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过氧化氢和甲基黄酸反应能生成硫酸吗

1、这一步可以使用氧化剂，如氧气、过氧化氢、高锰酸钾等。磺化反应：将2，5-二甲基苯甲酸与磺酸反应，得到2，5-二甲基苯磺酸。这一步需要在酸性条件下进行，可以使用磺化剂，如浓硫酸、固体磺酸等。

2、三氯醋酸试液 取三氯醋酸6g，加氯仿25ml溶解后，加30%过氧化氢溶液0.5ml，摇匀，即得。 五氧化二钒试液 取五氧化二钒适量，加磷酸激烈振摇2小时后得其饱和溶液，用垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液1份加水3份，混匀，即得。 水合氯醛试液 取水合氯醛50g，加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。

3、烷化剂：能使一些碱基烷基化，比如使鸟苷酸甲基化，影响mRNA的转录，从而使蛋白质的表达紊乱，使得蛋白质重组，而改变了性状。临床上应用此类物质作为抗癌药物，具有强烈杀伤癌细胞的作用，所以在应用在于植物上时，也要注意他的强烈杀伤性。

4、到10%。甲基磺酸锡是一种用于电镀及其它电子行业的化工产品，甲基磺酸锡镀液游离酸范围3到10%，游离酸，又名3，3，5，5-四甲基联苯胺，熔点168-171°C，主要用于作为过氧化氢酶底物用在ELISA反应中，该底物能产生可溶性淡蓝色的末端产物。

5、分子式：CF3SO2OH 性质：黄棕色液体。沸点167～170℃。折射率331。相对密度708。为最强的有机酸，极易溶于水。以二硫化碳为原料，与五氟化碘反应生成三氟甲基二硫化物。与汞反应得三氟甲硫基汞（CF3S）2Hg，后者经过氧化氢氧化即得三氟甲磺酸。有机合成试剂。

6、能被碘还原者， 如硫醇和硫化氢等能被碘还原使水分析结果偏高。可以用烯烃进行加成反应除去。 1能将碘化物氧化为碘者，本身被还原为氢醌。如无机化合物的过氧化物，铬酸盐，二价铜和三价铁盐等能产生这样的反应，使测定产生误差。 1一些弱的含氧酸盐，如碳酸盐，硼酸盐主要与HI反应生成水干扰测定。

苯上的甲氧基如何变成醇基

1、苯上的甲氧基可以通过还原反应变成醇基。常用的还原剂有过氧化氢（H2O2）、碳酸钠（Na2CO3）、碳酸钾（K2CO3）和金属钠（Na）。具体的做法是将苯和还原剂混合在一起，加热至80-100℃，再加入适量的氢氧化钠（NaOH）作为调节剂，即可得到苯上的醇基。

2、还原反应变成醇基。常用的还原剂有过氧化氢H2O、碳酸钠Na2CO3）、碳酸钾K2CO3和金属钠Na。具体的做法：是将苯和还原剂混合在一起，加热至80-100℃，再加入适量的氢氧化钠即可。

3、合成甲氧基苯甲醛的方法多样，首先，可以从苯酚开始，通过硫酸二甲酯进行甲基化，再经过氯甲基化和水解等一系列化学反应来制备；其次，从对甲基苯酚出发，通过甲基化后进一步氧化也可获得；最后，对羟基苯甲醛通过甲基化过程也能得到这种化合物。

4、如前邻-甲氧基苯酚 （或者2-甲氧基苯酚）在高压（50-100mbar）氢气下， 用 Pd 或者三苯基膦Ru 做催化剂， 在100°左右， 就可以得到你要的产物了。

5、种。氨基与硝基位置固定在对位上，则以它们为轴苯环是对称的，那么另一取代基就只有两个位置可取，而甲氧基-OCH3可以有醇基-CH2OH的异构，就有四种了。

还有那些试剂可将甲基氧为羧基

可选择强氧化剂：如高锰酸钾、过氧化氢等。但也要看甲基所处的位置。

wachina（站内联系TA）高锰酸钾，高碘酸钠，碱，是很经典氧化甲基成羧基的方法，收率也很高，相关文献很多rava（站内联系TA）我做过在吡啶/水、加热条件下用KMnO4氧化，甲基氧化成羧基，产率还是挺高的，可以重复。

DMSO， 乌洛托品，胺的氧化物都可以用的。

能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。

H容易失去，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，将甲基部分氧化为羧基。一般是不可以的。苯环上的甲基直接被氧化为羧基。因为酸性高锰酸钾是强氧化剂。 只要与苯环直接相连的那个C原子含有H，产物总是苯甲酸。 常见的氧化除了H+/KMnO4还有CrO3/H+和稀HNO3，其中稀HNO3具有一定选择性。

苯甲基可以被氧化成苯甲酸。酸性高锰酸钾溶液。

MPPH具体指什么:甲基苯基过氧化氢丙酯?

MPPH，即Methyl Phenyl Propyl Hydroperoxide的缩写，中文名是“甲基苯基过氧化氢丙酯”。这个缩写词在学术界，特别是在化学领域中，常用于表示该特定的化学物质。MPPH代表了一个含有甲基、苯基和丙基的过氧化氢酯类化合物，其中文拼音为jiǎ jī běn jī guò yǎng huà qīng bǐng zhǐ。

甲基过氧化氢

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