什么叫3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇
1、MMB，全称为3-methoxy-3-methyl-1-butanol，中文名称则为3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇。这个缩写在化学领域被广泛使用，它是一种有机化合物，属于醇类。它的分子结构中含有一个甲氧基（-OCH3）和一个甲基（-CH3）基团，结合在一个1-丁醇的分子框架上。
2、MMB-AC（3-甲氧基-3-甲基-1-醋酸丁酯）是高安全性的MMB（3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇）的醋酸酯产品，作为一种高沸点的乙二醇醋酸醚，可使用于聚氨酯树脂体系，丙烯酸树脂体系和聚酯树脂体系等涂料当中。
3、无毒。mmb又称3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇，具有安全的生物降解功能，既溶于水又溶于油且可以用作香气载体，安全无毒。毒让人就像中毒了一样变得魔幻、上瘾。除此之外该词也被用作吐槽别人能力低下的的用语。
4、都是。根据查询盖德化工网显示，3-甲基-3-甲氧基-1-丁醇是一种油性物质，具有亲水性和亲油性，低毒性和可生物降解等特性，被广泛用于化妆品，空气清新剂，工业和民用洗涤剂，农药和杀虫剂等的溶剂。
1-丁烯为原料辅以必要的化学式制备3-甲基-2-丁醇
1、先将1-丁烯与水加成得到2-丁醇，然后在酸催化下消去生成2-丁烯。2-丁烯与过氧化氢反应生成环氧化物，再用甲基格氏试剂亲核进攻，产物水解后得到3-甲基-2-丁醇。
2、先和B2H6反应，再加H2O2在NaOH水溶液中氧化、水解，即得产物。丁醇过去都用薯类、粮食或糖类为原料，经水解发酵而得。由发酵液所得产品含正丁醇约为58%～55%，丙酮30.9%～37%，乙醇8%～12%。随着石油化工的发展，发酵法逐步淘汰。
3、-丁烯转化成1-羟基丁醇：是反马加成，不可以用一般的方法加成。用硼氢化钠加成。这是协同反应，-OH加在末端。 1-丁烯转化成2-羟基丁醇：是典型的马氏加成，一般加成方法即可。先加成溴化氢，Br加在2号位，再碱性水解取代，OH取代溴。
4、用烯烃合成2-丁醇，产率最高的就是用二丁烯进行合成。不管和水怎么加成反应生成的都是2-丁醇，没有副产物。
5、首先让1-丁醇发生消去反应，生成丁烯；然后丁烯与水在催化剂的作用发生加成反应，根据马氏规则，水中的-OH加到氢原子较少的C上（也就是第二个C上），水中的氢原子加到氢原子较多的C上（也就是第一个C原子上）。
6、大致可通过三步完成： ①2-丁醇催化氧化成2-丁酮（CH3-COCH2CH3） 化学方程式为： 2CH3CH2CH（OH）CH3+O2---催化剂---2CH3CH2COCH3（丁酮）+2H2O ②再和甲基格式试剂（CH3MgBr）反应，加成，水解得到2-甲基-2-丁醇（CH3）2C（OH）CH2CH3） ③浓硫酸脱水。
3-甲基-1-丁醇理化常数
1、CAS No.： 123-51-3JECFA： 52分子式： C5H12O分子量： 815理化特性主要成分： 纯品外观与性状： 无色液体，有不愉快的气味。
2、纯品特征显著，呈无色液体状态，但带有不愉快的气味。其物理性质方面，熔点为-112℃，沸点为135℃，相对密度在水中的值为0.81，折射率为406。在空气中，其饱和蒸气压在20℃时为0.27 kPa，临界温度高达307℃，辛醇/水分配系数的对数值为3。
3、-甲基丙醇，又称异丁醇，拥有国标编号33552及CAS号78-83-1。其分子式为C4H10O或CH3CH（CH3）CH2OH，呈现无色液体状，具有刺激性气味。分子量为74，蒸汽压在17℃时为0.13kPa，闪点为27℃。熔点达到-47℃，沸点为155℃，能与乙醇、乙醚、氯仿等溶剂混溶。
4、氨试液的在上面。正丁醇的密度为0.811克每立方厘米， 而氨试液的密度是0.617克每立方厘米。萃取的时候密度越小越在上层。
5、周立新等又在何首乌乙酸乙酯不溶部分中分离得到五个单体，经理化常数测定，光谱分析及衍生物制备，确定了两个化合物的结构为新化合物。
乙醛缩二(3-甲基丁醇)的合成路线有哪些?
CH3CHO + CH3CHO → CH3CHOHCH2CHO 这些β-羟基醛可以通过氢化反应生成1，3-二醇，或者通过脱水反应转化为α、β-烯醛，进一步氢化则能得到醛或醇。例如，乙醛可以转化为丁醛和正丁醇，而丁醛则可以合成2-乙基己醇。另一种常见的缩合反应是醛-酐缩合。
甲基定位，生成邻溴甲苯和对溴甲苯 2）缩醛反应，生成CH3CH2CH（OCH3）2 3）消除反应，生成CH2=CHCH3 4）D-A反应，生成环己烯 5）羟醛缩合，生成三羟甲基乙醛 6）甲基和羧基定位，生成2-甲基-4-硝基苯甲酸 7）反式加成，生成1，2-二溴丁烷 8）1，3共轭较稳定，生成1，3-环己二烯。
甜瓜醛的起始原料是6-甲基-5-庚烯酮，合成路线见图10。 3，5，5-三甲基己醛（Vandor B，IFF）是一个具有醛香、青香、柑橘样香气的原料， 具有强烈，几近于刺激的醛香、青香气。而稀释后香气变得清新而干爽。
甲基3丁烯醛结构式：C5H8O。丁烯醛由乙醛在碱或阴离子交换树脂催化作用下液相缩合生成丁醇醛，丁醇醛再在稀酸中加热缩合脱水制得。有机合成原料，用于制取丁醛、丁醇、2-乙基己醇、山梨酸、3-甲氧基丁醛、3-甲氧基丁醇、丁烯酸、喹哪啶、顺丁烯二酸酐及吡啶系产品。