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丙酸详细资料大全

在香料行业，用丙酸可以制取香料丙酸异戊酯、芳樟酯、丙酸香叶酯、丙酸乙酯、丙酸苄酯等，进而用于食品、化妆品、肥皂的香料。

具有刺激性气味的无色液体。熔点－8℃，沸点141℃，密度0.9930克／厘米3（20℃）。易溶于水、乙醇、乙醚和氯仿中。丙酸的化学性质与乙酸相似，可生成盐、酯、酰卤、酰胺和酸酐。

沸点由高到低的顺序是：丙酸、丙醇、丙酮、丙烷 原理：丙醇的沸点为845℃，丙烷的沸点为-409℃，丙酮的沸点为553 ℃，丙酸沸点为141℃。

双键左边的整个的被氧化成碳酸，再分解成二氧化碳和水。|右边的同上，生成二甲基丙酸CH3所以。生成的产物为羧酸酮类化合物还是二氧化碳跟双键所处的位置有关；产物为酮还是羧酸与碳原子所连的氢原子有关。

丙二酸二乙酯的下游产品

1、丙二酸二乙酯结构式为：COOCH2CH3 | CH2 | COOCH2CH3 丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH2（COOC2H5）2。

2、丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子，再和1，4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸。加热脱羧，制得产物环戊酸。

3、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

奥卡西平简介

1、奥卡西奥卡西平是卡马西平的10酮基衍生物，药效与卡马西平相似或稍强。奥卡西平及其代谢物（羟基衍生物）均具有抗惊厥活性，对大脑皮质运动有高度选择性抑制作用，其作用可能在于阻断脑细胞的电压依赖性钠通道，从而阻止病灶放电的扩布。

2、奥卡西平（OXC），10酮基卡马西平（CBZ）衍生物，是一个比较新的抗癫痫药物，其作用机制与适应症与卡马西平相似。口服给药后，OXC被胃肠道完全吸收，迅速且几乎完全（96%-98%）得降解为药理活性代谢物单羟基衍生物（MHD）。

3、传统抗癫痫药物（如苯妥英钠、苯巴比妥）虽有一定临床疗效，但是副作用较多如齿龈增生、毛发增多、致畸率高、多动、注意力不集中等，患者不易耐受。

4、七十味珍珠丸 搭配二十五味珊瑚丸 效果更好。

5、奥卡西平可增加波依定的代谢，降低疗效。 1虽然目前尚无波依定与利福平发生相互作用的报道，但利福平可诱导肝脏细胞色素P450的代谢，因此可能使波依定血药浓度降低，疗效下降。 麻黄含有麻黄堿和伪麻黄堿，可降低抗高血压药疗效。

6、药物相互作用导致性激素清除率增加的药物相互作用，可引起突破性出血和口服避孕失败。已确定的药物有乙内酰脲、巴比土酸盐、扑米酮、卡马西平和利福平；怀疑的药物有奥卡西平、托吡酯、菲尔氨酯和灰黄霉素。

硫甲基丙酸乙酯

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