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1,2-二甲基环己烷的顺势异构体和反式异构体哪个比较稳定,为什么_百度知...

顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。构象分析，物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。

椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。

环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。在这种情况下，将其标记出来，这与“环己烷被拉入六边平面”的情况相同。

环己烷如何判断顺反

1、环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。

2、环己烷的立体异构，如果是环己烷是画成平面的6边形，同在平面上或平面下，就是顺式，一上一下就是反式。难的是椅式或船式构象下，a，e键的顺反情况吧。那么ae键到底是什么情况呢？其实无论是a键还是e键，都是3个上3个下交错的。

3、顺指的是两个取代基在环平面的同侧，反指的是两个取代基在环平面的异测。你的第二个问题是“为什么1，4-二取代环己烷用‘顺反’来命名”吗？这是因为1，4-二取代环己烷的分子是有对称面的（不管取代基是什么，除非取代基也有手性），因而没有手性。

4、环的结构。把六元环看作分界，同侧的为顺，不同侧的为反。环上碳原子所连氢原子或取代基的伸展方向。由于环平面的出现，限定了环上碳原子所连原子或基团的空间伸展方向。

5、两个相同的原子或原子团排列在同一侧称为顺式异构。两个相同的原子或原子团排列在两侧称为反式异构。

6、取代环己烷的顺反异构判断：在环的同侧为顺式，异侧则为反式。竖的是A键，横的是E键，由于E键较稳定，所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上，然后在看取代位置和顺式或反式。

如何判断环己烷的顺反异构?

环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。

这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。

环己烷的立体异构，如果是环己烷是画成平面的6边形，同在平面上或平面下，就是顺式，一上一下就是反式。难的是椅式或船式构象下，a，e键的顺反情况吧。那么ae键到底是什么情况呢？其实无论是a键还是e键，都是3个上3个下交错的。

取代环己烷的顺反异构判断：在环的同侧为顺式，异侧则为反式。竖的是A键，横的是E键，由于E键较稳定，所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上，然后在看取代位置和顺式或反式。

14二甲基环己烷顺反异构怎么画

1、先画一个六边形，再在六边形的左右画横线。我们知道，环己烷的优势构象为椅式构象，并且通过转环作用，可以从一种椅式构象转换成另一种椅式构象。选择其中一种椅式构象仔细观察，可以发现，向上的直立键a和平伏键e，各有3个，向下的直立键a和平伏键e各有3个。

2、环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。在这种情况下，将其标记出来，这与“环己烷被拉入六边平面”的情况相同。

3、环己烷的立体异构，如果是环己烷是画成平面的6边形，同在平面上或平面下，就是顺式，一上一下就是反式。难的是椅式或船式构象下，a，e键的顺反情况吧。那么ae键到底是什么情况呢？其实无论是a键还是e键，都是3个上3个下交错的。

4、对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。这样，通常情况下（具体来说，是除了两个取代基相同的情况）它们都有四种异构体（两个取代基相同时有三种），就不能用顺反来标记了，要用RS命名系统。

二甲基环己烷构象如何判断其顺反异构

1、—二甲基环己烷问题补充：你说的在同侧异侧是要看立体构象的，两个取代基在一侧的为顺式，在异侧的为反式。但看名称是无法判断的。

2、椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。

3、这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。

132甲基环己烷不可能具有什么异构?

-二甲基环己烷不可能具有异构体是相邻基团的异构体。

这个化合物无有顺反异构。 因为1-位上的两个甲基是等同的。

你这题目也太糊涂了吧。如果是1，3-二甲基的话，就四种。因为有平伏和直立键，2*2。

最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。构象分析，物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。

有两个手性碳，有对映异构，环己烷这个环形可以有船式和椅式构象，我们以较稳定的椅式构象为例，分a键和e键，处于环己烷整体的两侧，如果甲基和溴处于a和e键上就是反式，如果同时a或者同时e，则是顺式。酸性应该是后者强，因为连了2个Cl，诱导效应大于前者，所以酸性更强。答案可能是有问题的。

甲基环己烷顺反异构

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