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N-甲基哌嗪的用途

1、N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 (20/4℃)。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。

2、-二氮环已烷,主要用于医药上面,是环丙沙星的主要原料。有很多副产品,大量用于现今的一些广普类抗生素上面,如N-甲基哌嗪,N-乙基哌嗪,2-甲基哌嗪,1,4-二甲基哌嗪,羟乙基哌嗪等等。

3、无色液体。沸点138℃(140℃),相对密度0.903(20/4℃),折光率4378,闪点42℃,溶于水、乙醚、乙醇,与水、甲醇等任意比互溶,在水溶液中呈弱碱性。

4、哌嗪是一种重要的染料中间体,具有广泛用途。此页面包含的信息盐酸哌嗪用于兽医。2研究了以N-羟乙基乙二胺(HDEA)为原料,经催化脱水环化合成哌嗪(PIP)的过程;2硝基物经铁粉还原成3-氨基苄基哌嗪;2本文首先简要介绍了无水哌嗪的市场发展情况以及相关用途。

5、哌嗪可以和水形成六水合物,是由于氮原子的极性和所具有的孤对电子所致,氮上取代一个甲基,亲水性应有所下降,但孤对电子还在,极性也有,应该还是可以溶于水滴~~~可以肯定的一点是,这个物质肯定溶于酸性水溶液(如稀盐酸)。。

6、甲醇液、N-甲基哌嗪。供试品溶液中加入的是甲醇液,对照品溶液中加入的是N-甲基哌嗪。溶液可以是液态,也可以是气态和固态。如空气就是一种气体溶液,固体溶液混合物常称固溶体,如合金。

N-甲基哌嗪的生产方法

1、另一种方法是使用甲醛与氨水进行反应,得到N-甲基哌嗪。哌嗪的甲基化反应是在甲基化试剂存在下,将甲基转移到哌嗪环上的反应。常用的甲基化试剂包括硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、碘甲烷等。

2、在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。

3、生产方法 以六水哌嗪为原料,经甲基化、水解、亚硝化,还原等步骤得到。

4、合成硝呋哌酮(又名呋喃哌嗪酰胺,Nifurpipone)、三氟拉嗪等数十种药物。

中间体详细资料大全

中间体,又称有机中间体,是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中,以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料,因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品,是生产某些产品过程中的中间产物。

基本介绍 中文名 :染料中间体 外文名 :dye intermediate 别名 :中间体 领域 :工程技术 简介,中间体介绍,化学物质,套用, 简介 染料中间体,又称中间体,泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。

羟亚胺是有机化学物质,分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。

不溶于水,溶於乙醇、乙醚和苯。是农药、染料、医药的重要中间体,也可作橡胶促进剂M的原料。

-acenaphthylenedione 【分子式】C 12 H 6 O 2 【分子量】1818 苊醌用途 苊醌是染料和杀虫剂的中间体。 苊醌理化性质 熔点 249-252C(DEC.) 水溶性 不溶 工业上一般须以苊为原料生产苊醌。

碳一化学极重要的中间体,具有广泛的用途,可直接用作处理菸草、干水果、谷物等的烟薰剂和杀菌剂;也常用作硝化纤维素、醋酸纤维素的溶剂;在医药上,常用作磺酸甲基嘧啶、磺酸甲氧嘧啶、镇咳剂美沙芬等药物的合成原料。

参考文献合成的化合物,合成路线怎么写

第一步:似乎是一个烯烃与环状酮类化合物在碱性条件下(KOH/乙醇)进行了Michael加成反应,随后经过酸处理(H2O)得到了一个含有羟基的中间体。第二步:这个羟基被硫酸催化下的酯化反应转化为酯。第三步:一个芳香环上的氢被三氯化磷和苯基二氯甲烷的混合物取代,产生了一个带有苯甲酰基的中间体。

乙醛和丙炔为原料制备化合物CH3CH=CHCOOCH=CHCH3,共分为三步:第一步,乙醛进行羟醛缩合,形成2-丁烯醛。第二步,2-丁烯醛被斐林试剂等氧化形成2-丁烯醛。第三步,2-丁烯酸和丙炔进行加成反应,即可得目标产物。

一)乙酸-丙二酸途径 脂肪酸类:①起始物质:乙酰辅酶A;②丙二酸单酰辅酶A起延伸碳链;③缩合及还原两个反应交叉。酚类:乙酰辅酶A直线聚合后再进行环合医学|教育网搜集整理。醌类:多酮环合生成各种醌类化合物或聚酮类。

在化学当中,有机合成是从较简单的化合物或单质经化学反应合成有机物的过程。有时也包括从复杂原料降解为较简单化合物的过程。合成路线的设计方法,一般有两种方法:两头凑法(类比分析法)“直推法”和“逆推法”1. 正推法:从确定的某种原料分子开始,逐步经过碳链的连接和官能团的安装来完成。

合成路线如下:丁-1-烯 → 2-溴丁烷 → 2-氯丁烷 → 2-氯-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基戊酸 步骤1:丁-1-烯 → 2-溴丁烷 在氯化氢气氛中,将丁-1-烯与溴反应,得到2-溴丁烷。

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