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五个碳原子以下的有机物合成一甲基一羟基一环己基乙烷?
与离去基团相连的碳原子称为中心碳原子，生成物为产物。在上述反应中，若受进攻的中心碳原子是饱和碳原子，则称此类反应为饱和碳原子上的亲核取代反应。
某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。
图片有些看不清，是C7H14O2吧。你说的是对的，也就是2，2-二甲基丙醇，它的同分异构体只这一种。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。1．决定有机物的种类 有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
⑶ 芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。判断同分异构体的常见方法：⑴ 记忆法：① 碳原子数目1~5的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，丁烷有两种异构体，戊烷有三种异构体。
核磁共振中,一甲基环己烷有几个吸收峰?
在氢谱的最高场（18 ppm）是一个双峰，峰面积为3，因此对应的是一个连接CH的甲基。往下的两个单峰（1 26 ppm．] 31 ppm），积分面积均为3，肯定对应两个孤立的甲基，它们应该连接在季碳原子E。
看等效氢的个数，即连接在同一个碳原子上的氢原子或甲基上的氢原子，还有就是出于对称位置上氢原子，右边3个甲基连接在同一个碳原子上，故属于等效氢，同理左边有两种等效氢。所以共有三个吸收峰。
斥，结果使共振核周围的电子云密度降低，使质子受到的屏蔽效应明显下降，质子峰向低场移动，这称为van der Waals效应。氢键的影响、溶剂效应、van der Waals效应在剖析NMR图谱时很有用。
分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一同一碳原子所连氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效．核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子。
甲基环己烷是什么构象?
1、环己烷采取椅式构象，甲基处于平伏键。这时能量最低。
2、首先确定甲基和环己烷的相对位置，甲基是一个较大的基团，因此会处于环己烷的取代基位置。然后确定取代基的构象，甲基可以以不同的构象存在于环己烷中，其中优势构象是甲基处于环己烷的平伏键位置。
3、考虑到船式、椅式、a键（竖直键）、e键（水平键），应该有4（=2×2）个构想异构体。椅式+e键最稳定（椅式比船式稳定，此外e键比a键稳定）；船式+a键最不稳定。
4、-甲基环己烷的最稳定的构象式如图所示，甲基处于平伏键（e键，equatorial）时最稳定。
5、-二甲基环己烷的优势构象应该是反式的，而不是顺式的。因为环己烷的典型构象有两种，一种是船式构象，一种是椅式构象，两种构象中椅式构象稳定。在椅式构象中环上的每一个碳原子都有一个a键，一个e键。
甲基环己烷沸点
甲基环己烷密度是0.77g/cm（at25°C）。理化性质 密度：0.77g/cm3。熔点：-123℃。沸点：101℃。闪点：-3℃。饱和蒸气压：73kPa（25℃）。临界温度：291℃。临界压力：471MPa。
甲基环己烷和水共沸。环己烷与水的沸点是在69摄氏度，当温度达到69摄氏度，两者可共沸。共沸是指处于平衡状态下，气相和液相组成完全相同时的混合溶液，对应的温度称为共沸温度或共沸点。
环己烷沸点是80.7℃。环己烷，是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。
环己烷沸点是80.72摄氏度。环己烷与水和乙醇、水和丙醇、乙醇和苯等组成三元共沸混合物，其中其他两组分含量分别为：7+ 15+0、30.4+8，共沸点（℃）分别为：66605。
1甲基环己烷和二氧化碳和水反应生成什么
1、有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。灭火方法： 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。
2、苯硝化反应生成硝基苯，它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体，有毒。③磺化反应 +HO—SO3H +H2O （苯磺酸）（3）加成反应 （环己烷）苯还可以和氯气在紫外光照射下发生加成反应，生成C6H6Cl6（剧毒农药）。
3、溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
4、二氧环己烷和水可以用于14二氧环己烷的消去反应，或者是氧化还原反应，都是可以当进行相对应的反应的。
5、用氯气取代环己烷中的一个氢得到一氯代环己烷后，消去得环己烯，接着加成氯气得1，3-二氯代环己烷，消去氯即可得1，3-环己二烯。