cl谁大谁处于e键位置较有利。

6、乙池中Cu2＋+2eˉ= Cu，故乙池中为Cu2＋～Zn2＋，摩尔质量M（Zn2＋）M（Cu2＋）故乙池溶液的总质量增加，C项正确；该装置中为阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过，电解过程中溶液中Zn2＋由甲池通过阳离子交换膜进入乙池保持溶液中电荷平衡，阴离子并不通过交换膜，故D项错误；本题选C。