1甲基3溴环戊烯（3甲基环戊烯与溴反应）

本文目录：

• 1、用化学方法区别氯苯,氯己烷,3-溴-1-环戊烯
• 2、一甲基环戊烯与溴和水的反应
• 3、如何鉴别4-溴-1-丁烯,2-溴-2-丁烯,3-溴环戊烯?
• 4、用化学方法鉴别1,1-二甲基环丙烷和环戊烯
• 5、带两个双键和一个甲基的五碳环与溴化氢反应的产物是什么
• 6、1甲基13环戊二烯与溴化氢反应。为什么不连甲基的双键会跑到下边?_百度...

用化学方法区别氯苯,氯己烷,3-溴-1-环戊烯

加硝酸银，立刻产生沉淀的是3-溴，加热产生沉淀的是4-溴，即使加热也没有沉淀的是1-溴。

加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是苄基氯，加热后才形成沉淀的是1‐苯基‐2‐氯丙烷，看不到现象的是氯苯。

区别氯苯，氯代环己烷，苄氯的方法如下：用硝酸银的乙醇溶液，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。

碱性条件下水解测反应速率的快慢就可辨别，苄基氯反应最快，氯苯不反应，剩下那个适中，滴加硝酸银先有沉淀的即为苄基氯，依次类推。至于原因可以看大学的有机化学课本，建议邢其毅主编的那本，虽然厚，但是是很权威的。

取少量样品，向试管中滴加溴水，若溴水不褪色则是环己烷。再另外两支试管中通入1，3-丁二烯，若气体体积减少说明是环戊烯。

一甲基环戊烯与溴和水的反应

1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

2、环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

3、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

4、这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。

5、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。

6、-甲基环己烯与溴高温反应是无法发生加成反应的，主要是因为有机反应过程是非常复杂的，按照理论上来说，是应该可以发生加成反应的，但是还是无法发生加成反应，可能是缺少某些催化剂。

如何鉴别4-溴-1-丁烯,2-溴-2-丁烯,3-溴环戊烯?

这个可以用硝酸银溶液，根据沉淀速度。3-溴-1-丁烯最快，4-溴-1-丁烯需要时间长些，2-溴-1-丁烯不能生成沉淀。

滴加入硝酸银酸性（HNO3）水溶液，最快出现AgBr沉淀的是1-溴－2－丁烯，其次是4－溴－1－丁烯，不出现沉淀的是1－溴－1－丁烯。

加硝酸银，立刻产生沉淀的是3-溴，加热产生沉淀的是4-溴，即使加热也没有沉淀的是1-溴。

加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。

先往三种溶液中加入酸性高锰酸钾，不能使之褪色的为丁烷，使之褪色的为1—丁烯和2—丁烯。1-丁烯和酸性高锰酸钾反应会生成二氧化碳和丙酸，能使澄清石灰水变浑浊。

将1-丁烯、2-丁烯分别加入酸性高锰酸钾溶液中，加热，有能使石灰水变浑浊的气体放出的是1-丁烯，否则是2-丁烯。

用化学方法鉴别1,1-二甲基环丙烷和环戊烯

1、加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。

2、各取少量环丙烷，环戊烷，环戊烯准备鉴别。常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。

3、用溴水。环丙烷及其衍生物会跟溴发生开环加成反应，而使溴褪色。

4、首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B 先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。

5、取少量样品，向试管中滴加溴水，若溴水不褪色则是环己烷。再另外两支试管中通入1，3-丁二烯，若气体体积减少说明是环戊烯。

带两个双键和一个甲基的五碳环与溴化氢反应的产物是什么

乙烯与溴化氢反应是CH2=CH2+HBr=CH3CH2Br ，乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。

如图，H+先加到双键上形成碳正离子，而邻位上的甲基可以带着一对电子迁移到该碳正离子，使正电荷转移到右边的碳上，这样碳正离子上的烷基比原来多，较稳定（因为烷基能提供电子，让只有6个电子的碳正离子更接近八电子）。

结果（主要）生成CH3-CHBr-CH3吧，感觉。理由：丙烯带有双键，是富电子物质，因此加成的时候，是HBr中的氢离子（H+）先上。

1甲基13环戊二烯与溴化氢反应。为什么不连甲基的双键会跑到下边?_百度...

1、对没错，因为靠近甲基的双键上的电子云密度大，已发生亲电加成反应。

2、则钠的还原性强于镁。6 根据同氢化合的难易程度来判断。越容易就说明氧化性越强，正如氟化氢在氢气和氟气阴暗处就剧烈反应，氯化氢要光照化合，溴化氢就要加热了，至于碘化氢很难反应生成，并且很不稳定极易分解。

3、-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。

4、另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。

5、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。