甲基格式试剂和溴丙烷（甲基格式试剂和溴丙烷反应）

本文目录：

• 1、乙酸乙酯怎样变成甲基丁酮?
• 2、两道化学转化题,要求写出简要过程
• 3、有机化学中2-戊酮如何合成
• 4、如何将苯环上的甲醇变成甲基
• 5、1甲基2溴丙烷如何生成异丙基甲酸?

乙酸乙酯怎样变成甲基丁酮?

甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。在光照条件下上个氯在苄基那个位置。在发生水解反应生成成苯丁醇。

乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。

以乙酰乙酸乙酯和甲苯为主要原料可以合成苯丁酮。乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中，烯醇式占7%，酮式占93%。

乙酸乙酯的同分异构体有酯类、酸类、羟醛类、羟酮类、环二醇、烯二醇等等。

可以乙酸乙酯中的溶解度较大，可以从混合物中分离出来，另外混溶性能好，好分离。和原溶液中的溶剂互不相溶。

两道化学转化题,要求写出简要过程

1、第一个图：先用氯气高温取代，然后再用浓硫酸作催化剂让氯苯和硝酸反应。

2、Na2CO3 + 2HCl =2NaCl + H2O +CO2 （5）CaCO3 +2HCl = CaCl2 + H2O +CO2 （6）CaCO3=CaO +CO2（高温煅烧）（7）CaO +H2O =Ca（OH）2 （8）Ca（OH）2 +CO2 =CaCO3↓ +H2O （9）Ca（OH）2 + Na2CO3 = CaCO3↓ +2NaOH （10）Ca（OH）2 + 2HCl = CaCl2 + 2H2O 平时注意用心学，积累。

3、则反应后还有未反应的铁为（8-X）.所以参加反应的铁为：10-（8-X）=X-0.8 Fe+CuSO4=FeSO4+Cu 56 64 X-0.8 X 56：（X-0.8）=64：X X=4克.7，铁置换出铜，每56g铁置换出64g铜，溶液减少8g，现在减少0.8g，列比例式，可知6g铁置换出4g铜.你的字写的很漂亮。

4、HCl 有两个去处，一个生成MnCl2，化合价无变化，HCl未被氧化，一个生成CI2化合价发生变化，HCl被氧化，生成71gCl2，就是1mol，根据原子守恒，被氧化的HCl是2mol。2mol的HCl被氧化，化合价从-1到0，转移电子量为2mol。

有机化学中2-戊酮如何合成

1、丁酰氯+甲基格氏试剂；乙炔在强碱下与1-溴丙烷反应后在酸催化下与水加成...方法很多，看你怎么想了。

2、方法见图，不需要操作难度很大的格氏试剂。其中的CH3CH2Cl由乙醇和SOCl2反应获得。制取丙酮的衍生物常常使用乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOEt）。

3、这题好做，这是羰基化合物的性质之一，羰基的亲核加成反应的性质。

4、三个碳原子及以下的有机物合成2-戊酮：1） 丙酮和乙醛的羟醛缩合。2）加氢。

5、化学式为[Ag（NH3）2]OH能发生银镜反应的是戊醛。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，剩下的就是3-戊酮。为了确保环戊酮操作安全，在使用的时候一定要注意掌握正确的操作方法，密闭操作，注意通风，操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

如何将苯环上的甲醇变成甲基

利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。

甲基和-OH羟基可以1：1形成甲醇，注意氢氧根负离子和羟基的区别，氢氧根带一个负电荷，羟基和甲基都不带电荷。

F-C反应。或者，氯甲基化，生成氯苄，然后催化加氢脱氯，得到甲基。

脂环醇在环上连个甲基叫甲基脂环醇；加入硫酸加热生成甲基环烯烃；苯环上连个C≡CCH3可以叫丙炔基苯，也可以叫1-甲基-3-苯基丙炔。

首先，将苯环通过羟基的氧原子进行甲氧基化。这个过程可以通过使用硫酸二甲酯和甲醇在碱性条件下进行反应来实现。这个反应会生成苯甲醇和甲氧基甲醇。将苯甲醇氧化成苯甲酸。这个步骤可以使用各种氧化剂，例如过氧化氢、三氧化铬、氧气等。最后，将苯甲酸与醇进行酯化反应，以生成苯甲酸酯。

1甲基2溴丙烷如何生成异丙基甲酸?

反应生成异丙基甲酸。2-溴丙烷和镁放入无水乙醚里做成格式试剂，然后格式试剂和二氧化碳反应，接着酸性水解反应生成异丙基甲酸。本品为易挥发无色液体，微溶于水，能与醇、醚、苯、氯仿混溶。

以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸 以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸... 以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸 展开 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

先在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成2—甲基—1—丙烯，然后2—甲基—1—丙烯在催化剂作用下与溴化氢发生加成反应生成2—甲基—2—丙烷。在高中阶段，这类卤素原子位置发生变化的过程基本采用上述方法。

目标分子是比原料多两个碳的羧酸，因此可以考虑丙二酸二乙酯合成法。原料烯烃与溴化氢发生反马氏加成得到2-甲基-1-溴丙烷。丙二酸二乙酯在乙醇中与乙醇钠反应脱去质子，然后和2-甲基-1-溴丙烷反应，发生2位的烷基化。产物用氢氧化钠水解，之后酸化得到2-异丁基丙二酸，后者加热脱羧得到产物。

方法一，常规方法：方法二，伯奇还原：二元卤代烃在醇溶液中的消除反应都倾向于生成共轭二烯烃，所以方法二的第三步，方法一的第五步，其产率都比较高。方法二步骤更少，效果更理想。