1、答案 CD 解析 本题考查有机物的结构及性质。
2、“C=C”和“C≡C”中的“=”和“≡”不 能省略。但是醛基、羧基则可简写为—CHO 和—COOH。(3)准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇 的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能 写成OHCH2CH3。
3、选D,X是一种对称结构,加成为烷烃后,其结构是对称的,其一氯代物只有2种。
4、C 8 H 18 (2)2,2,3─三甲基戊烷 根据键线式的结构特点可知,拐点和端点均代表碳原子,所以根据碳原子的价电子为4可写出该化合物的分子式为C 8 H 18 。其系统命名是2,2,3─三甲基戊烷。B与等物质的量的H 2 发生加成反应可得到有机物A,说明B中含有碳碳双键。
1、甲烷和一氯甲烷的性质区别:甲烷化学式CH4,是最简单的烃,由一个碳和四个氢原子通过sp3杂化的方式组成,因此甲烷分子的结构为正四面体结构,四个键的键长相同键角相等。在标准状态下甲烷是一无色无味气体。一些有机物在缺氧情况下分解时所产生的沼气其实就是甲烷。
2、一氯甲烷极性大。甲烷是正四面体对称结构,是非极性分子,正四面体的四个顶点是四个氢原子,与中心原子碳原子形成的碳氢键的作用力都相同,所以四个方向的力抵消,总的为0,所以是非极性。
3、从结构上来说,甲烷更稳定一些,因为甲烷的分子对称性更好,所以更难破坏。
4、相比之下,二氯甲烷在常态下是一种无色透明的液体,挥发性较强,熔点为-97℃,沸点则上升到40℃。它的密度显著增加,为336g/cm(在20℃时)。三氯甲烷,也就是我们常说的氯仿,是一种无色透明的重质液体,具有极强的挥发性。
5、可以用乙醇中的硝酸银溶液来鉴别。三卤代烃,次卤代烃一次卤代烃,和甲烷的反应速率不同,不同的卤代烷RI,RBr,RCl,根据析出率和卤化银的颜色,可以识别出不同的卤代烷。碳原子上有两个氢原子与主醇羟基相连。
6、一氯甲烷是气体,二氯甲烷,三氯甲烷,四氯甲烷都是的液体.其中三氯甲烷又称氯仿,是常有的有机溶剂。他们最大的用途还是做溶剂。相对分子质量有小至大。
两个取代基根据邻位、间位、对位有三种关系。
ac 因为分子中苯环上直接连着—OH,所以羟基邻对位的H原子能被溴水取代,酚羟基易被氧化发生氧化反应。Y是芳香族化合物,所以含有苯环,Y的分子式为C 9 H 8 O,可知Y分子中含一个苯环外,还有3个C、1个O、2个不饱和键(或环)。
本题考查有机合成与推断。关键在于依据信息找到突破点。依据题目信息及框图变化关系,A的结构为HOOCCH 2 COOH,相对分子质量为104,则B为 ,故阿魏酸为 。1 mol该同分异构体与足量NaHCO 3 反应生成2 molCO 2 ,说明同分异构体有两个羧基,则同分异构体为 。
与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种,其结构简式为 , , , 。 (4)A的结构简式可能为(只写一种即可) 。
G酸化后生成H,H分子中含有醛基且苯环上的取代基处于对位,这说明H、G、B分子中含有苯环。A在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成C与E,这说明A分子中含有1个溴原子。
CH3CHOHCH2—、CH3CH2CHOH—和CH3C(CH2OH)—分别连酚羟基的间位)(4)根据题给信息,对羟基苯丙烯醛在一定条件下氧化生成X、Y(A中酚羟基已被保护),X的分子式为C7H6O2,它是芳香族化合物,则X为对羟基苯甲醛,Y为乙二醛,可进一步氧化得到一种还原性的二元羧酸乙二酸。
氯甲基(二甲基)甲氧基硅烷是一种化学物质,化学式是C4H11ClOSi,分子量是1366804。氯化苄称为苄氯,可以通过苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得,此反应称为氯甲基化反应,该过程也称为氯甲基化,全称为布兰克氯甲基化反应(Blanc氯甲基化),英文为chloromethylation。
一氯甲苯的结构式为C7H7Cl,它是一种由甲苯和氯原子组成的单一化合物,其中氯原子取代了苯环上的一个氢原子。而氯甲基苯的结构式为C7H7Cl,也可以写为C6H5CH2Cl,它是一种苯环上带有甲基和氯原子的化合物。它是由氯甲烷和苯经过催化剂作用产生烷基化反应而形成的。
氯甲烷结构式中文名称: 氯甲烷 英文名称: chloromethane 中文名称2:甲基氯 英文名称2:methyl chloride CAS No.: 74-87-3 分子式: CH3Cl 分子量: 50.49 理化特性 主要成分: 含量≥99%。 外观与性状: 无色气体,有醚样的微甜气味。
无腐蚀性。高温时 (400℃以上)和强光下与水反应甲醇和盐酸,加热或遇火焰生成光气。