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甲苯中的甲基属于什么基,而硝基苯中的硝基属于什么基

1、硝化反应是亲电取代机理,甲苯中的甲基是给电子基,是第一类基团,硝基苯中的硝基是吸电子基,是第二类基团,他们的定位规则是不同的,甲基是邻对位,硝基是间位(参看共振论)。甲基活化了苯环,所以硝化温度较低,硝基钝化了苯环,所以硝化温度较高。

2、甲基是给电子基, 而硝基是吸电子基, 吸电子基导致亲电取代钝化。

3、看苯是母体还是取代基,例如甲苯,视为甲基取代了苯的一个氢,所以叫甲苯(取代基在前,母体在后)。同理,硝基苯视为硝基取代了苯的氢,所以叫硝基苯。而苯乙烯、苯甲酸、苯酚分别视作苯基取代了乙烯、甲酸和水中的一个氢,此时苯为取代基,则出现在前。

4、甲氧基是强活化基,甲基是弱活化基,硝基是强钝化基,所以从难到易为硝基苯、苯、甲苯、苯甲醚。

什么是对硝基甲苯什么是硝基甲苯,对硝基

一硝基甲苯,化学物质名称,(英语:Mononitrotoluene,methylnitrobenzene或nitrotoluene(MNT或NT),是三种化合物所形成的一类有机物,是一种甲苯的硝化物,或者可以说是硝基苯的甲基化物。它的化学式是 C6H4(CH3)(NO2).常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种,均可用于合成各种染料。

对位是两取代机处在相对的的位置。如对硝基甲苯,硝基和甲基处在相对位置。

中文名称:对硝基甲苯;4-硝基甲苯;1-甲基-4-硝基苯;对甲基硝基苯英文名称:p-Nitrotoluene;4-Nitrotoluene;1-methyl-4-nitro-Benzene;p-nitro-toluen-methyl-4-nitrobenzene;4methylnitrobenzene;1-methyl-4-nitro-benzen分子式 CH3C6H4NO2 ;C7H7NO2UN编号 3446【性质】 黄色斜方立面晶体。

对硝基甲苯是系统。根据个公开资料查询:对硝基甲苯的系统命名法为1-甲基,4-硝基苯。4-硝基甲苯,中文别名为对硝基甲苯,分子式C7H7NO2。CH3C6H4NO2,外观与性状,淡黄色结晶,不溶于水,易溶于乙醇、乙醚和苯,用作农药、染料、涂料、医药等中间体。

对硝基甲苯的相对原子质量为1618。4-硝基甲苯,又名对硝基甲苯,是一种有机化合物,化学式为C7H7NO2,为淡黄色结晶性粉末,不溶于水,易溶于乙醇、乙醚和苯,主要用于制造对甲苯胺、甲苯二异氰酸酯等,也用作农药、染料、医药、塑料和合成纤维助剂的中间体。储存于阴凉、通风的库房。

是。对硝基甲苯是一种有机化合物,其化学式为C7H7NO2。它是一种无色至淡黄色的晶体,具有强烈的芳香味道。在常温下,对硝基甲苯是固体,可以在水中微溶,但在乙醇和乙醚中易溶解。对硝基甲苯在医药领域中具有重要应用价值。它可以用于合成某些药物,例如用于治疗肿瘤、心血管疾病和抗炎症等药物。

硝基甲苯自身氧化还原反应

1、硝酸盐不是都易爆炸,硝酸盐不是都易爆炸的,只有硝酸铵容易爆炸,因为其中有个+5和-3价的N,容易发生自身氧化还原反应,生成大量气体和热,所以爆炸。此外还有一些硝酸与有机物反应产物也易爆炸,如三硝基甲苯,硝酸甘油,硝基立方烷等等。

2、反应。二硝基甲苯可以使亚硫酸钠褪色 因为亚硫酸钠有强氧化性,二者可以发生氧化还原反应。氧化还原反应是化学反应前后,元素的氧化数有变化的一类反应。氧化还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。

3、硝酸盐不是都易爆炸的,只有硝酸铵容易爆炸,因为其中有个+5和-3价的N,容易发生自身氧化还原反应,生成大量气体和热,所以爆炸,此外还有一些硝酸与有机物反应产物也易爆炸,如三硝基甲苯,硝酸甘油,硝基立方烷等等,原理类似。

1,3-二甲基苯为何可以制备2,6二甲基硝基苯?2个甲基不是有空间位阻...

1、硝基是钝化基团,苯环上存在硝基会使得苯环上的H的取代变困难,所以第二个硝基的取代需要加热。

2、已用催化加氢代替铁粉还原,在催化剂存在下,2,6-二甲基硝基苯进行催化加氢,得到粗产品,进行后处理,得到产品。

3、是有三种;在实际反应中,邻对位的产物要多一些,间位的产物也有,只是量比较少。另外,乙苯的一硝基取代物三种同分异构体,不一定就要通过乙苯的硝化得到,还有其它的合成途径。间二甲苯的一硝基取代物有:2,6-二甲基-硝基苯、2,4-二甲基-硝基苯、3,5-二甲基-硝基苯。

4、这句话的意思是说,甲苯发生取代反应时,只有甲基的邻位和对位上会发生反应,而间位上不发生反应。常见的邻对位定位基有:甲基,乙基,丙基等烷基,-NH2,间位定位基有:-Cl,-Br,-OH,-COOH,-NO2等(也就是说苯甲酸和硝基苯发生取代反应时,邻位和对位不发生反应,只有间位反应)。

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