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二甲基甲酰胺详细资料大全

1、无色透明液体，具有令人愉快的气味。 与水、乙醇、乙醚、甘油、丙酮、N，N-二甲基甲酰胺混溶。用作涂料溶剂、渗透剂、匀染剂及有机合成中间体，也用作喷气燃料的添加剂。

2、用作有机合成的原料，可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。 用于杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品的生产；用作硝酸纤维素、醋酸纤维素溶剂、熏蒸杀虫剂、杀菌剂。 有机合成中的甲酰化剂。其他还可用于香料及干燥果品、处理谷类等方面。

3、加入一些含N、P、S原子的电子给体化合物，如二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基乙酰胺（DMAC）能抑制这些交联、降解等副反应。 熔融接枝可以在单螺杆挤出机、双螺杆挤出机或Brabender流变仪中进行。

4、在水中溶解度极小 ，溶于二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、六甲基磷酰三胺。由于它溶解度小和熔点高，提纯困难。 对苯二甲酸在工业上由对二甲苯经硝酸氧化，或在钴盐催化下经空气氧化制得。利用苯甲酸钾或邻苯二甲酸钾，在镉或锌催化剂和二氧化碳存在下进行重排反应，也可生产对苯二甲酸。

5、中文别名：四氯间苯二甲腈；百菌清胶悬剂；百菌清悬浮剂；百菌清烟剂 百菌清的结构式 化学名称：四氯间苯二腈（2，4，5，6一四氯一1，3一苯二甲腈）。 25℃时的溶解度：水0.9 mg/L，二甲苯80 g/L，环已酮、二甲基甲酰胺为30 g/L，丙酮、二甲亚砜20 g/L，煤油10 g/L。

丁酯、乙醇等易燃物接临时管时需要注意什么?

．1．3不得用湿手直接开关一次线路开关。不得用湿抹布擦电器元件和设备，严禁向电器设备，仪表淋水。1．1．4．丁酯泵打料时，需带好胶手套操作。1．2消防与火灾防范 1．2．1每天接班检查本岗位消防器材（主要是灭火器和消防栓（水带）是否处于良好待用状态。

．装卸和搬运中，要轻拿轻放，严禁滚动、摩擦、拖拉等危及安全的操作。作业时禁止使用易发生火花的铁制工具及穿带铁钉的鞋。

．化学易燃物品的容器、包装应该牢固、密封，容器、包装的材料应该适应化学易燃物品的性能，容器、包装的外部应该印贴明显的警告标志、注明物品名称、化学性质和注意事项。不符合安全要求的严禁出厂。用过的容器、包装，必须经过检查处理，消除危险后，方可再用。

外出上街时，一定要遵守交通法规，不要随便横穿马路或闯红灯，一定要一看二慢三通过。（2）乘坐车辆外出时一定要注意乘坐汽车的安全状况，尽量不要乘坐个体私人车辆，以免发生交通事故。（3）因天气变化防碍交通时，一定要做好防范措施。

%的酒精用于擦拭紫外线灯。这种酒精在医院常用，而在家庭中则只会将其用于相机镜头的清洁。70%～75%的酒精用于消毒。这是因为，过高浓度的酒精会在细菌表面形成一层保护膜，阻止其进入细菌体内，难以将细菌彻底杀死。

发动机报警灯亮的原因具体如下：传感器问题：传感器包括水温、曲轴位置、空气流量、进气温度、氧传感器等，当这些传感器受损，接触不良或信号中断时，汽车的ECU就不能准确获得发动机的数据，此时就会引起发动机故障灯亮。保养问题：发动机保养不良是引起发动机故障亮起最常见的原因。

苯醌详细资料大全

1、对苯醌是黄色晶体，熔点117℃，能随水蒸气蒸出，具有 *** 性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对苯二酚。 如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。

2、-苯醌是一种化学物质，以两种异构体存在，酮式和过氧化物式，过氧化物式为无色棱状晶体，在乙醇中显绿色。

3、醌是含有环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。大部分的醌都是α，β-不饱和酮，且为非芳香、有颜色的化合物。最简单的醌是苯醌，包括对苯醌（1，4-苯醌）和邻苯醌（1，2-苯醌）。

4、苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌： 苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br 2 作氧化剂。 缩合反应 苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。 制备方法 苯酚最早是从煤焦油回收，目前绝大部分是采用合成方法。

进行有毒实验的操作注意的事项有哪些

实验安全操作的注意事项：（2）防爆炸：点燃可燃性气体或用CO、H2还原Fe2OCuO之前，要检验气体纯度。 （3）防暴沸：加热液体或蒸馏时常在加热的装置中加入沸石或碎瓷片，防止液体暴沸。 （4）防失火：实验室中的可燃物质一定要远离火源。

- 防止暴沸：加热液体或进行蒸馏时，应在容器中放入沸石或碎瓷片，避免液体剧烈沸腾。- 防止失火：实验室中的易燃物质应远离所有火源。- 防止腐蚀：强酸和强碱能造成皮肤严重腐蚀。若皮肤不慎接触，应立即用大量水冲洗，并涂抹3%至5%的NaHCO3溶液或硼酸。

开展涉及有毒有害气体的实验，应该采取的措施是：在排风柜子里操作。加强通风，将各种有害气体浓度稀释到规定的标准以下。加强个体防护，佩戴合格的个体防护用品。加强采空区管理。

怎么区分丙醛、丙酮、丙醇?

取三支试管，分别加入丙醛、丙酮、丙醇，然后往三支试管中分别加入一小块用滤纸吸干煤油的金属钠，观察到有气泡生成的是丙醇。另取两支试管，分别加入丙醛和丙酮，然后往试管中分别加入新制氢氧化铜，加热，观察到有砖红色沉淀生成的是丙醛，无明显现象的是丙酮。

加金属钠，冒气泡的是丙醇和异丙醇，其它是丙醛和丙酮。

反应后的物质能发生银镜反应的是丙醇，不能的是丙酮。丙醛：无色易燃液体。有刺激性。密度0.807。折射率3646（19℃）。熔点-81℃。沸点47-49℃。溶于水，与乙醇和乙醚混溶。用于制合成树脂、橡胶促进剂和防老剂等。也可用作抗冻剂、润滑剂、脱水剂等。

方法一：第一步，利用银氨溶液鉴别出丙醛 第二步，用灼热的铜丝能恢复红色鉴别丙醇 加入银氨溶液，发生银镜反应的是丙醛，丙醇和丙酮无现象；加入金属钠，有气体生成的是丙醇，无现象的是丙酮。

先将液体加入水中，分层的为丙酮。 将液体与银氨溶液反应，能产生光亮银镜的为丙醛，剩下的为丙醇。当然，你用菲林试剂，即新制氢氧化铜的话也可以，若产生红棕色沉淀的话为丙醛，剩下为丙醇。 检验方法还有很多。

氢化铝锂详细资料大全

当加热氢化铝锂时，其反应机理分为3步： 3 LiAlH4 → Li3AlH6 + 2 Al + 3 H2 （R1） 2 Li3AlH6 → 6 LiH + 2 Al + 3 H2 （R2） 2 LiH + 2 Al → 2 LiAl +H2 （R3） R1通常以氢化铝锂的熔化开始，温度范围为150-170℃，接着立即分解为Li3AlH6，但是R1是在低于LiAlH4熔点的情况下进行的。

例如，氢化铝锂与羰基化合物反应时，氢化铝锂分子中的Al—H键发生异裂，氢带着成键电子与羰基碳发生亲核加成。 亲核加成 σ键型亲核试剂的亲核原子可以是杂原子（如NaNH 2 或KOH），也可以是碳原子（如RMgBr、RLi和R 2 CuLi）或氢原子（如NaBH 4 和LiAIH 4 ）。

甲基烯丙醇事故

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