对甲基苯乙酮生产厂家（对甲基苯乙酮的制备装置图）

本文目录：

• 1、对甲基苯乙酮是不是危险品
• 2、苯乙酮详细资料大全
• 3、苯乙酮算是芳香酮还是甲基酮
• 4、做对甲基苯乙酮的制备实验时,为什么要将酸酐和无水甲苯的混合后,加入...

对甲基苯乙酮是不是危险品

1、苯甲酸、苯乙酮属于丙类，也带“甲”“乙”字眼，但火灾危险性属于丙类。乙类里面最易判错的估计就是这些粉类了，铝粉、镁粉、金属抛光部位、煤粉、面粉碾磨部位、活性炭制造及再生厂房、亚麻厂的除尘器和过滤器等，这几个点历年考题几乎都出现过，也容易判错。

2、查《危险化学品目录》，有则是，没有则不是。我查了2015版的《危险化学品目录》，苯乙酮没有列入。

3、对羟基溴代苯乙酮 - 2491-38-5 是6类危险品 UN2928 2级包装 你要给出完整的品名，我才好给你查。

4、对羟基苯乙酮在护肤品中通常是安全的。对羟基苯乙酮，也被称为4-羟基苯乙酮，是一种有机化合物，常被用作化妆品和护肤品中的成分。它在这些产品中的主要作用是作为防腐剂和抗氧化剂，帮助延长产品的保质期并保护其免受氧化损害。

苯乙酮详细资料大全

能与蒸气一起挥发，氧化时可以生成苯甲酸；还原时可生成乙苯，完全加氢时生成乙基环己烷。用于制香皂和香菸，也用作纤维素酯和树脂等的溶剂和塑胶工业生产中的增塑剂等。可由苯与乙酸酐反应制得，或由乙苯氧化制得，也可用乙酰氯与苯在三氯化铝作用下经傅氏反应制得。

苯乙酮，化学名为98-86-2，其分子结构图在相关资料中可以找到，通常以中文名“甲基苯基酮”或“乙酰苯”被提及。在英文中，它被称为Acetophenone，另外还有其他别名如Methyl phenyl ketone和1-Phenylethanone，以及α-Acetophenone。EINECS编码为202-708-7，用于全球化学品识别系统中。

别名： 4-甲氧基乙酰苯；4-乙酰茴香醚；4-乙酰苯甲醚；对甲氧基苯乙酮 性状： 白色片状结晶。有山楂花和类似茴香醛香。对光敏感。溶于乙醇、乙醚和丙酮，微溶于水。相对密度（d41 4（41上标，4下标）0818。熔点38-39℃。沸点258℃。

在溶解能力方面，苯乙酮与环己酮相当，能够有效地溶解多种树脂，例如硝化纤维素、乙酸纤维素、乙烯树脂、香豆酮树脂、醇酸树脂以及甘油醇酸树脂等。这使得它在树脂处理和聚合物溶解领域有着广泛的用途，常被用于配制特定的溶液或作为树脂溶解剂。

苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。苯乙酮现有生产技术采用间歇操作方式，设备效率低，传热传质效果差，溶剂对环境的污染大，副产物多。

苯乙酮算是芳香酮还是甲基酮

苯乙酮是芳香酮，其相关信息如下：苯乙酮是无色或淡黄色低熔点、低挥发性、有水果香味的油状液体；苯乙酮是最简单的芳香酮，其中芳核直接与羰基相连，以游离状态存在于一些植物的香精油中；苯乙酮遇明火、高热可燃。

苯乙酮是芳香酮，是指羰基直接连在苯环碳原子上，羰基一端连有苯环，另一端连有甲基，也叫作甲基苯基甲酮，还可以叫作1-苯基乙酮，苯乙酮是甲基酮，能发生亲核加成反应，与格式试剂反应，与氨的衍生物发生反应，还可以进行碘仿反应等。结构式是，C6H5COCH3。

苯乙酮和邻氨基苯甲醛相比，还是邻氨基苯甲醛的羰基活性大。醛和酮羰基的活性顺序： HCHO脂肪醛芳香醛脂肪族甲基酮8个碳以下的环酮其他脂肪酮芳香酮。苯乙酮属于芳香酮，邻氨基苯甲醛属于芳香醛，因此邻氨基苯甲醛的羰基活性更大。

所有的醛 脂肪族甲基酮 低级环酮 苯乙酮是芳香酮；1-苯基-2-丙酮 是脂肪酮，属于第二种情况，能和饱和亚硫酸氢钠 反应生成白色沉淀。

苯乙酮是最简单的芳香酮，它在药物、调味剂、有机高聚物和催泪瓦斯等领域发挥着重要作用。（2分）（2）在有机合成中，苯乙酮可以通过取代反应进行制备。（1分）（3）苯乙酮可以通过醇的氧化反应生成，例如使用CH3OH或C6H5OH作为原料。

做对甲基苯乙酮的制备实验时,为什么要将酸酐和无水甲苯的混合后,加入...

实验室制备方法由甲苯与乙酸酐在无水三氯化铝的催化作用下，经傅克酰基化反应制得。将干燥的甲苯和粉状无水三氯化铝加入反应锅内，在搅拌下滴加乙酸酐，发生剧烈放热的反应，并同时放出氯化氢气体。

首先将甲苯和无水氯化铝混合， 作为反应物和催化剂的体系。 然后将酸酐溶于甲苯中， 滴加。因为反应是放热的， 所以以滴加来控制反应速度和过程。

您所说的浓盐酸和水的混合物，最好是浓盐酸和冰水的混合物。加浓盐酸的目的是防止氢氧化铝的生成，以便后在的分液操作。蒸馏的底物正常情况下是很少的。有机反应经常是有杂质生成的，这个杂质成份复杂。烟雾有两个可能的原因：一是水洗时没洗涤干净，有氯化氢存在，建议用碳酸氢钠溶液洗涤一次。

实验室制备对甲苯乙酮可由甲苯和乙酐在催化剂无水ALCL3作用下生成，该反应属于Friedel-Crafts 反应，由于ALCL3遇水或潮气会分解失效，操作必须在无水条件下进行，所用仪器和试剂都应是干燥的。该反应会放出HCL气体，反应装置上应连接气体吸收装置。

这是三氯化铝和醋酐的铝合物的颜色，也可能是三氯化铝和对甲基苯乙酮上的羰基络合的产物，只是反应液中存在。不必管它，在反应完了之后，淬灭到冰水中后，这个颜色会自然消失。然后正常处理就可以了，最终产物最好是用减压分馏的方法精制。