对甲基苯甲酰氯的制备（对甲基乙酰苯胺的制备实验现象及结果）

本文目录：

• 1、对甲氧基苯甲酰氯的生产方法
• 2、苯甲醚和苯甲酰氯反应方程式
• 3、间甲基苯甲酰氯衍生原理
• 4、酰氯是怎么制备的?

对甲氧基苯甲酰氯的生产方法

1、在实验室的舞台上，乙酸乙酯的舞台布景中，溶解了Et3N（2g，450 mmol）和苯胺（76g，264 mmol），然后在0℃的低温中，缓缓加入对甲氧基苯甲酰氯（5g，357 mmol），如同精心设计的化学交响曲，随着搅拌的指挥棒，反应进行了一整夜。

2、氯化亚砜既是溶剂又是反应物，投料比一般是3：1（氯化亚砜：酸），再滴入2滴DMF助溶，升温回流反应即可，反应结束后减压脱去过量的氯化亚砜。

3、迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。

苯甲醚和苯甲酰氯反应方程式

1、苯反应生成苯甲醚的化学方程式：C6H5-ONa+Br-CH3——C6H5-O-CH3+NaBr；苯反应生成苯甲醚并不是一步就能反应的，需要其他物质的催化作用；苯甲醚天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。

2、C6H5-ONa+Br-CH3——C6H5-O-CH3+NaBr。苯甲醚硝化反应方程式是C6H5-ONa+Br-CH3——C6H5-O-CH3+NaBr，苯反应生成苯甲醚并不是一步就能反应的，需要其他物质的催化作用。

3、和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。C-烷基化是烷基化反应的一种，利用这类烷基化反应可以合成一系列烷基取代芳烃，在实验室和工业上的用途十分广泛。

间甲基苯甲酰氯衍生原理

1、提高多胺的提取率。以苯甲酰氯做衍生化反应剂，以甲醇为溶剂，取上清液，通过调节冰浴浸提液体积，以及与苯甲酰氯反应时的反应温度，可以提高多胺的提取率。利用高效液相色谱法实现多种不同内源多胺的分离和定量测定，提供了一种降低样品用量，可简便高效提取多胺，并可以准确测定多胺含量。

2、具体如下：苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应，得到间甲基苯甲酸。间甲基苯甲酸经过酰化反应，得到间甲基苯甲酸酰氯。间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，得到间硝基苯甲酰氯。间硝基苯甲酰氯与氨水反应，得到间硝基苯磺酸。

3、通常酰氯加了水以后会产生水解的现象，生成羧酸和盐酸，因此通常是完全禁水的。所以如果他参加反应的时候，不小心加了水，肯定会受到比较大的影响，会导致产率降低。

4、Cl| O=C–C6H5|H 其中，苯环代表苯基，C=O代表一个羰基，Cl代表一个氯原子。化学名为苯甲酸酰氯，常用缩写为BzCl。苯甲酰氯在有机合成中非常重要，是制备苯甲酸衍生物的主要起始材料。它可以和醇、胺、芳香胺等形成酯、酰胺和苯甲酰亚胺等各种衍生物，同时也可以作为脱保护基试剂等使用。

5、二乙基胺和间甲基苯甲酸制成。间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯，再与二乙胺进行氨解生成 或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。

酰氯是怎么制备的?

酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷、草酰氯、四氯化碳等与羧酸反应制得。亚硫酰氯制备酰氯。反应方程式为：R-COOH + SOCl → R-COCl + SO + HCl 用亚硫酰氯反应较易制备酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。

羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物：在这种反应中，羧酸中的羟基被卤素（如氟、氯、溴、碘）取代，生成酰氯。这种方法适用于制备沸点较高的酰氯。

酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。

酰氯的制备通常通过酸酐与氯化亚砜（SOCl2）或氯化脱水剂反应而得到。例如，酸酐可以与氯化亚砜反应生成对应的酰氯，并伴随着亚砜的生成。酰氯的制备方法还包括酰氯化合物的直接氯化和对应醛或酮的氯化等。酰氯的化学性质 酰氯具有较高的反应活性，可发生亲核取代、酰基化、缩合等多种反应。