苯上面有甲基和羟基（苯上有羟基和羧基叫什么）

本文目录：

• 1、苯环的对位上分别有一个甲基和一个cocH3叫什么?
• 2、苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名
• 3、苯上有甲基,羟基,醛基,怎样命名
• 4、苯环上有甲基,羟基,氯基怎么命名

苯环的对位上分别有一个甲基和一个cocH3叫什么?

/2/4-甲基苯甲酰氯。其中的数字表示在苯环上的可能位置。-COCl 基团称为：甲酰氯。-CH3 是甲基。

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

第一类定位基给电子：—N（CH3）—NH—OH、—OCH—NHCOCH—OCOCH—R、—X（Cl，Br，I）、—C6H5。第二类定位基吸电子：—NO2，—CN、—SO3H、—CHO、—COCH—COOH、—COOCH—CONH2。苯环上已有的取代基叫做定位取代基。邻对位定位取代基。

coch3不是吸电子基团。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。

邻位和对位钝化程度较间位大，在取代反应中，新取代基大多进入间位，形成间位异构体。这类取代基称为有钝化作用的间位取代基。 这些取代基都有吸电子作用。例如当三氟甲基取代苯上的氢后，由于三氟甲基的吸电子作用，使连结三氟甲基和苯环的一对电子偏向三氟甲基一边，使苯环正电荷更加集中，造成苯环的钝化。

苯环上面这个叫醇羟基、苯环右边叫醛基 3种氢、2种碳、1种手性碳、2mol、CH3-CH2-0-C0-CHOH-CHOH-CO-O-CH2-CH3 谢谢你！好怀念高中化学题目！曾经的化学狂人考上大学以后就默默无闻了。判断氢的种类：石酒酸可以做一个对称轴，这样，氢的种类、碳的种类就左右对称。看一边即可。

苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

醛 醛的命名。 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体。 醇 醇的命名。 以最靠近叄键的碳开始编号：二甲基， 隔开。 主链上有多个醇羟基时：1，再结合汉字的特点制定的，1980年根据1979年英文版进行了修定，编号时让醇羟基的位置号尽量小、氯。 分子中既有双键又有三键时。

苯上有甲基,羟基,醛基,怎样命名

1、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

2、最理想的情况是，按此链上的碳数（包括该羰基）称为「某酮」，直接称为「某酸酐」，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序，如。 醛 醛的命名。 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体。 醇 醇的命名。 以最靠近叄键的碳开始编号：二甲基， 隔开。

3、醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。2主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

4、好吧话说在前头，虽然我看了楼主和楼上的对话，不过我可没有像抢楼上回答的意思。楼主是现在也不知道这个东西的名称吧。我就帮你一下。这个东西按照顺序规则确定取代基的大小，编号然后他的iupac命名是1-乙烯基-5-（2-氧代乙基）-2-羟苯甲酸。

苯环上有甲基,羟基,氯基怎么命名

位置编号法（IUPAC 命名法）：在这种命名法中，苯环上的碳原子按顺序编号，通常从一个取代基开始编号，然后继续沿着环逆时针方向编号，确保给每个取代基一个唯一的编号。例如，如果氯原子取代了苯环上的第2个碳原子，那么它可以被称为 2-氯苯。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

这样严格地按照IUPAC的命名方式来说，苯环应该被看成是母体官能团，而甲基和氯原子要被看成是取代基；又因为氯原子比甲基要低一等级，那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“对氯甲苯”了（另一方面，按照烃的定义，甲苯也是一种烃，而氯苯则属于烃的衍生物，所以甲苯整体上也要比卤代优先）。

含有羟基和卤素一苯酚为主卤素是取代基。邻氯苯酚，间氯苯酚，对氯苯酚。当苯环上有两个或多个取代基时，首先选母体，然后编号。选择母体的次序：-CO2H、-SO3H、CO2R、COX、 CONH CN、 CHO、 COR、 OH、 NH R、X、 OR。

氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。谁是谁的「基」，依照由繁至简，或者说反应活性升序来命名。DMF，二甲基甲酰胺。主体是胺，主反应自由基是甲酰基，次要反应自由基是两个甲基。

理由：选主链：苯环的侧链较长，所以以侧链为主链。主链编号：主链上有5个官能团（氯原子、甲基、苄基、双键、羟基），按官能团优先顺序，应归到醇类。主链编号应使醇羟基的位置最小。所以羟基碳为1号，氯原子所连的碳为5号。既然归到醇类，则除了醇羟基外，其余4个为取代基。