本文目录：

属于邻对位定位基的是

邻对位定位基有酚羟基邻位定位基和醇羟基邻位定位基。它们分别在化学反应中具有独特的定位效应。下面详细解释这两种定位基的概念和特性。酚羟基邻位定位基是定位基中的一种，它存在于很多芳香族化合物中。当酚羟基的邻位有取代基时，由于酚羟基的活化作用，邻位上的取代基会显示出较高的反应活性。

邻对位定位基有：仲胺胺基羟基烷氧基酰胺基苯氧基FCl等等。含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应。

属于邻对位定位基的是甲氧基。甲氧基，化学式为 CH3O-，式量303。甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。可以看成甲基醚的一部分。

邻对位定位基。正丁基属于邻对位定位基，且给电子能力较弱。在定位效应中，邻对位定位基为含有饱和碳原子的基团，且相连碳上没有氢原子，如烷基，烷氧基，酯基，卤素原子等。

致钝的邻对位定位基指的是有机化合物中邻位和对位上的取代基具有使反应发生在邻位或对位的作用，溴-Br基团在有机化合物中是一种较强的诱导基团和原子吸电子基团，其存在可以通过电子效应促进邻位或对位的亲电取代反应，在反应中吸引电子密度，使邻位或对位上的电子密度增加，从而增强反应的发生。

第一类定位基；第二类定位基。第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化（卤素等例外）。例如：—N（CH3）—NH—OH、—OCH—NHCOCH—OCOCH—R、—X（Cl，Br，I）、—C6H5等。

甲基苯胺俗称叫什么

1、苯胺或甲氨基苯。根据中国化工网显示，甲基苯胺，俗称苯胺或甲氨基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H5NHCH3，是无色到淡黄色的液体，有弱胺味，极易氧化变色。

2、产品名称：2，4-二甲基苯胺产品英文名：2，4-Dimethylaniline；2，4-Xylidine产品别名： 分子式：（CH3）2C6H3NH2产品用途：染料中间体，可制备乳胶成色剂，亦可用于有机合成及药物制造。

3、N-甲基间甲苯胺，也称为3-（甲氨基）甲苯，是一种有机化合物，具有多种英文名称，包括N-Methyl-m-methylaniline、n，3-dimethyl-benzenamin、n-methyl-m-toluidine、3-（Methylamino）toluene、N，3-Dimethylaniline、N，3-Dimethylbenzenamine和3，N-dimethyl-aniline。

N-甲基邻甲苯胺N-甲基邻甲苯胺

1、N-甲基邻甲苯胺，化学名为N-Methyl-o-methylaniline，也被称为二甲基苯胺、N，2-二甲基苯胺、N，2-二甲基胺、N-甲基-间甲苯胺和NSC 9395，它的化学式是C8H11N，分子量为121796克/摩尔。

2、首先取少量并向这四种物质中分别加入氢氧化钠溶液，把不溶于氢氧化钠溶液的分成一组，溶于氢氧化钠溶液的分成另一组。向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺；生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。

3、加入Na2CO3，有气体产生的是苯甲酸或邻羟基苯甲酸 加入Fe3+，发生显色反应的是邻羟基苯甲酸，反之是苯甲酸。另一组加入苯磺酰氯，再加氢氧化钠，产物溶于水的是N-甲基苯胺，反之是邻甲苯胺。

4、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

5、N，N-二甲基邻甲苯胺，其在中文中的名称为2-甲基-N，N-二甲基苯胺，这是一种化学物质。它的英文名称为N，N-Dimethyl-o-toluidine，具有独特的标识符CAS号609-72-3，同时还有一个国际化学品文摘（EINECS）编号，为210-199-8。

6、先加碳酸钠，有气体产生的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸，将这两个加氯化铁溶液，显紫色的是邻羟基苯甲酸，另一个是苯甲酸。

邻甲基苯胺关环反应

指胺基经重氮化后，在醋酸钾催化下与邻位甲基关环的过程。在芳核上能发生烷基化、卤化、磺化、硝化、亚硝化等反应，发生在氨基的邻位和对位。用锂还原时得到2-甲基环己胺。邻甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C7H9N，为无色或微黄色油状液体，有强烈气味。

加成反应 将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸，再加入硫氰化钠，升温反应。经回收溶剂、冷却、过滤、干燥等后处理，得邻甲基苯基硫脲，m.p.154 ～160℃，收率93%～95%。关环反应 在溶剂存在下，将邻甲基苯基硫脲与氯反应，注意控制反应温度。

首先，从邻甲苯胺出发，通过溶剂中的硫酸和硫氰化钠进行加成反应。在控制温度后，回收溶剂，经过冷却、过滤、干燥处理，得到邻甲基苯基硫脲，其熔点在154 ～160℃，收率为93%～95%。接着进行关环反应，将邻甲基苯基硫脲与氯在溶剂中反应，需密切关注温度控制。

这一过程的初始步骤是利用Herz反应，在对取代苯胺（5）的氨基旁引入硫基，形成取代邻氨基苯硫酚。接着，硫上引入羧甲基，进行进一步的化学修饰。接着，利用Sandmeyer反应，将氨基转化为氰基，然后进行氰基的水解反应，生成了芳香羧酸（6）。

由2-硝基-4-甲基苯胺在50℃与二氯化锡、盐酸还原反应，生成2-氨基-4-甲基苯胺，然后与乙二酸二乙酯关环、三氯氧磷氯化、硫氢化钠巯基化合成了灭螨猛中间体2，3-巯基-6-甲基喹喔啉，再经过三光气的作用合成了灭螨猛。

对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N，N-二甲基对三氟甲基苯胺，然后在光照下氯化，脱甲基并环上氯化得到目的产品。该法步骤较长，三废量较大。③3，4-二氯三氟甲苯法。

如何鉴别苯胺,N--甲基苯胺和N,N--二甲基苯胺

与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

用 亚硝酸钠 的盐酸溶液，生成气体的是苯胺，生成黄色油状液体的是 N-甲基苯胺 ，生成绿色晶体的是N，N- 二甲基苯胺 。

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。

答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

邻甲基苯胺的化学式

可能感兴趣的

回顶部