甲基呋喃和磺酸吡啶（甲基呋喃和磺酸吡啶反应）

本文目录：

• 1、杂环化合物如何命名?
• 2、吡啶和呋喃芳香性比较
• 3、羰基甲呋喃醛是什么物质

杂环化合物如何命名?

杂环化合物的命名比较复杂，杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。其名称应包括基本母核名称和环上取代基的名称这两部分。音译法，即按照英文名称的译音，选用同音汉字，再加上“口”字旁以表示环状化合物。例如：呋喃、吡咯、噻吩、喹啉等。

杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成 ，称为氮（杂）茂。

对于常见的杂环化合物，如吡咯烷、噻吩、咪唑等，可以在主环的名称前加上特定的前缀来命名。

具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环化合物，平时也简称杂环化合物。 芳杂环化合物可以分为单杂环和稠环（fused heterocycle）两大类，稠杂环是由苯环与单杂环或两个或多个单杂环稠并而成的没有特定的规矩，一般按照习惯来写，比如羧基一般不写成取代基，而当作母体，而氨基一般作为取代基。

吡啶和呋喃芳香性比较

吡啶比呋喃芳香性弱。芳烃分为苯系芳烃和非苯系芳烃两大类，杂环化合物上的原子都以sp2杂化。碳上各有一个电子在p轨道上，杂原子有两个电子在p轨道上。形成一个环形封闭的共轭体系，符合休克尔规则，具有芳香性。

不一样。芳香性，基本是苯吡啶五元杂环，芳香性是指在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，而不是取代活性。亲电取代活性：吡咯呋喃噻吩苯吡啶，唑类嘧啶。所以不一样。

呋喃噻吩吡啶苯芳香性大小由大到小为吡咯，呋喃，噻吩。哄喃，嚷吩与叱咯结构相似，都是由一个杂原子和四个碳原子结合构成的化合物。从结构上它们可以看做是由0，S，NH分别取代了1，3-环戊二烯（也称为茂）分子中的CH后得到的化合物。

①整个分子共平面；②具有环闭共轭体系；③π电子数符合Huckel规则（4n＋2），则具有芳香性。环戊二烯负离子共平面，2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭，π电子数为6，n＝1，所以有芳香性。四氢吡咯、四氢呋喃与六氢吡咯均没有芳香性，而呋喃、吡咯与吡啶具有芳香性。故正确答案为B。

在浓酸介质中只有吡啶具有芳香性，因为只有吡啶在被质子化时使用氮上的孤对电子接受质子。五元环吡咯、呋喃及噻吩被强酸作用时，主要是alpha-碳被质子化（在此过程中从不饱和碳变为饱和碳）并会在强酸的继续作用下形成多聚体，任何一种情况都会破坏其芳香性。

羰基甲呋喃醛是什么物质

1、糠醛，又称2-呋喃甲醛，其学名为α-呋喃甲醛，是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。它最初从米糠与稀酸共热制得，所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖，再由戊糖脱水环化而成。生产的主要原料为玉米芯等农副产品。合成方法有多种。

2、美拉德反应又称为“非酶棕色化反应”，是羰基化合物（还原糖类）和氨基化合物（氨基酸和蛋白质）间的反应，经过复杂的历程最终生成棕色甚至是黑色的大分子物质类黑精或称拟黑素，所以又称羰氨反应。

3、酸性条件下：经1，2—烯醇化反应，生成羰基甲呋喃醛。2 碱性条件下：经2，3—烯醇化反应，产生还原酮类褐脱氢还原酮类。有利于Amadori重排产物形成1deoxysome。它是许多食品香味的前驱体。

4、- 在酸性条件下，Amadori化合物会经历1，2-烯醇化反应，产生羰基甲呋喃醛。- 在碱性条件下，它则会通过2，3-烯醇化反应，形成还原酮类和褐脱氢还原酮类，这些物质有利于Amadori重排产物的形成，同时也是许多食品香味的前驱体。