1、常温加成反应。产物:C6H5-CHCl-CH2Cl 读做:1-苯基-1,2-二氯乙烷。以Cl取代基做官能团,因为他排在苯基前边。所以该物质最后定性为苯基氯乙烷。
2、苯的同系物使溴的四氯化碳溶液褪色吗 是,甲苯可以与溶于四氯化碳的溴发生反应,光照条件下发生自由基卤化反应,生成苄基溴 不是,四氯化碳极性低了些,苯环上的亲电取代需要在极性溶剂中,铝或者铁的三卤化物催化条件下发生。 是,水中同样可以发生自由基卤化反应,同时萃取也会发生。
3、与苯酚反应生成白色沉淀。与醛类等有醛基的物质反应使溴水褪色。CHCHO+Br+HO=CHCOOH+2HBr 与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡,因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色。
相同条件下,乙苯发生溴代反应更快。烷基侧链都是苯环的活化基团,活化程度与推电子诱导效应有关,只要不是烷基太大造成空间位阻。少量碳原子的直链烷基,碳原子数越多,烷基对苯环的活化效应越好。
使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。能发生以下两种取代反应:甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同。(1)发生在苯环上,即侧链对苯环的影响(Fe催化)。
α-苯基溴乙烷最快,苄基溴其次,β苯基溴乙烷最慢。因为SN1反应的机理是单分子取代,离去基先基离去,形成中间体碳正离子,随后亲核试剂进攻,第一步比较慢,控制整个反应速率,所以第一步越快SN1反应越快,也就是碳正离子形成越容易反应越快,即碳正离子的稳定性决定SN1反应的快慢。
A中只有一个乙基,与其对位的氢构成一条对称轴,有三种等效位置;B中有两个邻位甲基,其中轴线构成一条对称轴,有两种等效位置;C中有两个间位甲基,其中轴线(即中间夹的氢与其对位的氢)构成一条对称轴,有三种等效位置;D中有两个对位甲基,有两条对称轴,只有一种等效位置。
亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应 苯的卤代反应的通式可以写成: PhH+X2——→PhX+HX 反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。
有。因为甲基只有一个碳,乙基有两个碳,而命名要以碳多的为主体,所以苯环和乙基构成的乙苯为主体,甲基要另外说.又因为是对位,所以是对甲基乙苯.关于甲基与乙基所连的2个C原子构成的直线对称,通常采用“对称轴”法.即在被取代的主体结构中,找出对称轴.某烃的结构简式为。
第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链(两个甲基):①分别连在两个不同碳原子上 ②分别连在同一个碳原子上 ⑵作为一个支链(乙基)第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,⑴作为三个支链(三个甲基)⑵作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体。
种不同化学环境氢即为5种非等效氢,何为等效氢,例如一个甲基上有三个氢,但是它们连着同一个碳,效果各种相同,所以称之为等效,而且苯环上相互对称的两个氢也为等效氢。判断等效氢的方法就是把它对称一下,看看效果一样不,一样就是等效,很简单。

1、对乙基甲苯又称4-乙基甲苯,对乙基甲苯,4-甲基乙苯,分子式为C9H12,摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。乙基甲苯有邻位(。一)i81位(。一)、对位}P_]_.种异构体(1)邻位物沸点168一165!常压)fit一63}:(799kYa)}相对密度玛.}D.8841。折射率。召5=tU2。
2、对乙基甲苯又称4-乙基甲苯,对乙基甲苯,4-甲基乙苯,分子式为C9H12,摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。对乙基甲苯与间乙基甲苯[m-C6H4(CH3)CH2CH3]、邻乙基甲苯[o-C6H4(CH3)CH2CH3]、间乙基甲苯[m-C6H4(CH3)CH2CH3]是保持现有基团(苯环,甲基,乙基)的两种同分异构体。
3、对乙基甲苯,也叫对甲基乙苯 简称对甲乙苯。
1、对甲基乙苯的同分异构体有八种,对甲基乙苯的同分异构体有八种。
2、CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。
3、乙苯有三个同分异构体,都是二取代的甲苯,分别是邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯。区别是甲基的位置不一样。同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说,化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。
4、—甲基—2—丙基—苯的同分异构体 丁苯,四种; 甲丙苯,五种(除本身); 二乙苯,三种; 二甲基乙苯,六种; 四甲苯,三种。 共21种。
5、首先乙苯和二甲苯是同分异构体,乙苯是苯环上连接 “一个乙基”,而二甲苯有三种同分异构体,即邻间对,就是说 “两个甲基” 在苯环上的位置有相邻,相间(就是中间隔一个角),相对(苯环是六个角,两个甲基就在相对的那两个角上)这三种情况。
6、中午好,二甲苯之所以称之为「二」甲苯,主要是它的分子结构主体苯环决定的,和乙酸丁酯一样存在三种配对位的同分异构体即间/对/邻。两个甲基连在一起,形成双链的必要前提是它的对应锚点有空位才可以,苯环为稳定结构只有一个配对位,只能上一个自由基,是不可能直接连上两个基团的。