甲基苯核磁（对甲基苯酚的核磁共振氢谱）

对甲基苯甲醛核磁共振氢谱有几组峰峰值比为多少

1、四组吸收峰、峰值比为1：2：2：3。“对甲基苯甲醛核磁共振氢谱有几组峰峰值比为多少”题目出自高二化学试题，是一道简答题，根据所学高二化学专业知识得知，答案为四组吸收峰、峰值比为1：2：2：3。

2、观察两个谱图的总体形态，了解主要的吸收峰区域。对比苯甲醛和苯乙酮谱图的峰强度和峰位置。指认吸收峰：酮羰基的C=O伸缩振动：通常在1715-1735 cm。C=C双键的伸缩振动：通常在1640-1680 cm。C-H伸缩振动：在3000-3100 cm。

3、中文名称 香豆素 6 CAS NO. 38215-36-0 中文别名 3-（2-苯并噻唑基）-7-二乙基氨基香豆素 英文别名 3-（2-Benzothiazolyl）-7-diethylaminocoumarin； 3-（2-Benzothiazolyl）-N，N-diethylumbelliferylamine 是亲油疏水的，据此可以推测是溶于甲苯，几乎不溶于水。

4、一个氯，一个 在苯环上随机组合是3种，合起来就是13种了。

5、有题给工艺流程及信息知，E为2—甲基—2—氯丙烷，F为2—甲基—1—丙烯，G为2—甲基—1，2—二溴丙烷，H为2—甲基—1，2—丙二醇，I为2—甲基—2—羟基丙醛，J为2—甲基—2—羟基丙酸。（1）由上述分析知，A为苯甲醛，分子式为C 7 H 6 O，C→D的反应类型为氧化反应。

为什么甲苯核磁共振氢谱图有四个峰?

甲苯（toluene）：甲苯的1HNMR谱图通常会显示出三个峰。其中，甲基上的氢原子对应的峰位于0—2ppm的范围内，苯环上的氢原子对应的峰位于2—4ppm的范围内。这些峰的相对强度通常为3：2：2，即甲基上的峰强度最强。

和对称性有关，甲笨是对称结构，一个对位，两个临位，两个间位，三个甲基上的氢，应该是四组，每一组氢受到其他位置的影响都是一样。核磁和有机化学关系挺密切的，我就没学好。。知道上有个老师的答案挺好的，你参考一下。

种。苯甲酸的核磁共振氢谱中有四个峰。第一个峰对应于羧基（-COOH）上的氢原子，第二个和第三个峰对应于羧基邻位上的两个氢原子，第四个峰对应于羧基间位上的两个氢原子。

苯基是供电子基还是吸电子基团?

1、苯基是吸电子基团。苯基在诱导效应中是吸电子基团，但若苯环与其他吸电子能力强的基团共轭时，在共轭上往往表现为给电子。

2、吸电子基团，对于一般的饱和烷基来说，苯基可以看做吸电子基团。如果是苯基和甲基相连，那么苯基是吸电子基，甲基作为给电子基。但是和强吸电子基相连时，苯基的给电子效应远远大于甲基，这是因为苯环是一个富电子共个体系，可以由6个碳原子给出电子，但是甲基不行。

3、苯基可以是供电子基团也可以是吸电子基团，主要取决于与之反应的官能团的电子吸附能力。

4、强供电子基团 二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。中等供电子基团 酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。

5、苯基是吸电子基。如果是苯基和甲基相连，那么苯基是吸电子基，甲基作为给电子基。苯基其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，而且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。