二甲基硝基胺（二甲基亚硝胺是什么物质）

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其它制法由甲基橙还原或由对硝基二甲基苯胺用硫化钠或硫化钾还原而制得。工业上用香兰素萃取后废液为原料，经中和、萃取、蒸馏而得。该品对皮肤有刺激性，毒性比对苯二胺大8倍。

苯二胺又名1，2-苯二胺，分子式为C6H8N2，白色至红色片状，在空气和日光中颜色变深。熔程103-104℃；沸程256-258℃。它微溶于冷水，较多溶于热水，易溶于乙醇、乙醚和氯仿。

你好！将苯胺用乙酰基保护后，用Ullmann反应氧化偶联，反应主要发生在对位水解即可。或者用过酸将其氧化为硝基苯，用Zn/NaOH+C2H5OH还原成氢化偶氮苯，再酸化加热，重排成联苯胺，这是比较好的方法。如有疑问，请追问。

需加入硅藻土进行过滤，所得的滤液澄清后再分层。然后合并有机层，加入片碱干燥，并过滤。滤液去蒸馏，先回收未反应的二甲胺，最后收集104~106℃的馏分，即N，N-二甲基乙二胺。含量大于97%，收率大于75%。

1、硝基是吸电子基团，会导致氨基N上电子云密度下降，提供电子能及减弱，碱性变弱，所以三硝基苯胺碱性弱。

2、甲氧基的供电能力最强；氯的电负性较强，但是所带的故对电子又可以和苯环共轭，总体来讲共轭效应要强于吸电；苯胺，就没什么好说的了；硝基是强吸电基团，降低了苯环的供电能力，故而最弱。

3、而羰基是吸电子基，使N上电子密度降低，则碱性减弱了。（2）对甲基苯胺苯胺间硝基苯胺对硝基苯胺甲基是给电子基，硝基是吸电子基，邻对位的硝基的吸电子能力比间位强，因此间硝基苯胺碱性比对硝基苯胺强。

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