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分子式为C9H12的芳香烃其可能的结构有几种

异丙苯。1,3,5-三甲苯,三个甲基是一种,H原子数是3*3=9。剩下的是苯环的,有3个。所以出现两组峰,且峰面积之比为3:1。

苯环侧链烃基可以被高锰酸钾溶液氧化为-COOH,不能被溴水氧化,但侧链上直接与苯环相连的C上必须有H原子。符合题意的侧链只有一条结构有-CH2CH2CH-CH(CH3)2两种;合题意的侧链有两条结构有3种(-CH-CH2CH3邻间对);合题意的侧链有三条结构有3种(连、偏、均),总共有8种。

苯环有6个碳原子,剩下3碳原子,题目要求3个个取代基,所以3个取代基应该都是甲基。该物质为三甲基苯。共有三种同分异构。

由于不能使溴水褪色,但能使高锰酸钾褪色,且不饱和度较大,所以考虑为芳香烃,一个苯环正好满足不饱和度。

CnH(2n+2)为饱和烃 一个环-2个氢 一个双键-2个氢 一个三键-4个氢 一个苯环-6个氢 C9H12被减掉了8个氢气,按上面的规律去算。

amt氨甲基三氧杂环己烷溶于水吗

1、溶解性:溶于苯、甲苯 高锰酸钾(化学式:KMnO?),强氧化剂,紫红色晶体,可溶于水,遇乙醇即被还原。常用作消毒剂、水净化剂、氧化剂、漂白剂、毒气吸收剂、二氧化碳精制剂等。1659年被西方人发现。医疗上有用作清洁消毒,和用来消灭真菌之用。高锰酸钾,又叫过锰酸钾,俗称灰锰氧、PP粉。

三甲基苯甲醛与ch3ch2BrMg是什么反应?

三级醇与氢卤酸的反应一般不会发生重排,但三级醇易发生消除反应,所以取代反应需在低温时进行。与卤化磷反应醇与卤化磷反应生成卤代烷。醇羟基是一个不好的离去基团,与三溴化磷作用形成CH3CH2OPBr2,Br进攻烷基的碳原子,-OPBr2作为离去基团离去。- OPBr2中还有两个溴原子,可继续与醇发生反应。

甲醛与甲醛的加成反应为:CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。

⑵.解析:它属于芳香族化合物,分子内含有苯环;它能发生银镜反应,说明分子内含有醛基;苯环上的一氯代物只有两种,说明醛基对面含有一个甲基,该物质是对甲基苯甲醛[CH3――CHO]。

通过傅克烷基化反应,以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂,在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下,在烷基苯的对位加一个溴原子。在实际反应中只有40%的烷基苯取代生成3-溴甲苯,不过1-溴甲苯和3-溴甲苯可以通过蒸馏较彻底分离。

甲基苯在紫外线的条件下卤代产物有三种,都在甲基上。甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应:CH3-C6H5+Cl2→Cl-CH2-C6H5+HCl甲苯和氯气在催化剂(氯化铝)条件下,是苯环取代反应:CH3-C6H5+Cl2→Cl-C6H4-CH3+HCl 甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。

3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)是一种药物中间体,以对甲基苯酚为原料的合...

对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环,则如果苯环上只有1个取代基,则可以是CH 3 O-或-CH 2 OH;如果含有2个取代基,则可以是邻甲基苯酚或间甲基苯酚,共计是4种。

对甲基苯酚又称为抗氧剂264,抗氧防老剂T501;该产品在医药上用作TMB(二溴醛),TMP(3,4,5-三甲氧基苯甲醛)的原料中间体和消毒剂;在农药生产中也是重要的中间体;在塑料工业中用于制造酚醛树脂和增塑剂等。对甲基苯酚用于防老剂264(2,6-二叔丁基对甲酚)。

-三甲氧基苯甲醛(TMB)是一种重要的医药中间体,在医药工业上主要用于磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶(TMP)、镇咳祛痰药喘速宁、抗癫痫药3,4,5-三甲氧基肉桂酰异丙胺以及辅酶Q10的主环原料。我国的3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)的生产主要是为甲氧基苄嘧啶的配套而发展起来的。

—三甲氧基苯甲醛(THB)是一种重要的医药中间体,在医药工业上主要用于磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶(TMP)、镇咳祛痰药喘速宁、抗癫痫药3,4,5—三甲氧基肉桂酰异丙胺以及辅酶Q1O的主要原料3,4,5—三甲氧基甲苯等。

骂人的话 【【【 他妈的】】】 3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)是一种重要的医药中间体,在医药工业上主要用于磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶(TMP)、镇咳祛痰药喘速宁、抗癫痫药3,4,5-三甲氧基肉桂酰异丙胺以及辅酶Q10的主环原料。

苄醛是苯甲醛吗?

不是的,在很多化合物中,只要是“CH-C≡”结构,我们就可以将其叫作“苄”,不论那个碳另外连接的三个基团是什么基团。所以“CH-CHO”就叫作“苄醛”。相应的,苄醇,就是“CH-CHOH”;苄酸,就是“CH-COOH”。

如何用苯制取甲苯?

苯制取甲苯,采用的是付克烷基化反应。在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应,即苯与一氯甲烷发生取代反应,氯化铝作催化剂。还有,所有材料都要保证干燥,不然产率很低。工业方法:(1)、由炼厂抽提,原料是催化重整汽油。(2)、由石化厂抽提,原料是加氢裂解汽油(PY GAS)。

实验室制备甲苯:用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应(Friedel-Crafts反应),注意所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低。

甲苯(甲基苯)是一种有机化合物,可以通过苯和甲基化试剂反应制取。制取甲苯的一种常见方法是使用甲基化试剂(如甲基氯或甲基溴)与苯反应,生成甲苯和氯化氢或溴化氢。反应方程式如下:C6H6 + CH3X C6H5CH3 + HX 其中,X代表甲基化试剂中的卤素原子(如Cl或Br)。

实验室制取甲苯,以苯和氯甲烷为原料,以三氯化铝作为催化剂,进行傅克反应,即可得到甲苯。反应时苯要大大过量,以提高选择性。否则生成的甲苯会进一步反应形成二甲苯。

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