本文目录：
- 1、苊制备方法
- 2、甲基萘和苯的反应
- 3、D-3-(1-萘基)-丙氨酸盐酸盐的合成路线有哪些?
- 4、甲基萘能否使高锰酸钾褪色
- 5、2-溴-1-甲基萘的的上游原料和下游产品有哪些?
- 6、用系统命名法命名下列化合物,第一题的7个小题
苊制备方法
在高温焦油中，约含苊2%-8%。以煤焦油蒸馏分出的洗油，用精馏方法再分成各个窄馏分，从270-280℃馏分制取工业苊。
在实验室中，苊的制备过程通常采用1，8-二溴甲基萘与苯基锂之间的化学反应来完成，这是一种常见的实验室合成途径。[4]然而，对于工业生产，苊的获取则涉及到高温焦油的处理。在这个过程中，焦油中含有大约2%到8%的苊。
一种苊衍生化合物及其用途，2002年6月， 该专利揭示了化合物的独特应用价值，对于相关行业的技术创新具有重要推动作用。 制备苊衍生单一手性物的方法，2002年7月， 这项发明关注于精细化学品的制备技术，提升产品纯度和性能。
紧接着，他进一步拓展了研究领域，发明了“制备苊衍生单一手性物的方法”，公开号为CN 1389455，这一发明对于精细化学品的制备具有重要价值，体现了他的专业深度和创新能力。
邻二甲苯或萘的氧化制备邻苯二甲酸酐，均四甲苯的氧化制备均苯四甲酸二酐，苊的氧化制1，8-萘二甲酸酐，3-甲基吡啶氧化制3-吡啶甲酸（烟酸），4-甲基吡啶氧化制4-吡啶甲酸（异烟酸），2-乙基已醇（异辛醇）氧化制备2-乙基己酸（异辛酸）。
制备：通过蒸馏焦油切取280~360℃的馏分，产率：一蒽油、二蒽油的初馏点为310℃，溜出50%时为400℃。用途：是制造涂料、电极、沥青焦、炭黑、木材防腐油和杀虫剂等的原料， 主要用于提取粗蒽、苊、芴、菲、咔唑等化工原料。
甲基萘和苯的反应
1、让苯环变得活泼。甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应，比如苯环上的溴代反应。甲基萘属于危险品，运输应用汽运罐、火运罐、桶装200kg）。危害：在空气中实际能达到的浓度，未产生急性中毒效应。
2、C10H14只有一个取代基的苯的同系物可以有多种，但是其中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的结构简式为甲基萘（C10H7CH3）。这是因为甲基萘中，甲基基团的存在使得苯环上的氢原子发生取代，导致苯环上的π电子密度降低，从而影响了高锰酸钾溶液的还原性能，使得不能使其褪色。
3、beta甲基萘是是一种无色单晶结晶，是炼焦副产的有机合成原料。易溶于醇、醚、苯，不溶于水。属二级易燃固体。具有毒性。工作场所空气中最大容许浓度为20mg/m3。β-甲基萘主要存在于萘油馏分中（含量约48%）和洗油馏分中（含量约11%），在煤焦油中的含量约为4%。
D-3-(1-萘基)-丙氨酸盐酸盐的合成路线有哪些?
化学结构上，D-3-（1-萘基）-丙氨酸盐酸盐的分子式为C13H13NO2·HCl，这意味着它由13个碳原子、13个氢原子、1个氮原子和2个氧原子组成，其中还包含一个氯原子。这个分子量为2580克/摩尔，体现了其分子的大小和复杂性。
Fmoc-3-（1-萘基）-L-丙氨酸，也称为Fmoc-D-3-（1-萘基）丙氨酸和N-芴甲氧羰基-L-3-（1-萘基）-丙氨酸，其英文名称是Fmoc-3-（1 naphthyl）-L-alanine，也写作Fmoc-1-Nal-OH，以及（S）-N-FMOC-1-Naphthylalanine和N-（9-Fluorenylmethoxycarbonyl）-1-naphthyl-L-alanine。
在纯度方面，Boc-3-（1-萘基）-D-丙氨酸的纯度标准为≥98%（根据高效液相色谱检测）。它的分子式是C18H21NO4，这个化学式体现了其分子中的碳、氢、氮和氧原子的组合。分子量为3120克/摩尔，这个数值对于理解和计算该化合物在化学反应中的行为十分重要。
中文名称：Fmoc-3-（1-萘基）-L-丙氨酸，它还有其他名称，例如Fmoc-D-3-（1-萘基）丙氨酸和N-芴甲氧羰基-L-3-（1-萘基）-丙氨酸。
甲基萘能否使高锰酸钾褪色
甲基萘不可以使高锰酸钾褪色。萘和苯一样都属于比较稳定的芳香烃分子，不能与溴水发生加成反应，也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
C10H14只有一个取代基的苯的同系物可以有多种，但是其中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的结构简式为甲基萘（C10H7CH3）。这是因为甲基萘中，甲基基团的存在使得苯环上的氢原子发生取代，导致苯环上的π电子密度降低，从而影响了高锰酸钾溶液的还原性能，使得不能使其褪色。
就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。危险特性：遇明火、高热易燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。
应该氧化甲基得羧酸。得到2，7-萘二甲酸。
或者一氯代烃通过wurtz反应得到目标分子 2，邻甲基苯胺和亚硝酸钠、酸反应得到重氮盐，重氮盐与苯反应得到2-甲基萘，通过高锰酸钾氧化得到2-羧基萘，再制成酰氯用傅克反应得到目标分子。
就医。吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入： 饮足量温水，催吐。就医。 危险特性： 遇明火、高热易燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。
2-溴-1-甲基萘的的上游原料和下游产品有哪些?
1、用作表面活性剂、减水剂、分散剂、药物等有机合成的原料。可用于聚氯乙烯纤维和涤纶的印染载体，六六六的乳化剂，还可作热载体和溶剂，表面活性剂，硫磺的提取剂，也可用作生产增塑剂，纤维助染剂的原料。用来测定柴油辛烷值和十六烷值的标准燃料，也用于有机合成。
2、萘 用来制取邻苯二甲酸酐，供生产树脂、工程塑料、染料。油漆及医药等用。（2）酚 及其同系物 生产合成纤维、工程塑料、农药、医药、燃料中间体、炸药等。（3）蒽 制蒽醌燃料、合成揉剂及油漆。（4）菲 是蒽的同分异构体，含量仅次于萘，有不少用途，由于产量大，还待进一步开发利用。
3、-甲基萘。熔点高的出峰时间长，即后面出峰，1-甲基萘的熔点是-2度，2-甲基萘的熔点34至36度，1-甲基萘的熔点比2-甲基萘的熔点低，出峰时间短，所以1-甲基萘先出峰。
4、将滤液和上述不结晶的馏分合并，用原料量3-5%的95-98%的浓硫酸洗涤，用碱中和，洗涤并去除水分，再高效蒸馏塔上分馏除出小于241℃的馏分，用低温冷冻除去结晶，即得95%以上的工业级1-甲基萘。经反复磺化、水解可得98%纯度的精制品。
用系统命名法命名下列化合物,第一题的7个小题
1、根据你的描述，化合物的结构式为-|||-（1） CH3C=CHCOCH3-|||-CH。使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。
2、当一个环与一个带末端官能团的链相连，而此链中又无杂原子和重键时，在IUPAC系统命名中可用连接命名法，即将两者的名称连接起来为此化合物的名称。
3、2，3—二甲基戊烷 4—甲基—2—戊烯（2） ①4个② C 5 H 10 O 4 ③ 1（3） 2-丙醇 （2） no= 134×476﹪／16=4 碳氢的比为5：10 最多含一个碳氧双键。
4、-二甲基己烷；2，4-庚二烯；甲苯；2-丁醇；丁二酸；2-溴丁烷；4-硝基苯酚；乙酰氯；乙酸乙酯；苯乙醚；丙烯醛；丁酮。
5、碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。
6、-二甲基庚烷（2）2，3-二甲基丁烷（3）3-甲基戊烷（4）2，3-二甲基丁烷（是哒题主你没看错，这个和第二小题是同一个物质）（5）3，5-二甲基庚烷 题主可能不太会找主链，含官能团且碳链最长的那个就是啦。（这是烷烃没有官能团）1号碳是靠近官能团的那个。