邻茴香胺);双环或多环芳香胺(如2-萘胺、联苯胺等);喹啉(如苯并(g)喹啉等);硝基呋喃;偶氮化合物(如二甲氨基偶氮苯等);链状或环状亚硝胺类几乎都致癌。
c) 合成路线: d) 合成技巧: (七)有机反应基本类型 取代;加成;消去;氧化或还原;加聚或缩聚。
苯胺与乙酰氯反应,生成乙酰苯胺;乙酰苯胺与浓硫酸发生磺化反应,生成对乙酰氨基苯磺酸,后者与混酸硝化,生成间硝基对乙酰氨基苯磺酸,然后水解除去乙酰基和磺酸基,得邻硝基苯胺。
第一步:甲醛的羰基氧被质子化,增强了甲醛中碳的亲电性 第二步:质子化甲醛与邻苯二甲酰亚胺发生亲电取代,主要在5位(位阻小)从实验的角度说,只需一步。
唑烷不必分离,反应完成后直接水解分离提取苯乙醛。使用苄基氯为原料制备Grignard试剂,产物醛比苄基氯碳原子数增加1,是Grignard试剂的一种甲酰化反应。反应副产物二取代 邻苯二胺可以回收转变为原料再用。
1、羟胺-O-磺酸属于商标分类第1类0102群组;经路标网统计,注册羟胺-O-磺酸的商标达2件。
2、将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺,利用氮上氢的酸性,先与氢氧化钾生成钾盐,然后与卤代烃作用,得N-烃基邻苯二甲酰亚胺,肼解或酸水解即可得纯伯胺。
3、第一步:甲醛的羰基氧被质子化,增强了甲醛中碳的亲电性 第二步:质子化甲醛与邻苯二甲酰亚胺发生亲电取代,主要在5位(位阻小)从实验的角度说,只需一步。
4、邻苯二甲酰亚胺显酸性C效应。因为根据查询相关信息显示,邻苯二甲酰亚胺显酸性原因是两个羰基对N原子均存在吸电子的C效应,从而使N上电子云密度大大降低,而显酸性。
5、邻苯二甲酰亚胺是亚胺的一种,将其统称为亚胺。
日本UBE公司采用辛酸钴和N-甲基咪唑为催化剂,在160℃下反应,环己醇的选择性60.1%,环己酮的选择性28%,环己烷转化率9%。
nhpi是N-羟基邻苯二甲酰亚胺,一种化学物质,分子式是C8H5NO3 。英文名:N-Hydroxyphthalimide.分子式:C8H5NO3。分子量:1613。CAS号:524-38-9。危险代码:Xi。危险等级:36/37/38。安全等级:26-36。
因为仲氨基氮原子与两个羰基相连,构成酰亚胺结构;若氨基氮原子仅与一个羰基相连的话,则为酰胺。
