酸硝甲基苯（硝基苯甲酸pka）

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1、甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。

2、因此甲苯最容易发生硝化反应。一般生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯。

3、从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。

4、强吸电子基）强，降低了苯环的电子云密度，是钝化苯环的基团，最难再发生硝化反应。氯是强吸电子基，但氯也有未共用电子对，诱导效应（-I）和共轭效应（+M）同时作用，结果是氯苯的反应活性弱于苯但强于硝基苯。

1、甲苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯，反应的化学方程式为：C6H5-CH3 + 3HNO3---浓H2SO4 加热--- TNT + 3H2O TNT 就是三硝基甲苯，或2，4，6-三硝基甲苯。

2、甲苯和浓硝酸的反应方程：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O（条件是浓硫酸加热）。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，可以发生邻对位取代。

3、甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。

4、甲苯和浓硝酸的反应方程：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O（条件是浓硫酸加热）。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，可以发生邻对位取代。甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。

5、甲苯的硝化反应是将甲苯与浓硝酸在适宜的条件下反应生成硝基甲苯的化学过程。反应机理：甲苯的硝化反应是一个经历多步反应的复杂过程。首先，甲苯分子被硝酸亚硝酰（NO2+）亲电进攻，生成亚硝基甲苯。

6、硝化反应：例如，甲苯（C6H5CH3）和浓硝酸（HNO3）反应：C6H5CH3 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O 在这个反应中，浓硝酸将甲苯氧化成硝基甲苯（甲苯硝化物）。

1、反应物准备：首先，需要准备苯和硝酸（浓度较高）。硝酸可以通过硫酸与硝酸钠反应得到，其中硝酸钠与硫酸反应生成硝酸。加热反应：将苯和硝酸混合，并加入适量的硫酸作为催化剂。

2、TNT 就是三硝基甲苯，或2，4，6-三硝基甲苯。甲苯和浓硝酸，在浓硫酸做催化剂，加油50-60℃之间，发生反应，生成三硝基甲苯，即TNT。高中有机反应，这个属于取代反应。

3、苯（C6H6）是一种芳香烃，而硝酸（HNO3）是一种强氧化剂。它们之间发生的反应通常称为硝化反应，其中苯的一个氢原子被硝基（-NO2）取代，形成硝基苯（C6H5NO2）。

4、苯与硝酸反应方程式是C6H6+HNO3=C6H5-NO2+H2O，苯（Benzene，CH）一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味，可燃，有致癌毒性的无色透明液体。

5、甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。

甲基的邻位，甲基可活化苯环，甲基是邻、对位定位基，对位占据后，邻位更易反应。

间位。甲苯更容易发生硝化，甲苯上的甲基是邻对位取代基，也是供电子基团，可以使苯环活化，使得苯环上的电子云密度降低，硝基易发生亲电取代.苯甲酸中的羧基是间位取代基，使苯环钝化，不易发生取代。

甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。

甲苯和浓硝酸的反应方程：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O（条件是浓硫酸加热）。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，可以发生邻对位取代。

于是邻位和对位的碳就都显正性了，而硝基取代属于亲点取代（或者说硝基异裂产生一个氢质子和一个硝基，硝基带负电你总该知道吧？~）所以硝基就很容易和略带正电的邻位，对位碳发生取代了。。

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