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苯环上的甲基可以被cl2hv取代吗

甲基和苯环都可以发生取代反应。苯环上发生取代反应，需要催化剂FeCl3。在光照条件下只能发生甲基上的取代反应。

氯可以取代苯环上的甲基。但是要在光照下反应，是自由基反应，可以取代甲基上的氢。甲基的位点上没有氢。这样的芳环上每个碳上只有一个氢。

要看条件，在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄： C6H5CH3+Br2--hv--C6H2CH2Br+HBr 在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。（见定位基效应）： C6H5CH3+Br2--Fe--C6H4BrCH3+HBr 具体的方程式由于没有图，所以不是很好看。

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl 甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。甲基取代反应：①甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。②有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。③例：苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。

因为苯环取代和侧链取代的反应机理不一样，侧链反应是自由基反应，苯环取代是亲电取代，而高温有利于自由基的产生，所以以侧链取代为主。

甲苯上的甲基容易被取代?

苯环让甲基变得没以前活泼。甲烷的氢通过自由基反应（取代）形成氯代物，但是当上面的一个H被苯环取代之后甲基上的氢就很难发生取代反应 大学知识：从共振的理论上来讲，苯环pi共振稳定了结构有拖电子效应，甲基由于C的电负性比H强，有堆电子效应，苯环共振的2p轨道应该会吸引sigemaC-H的电子云。

苯环上的反应时候考虑甲基的影响，甲基的反应考虑苯环的影响。比如说甲基对苯环是一个邻对位定位基的活化基团，甲苯容易发生亲电取代，这就是甲基对苯环的影响。

受苯环的影响，甲苯甲基上的氢原子活泼性增强，可以被取代，比如和氯气、溴等发生取代反应，但是条件需要光照。苯环上的氢原子也可被溴取代，条件是液溴，还有催化剂。甲苯的一氯取代物有四种，包括苯环上的和甲基上的。

反应时，亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正电荷，主要生成邻对位产物。属于这一类的基团还有-O； -N（CH3）2；-NH2；-OH；-OR；-NHCOCH3；-OCOCH3；-CH3；-C6H5；-CH=CH2；-F；-Cl；-Br；-I，为第一类定位基，使苯环的亲电取代反应比苯容易，称为苯环活化。

甲苯在催化剂作用下与氯气发生在苯环上的取代,生成物是什么

取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。而在催化剂的条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似苯与氯气的取代反应，取代苯环上的氢原子，甲基不变化。由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。平时练习写取代位置是邻位或对位都正确。

甲基是给电子基团，是邻、对位定位基，所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢。给电子基团就是与苯环相连的基团能将其电子向苯环上转移，使苯环上的电子密度变大，有利于亲电取代反应的进行。

甲苯与氯气发生苯环上的取代反应的催化剂是Lewis酸催化剂。这些催化剂主要包括，无水三氯化铝，无水三氯化铁，氯化锌，三氟化硼等。形成的氯化产物，主要是邻位和对位的氯代甲苯。

甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。甲基取代反应：①甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。②有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。③例：苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。

甲苯和氯气在铁的条件下反应

C7H8（甲苯）在铁做催化剂的条件下与氯气反应，l氯原子的取代位置可以是邻位，也可以是对位。在解答题目时，要根据题目所给的信息分析是邻位还是对位。2012年全国新课标38题框图的最后生成的是“对”羟基苯甲酸丁酯，有线路图分析对位的羟基只能有苯环上的氯原子水解而来。

和铁的反应可仿照甲苯与液溴在铁的催化下反应生成溴苯，即生成氯苯。和氯气在光的条件下发生取代反应，至于生成几氯甲苯就看题目条件了。

甲基是给电子基团，是邻、对位定位基，所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢。给电子基团就是与苯环相连的基团能将其电子向苯环上转移，使苯环上的电子密度变大，有利于亲电取代反应的进行。

苯环上甲基被氯取代

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