去甲基金刚烷酸（3羟基1金刚烷基甲基丙烯酸酯）

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1、抑制脱氧核糖核酸型病毒（抗DNA）：有阿昔洛维，阿糖腺苷，阿糖胞苷等。抑制核糖酸型病毒（抗RNA）：有病毒唑（三氮唑）核苷。激发宿主细胞合成抗病毒蛋白，抑制病毒繁殖，如干扰素等。

2、盐酸伐昔洛韦（Valaciclovir Hydrochloride）是阿昔洛韦与缬氨酸形成的酯类前体药物，口服居吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥，抗病毒的机制和过程与阿昔洛韦一样。

3、抗病毒药物主要有。利巴韦林（Ribavirin）：用于治疗呼吸道病毒感染、丙型肝炎等。阿昔洛韦（Acyclovir）：用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹等。泰瑞那韦（Telbivudine）：用于治疗乙型肝炎病毒感染。

4、现有的抗逆转录病毒药物主要分为核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和非核苷类逆转录酶抑制剂三类。

5、核苷类核苷其类似物类抗病毒药物依据其结构可以分为非开环类和开环类。

6、三氟胸苷三氟胸苷（TFT）　为碘苷类似物，其抗病毒作用与碘苷相似，水溶性略优。

1、由水蒸气蒸馏法制备的挥发油，可将蒸馏液直接加入β-cyd中，制成饱和溶液，再搅拌混合制成包合物。

2、第二节包合技术概述【掌】包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。一般将具有空穴结构的（包合材料）分子称为主分子、被包嵌的（药物）分子称为客分子，将包合物称为由主分子和客分子构成的分子胶囊。

3、包合物的制备主要有以下几种方法：饱和水溶液法、研磨法、超声波法、冷冻干燥法、喷雾干燥法、液-液或气-液法等，其中最常用方法为前三者）。

不是5种。一氯代物的确有两种，这个你应该明白。那我们来看看二氯代物。首先取一顶点A，得临位，间位，对位3种，其次在一氯代物基础上取B点，得2个间位。你可能这样得到5种。

点上的每个碳原子可以连2个氢原子，这6点上的氢原子都是等效氢，图片上的10点上的每个碳原子可以连1个氢原子，这4点上的氢原子是等效氢，因此金刚烷一氯代物有二种.二氯代物有六种。

当亚甲基有一个氯原子取代后，亚甲基上氢原子三种环境（含被氯连接的碳原子），所以由氯原子取代金刚烷亚甲基（－CH 2 －）中氢原子所形成的二氯取代物只有 3 种，故答案选B。

这样另一个氯原子就有在同一环上的邻、间、对位（红色环），不同环—CH2—上4种可能性。如果Cl在—CH—上，另一个氯原子只能连在另一个—CH—上，这样的可能性只有一种。因此，金刚烷的二氯代物共有6种结构。

间、对位（红色环），不同环—CH2—上4种可能性。图中第2行，如果Cl在—CH—上，另一个氯原子只能连在另一个—CH—上，这样的可能性只有一种。图中第3行，因此金刚烷的二氯代物共有6种结构。

那么其一氯代物、二氯代物、三氯代物均没有同分异构体。那么金刚烷也是一个道理，金刚烷可看做是由-CH2-组成的类似甲烷的环状结构，每4个C与其中间连接的C构成正四面体。

1、例如金刚烷与过量溴作用，生成1-溴金刚烷；与二氧化氮在 175℃下反应，生成 1-硝基金刚烷；用三氧化铬和乙酸氧化，生成1-金刚醇。金刚烷也可由四氢二聚环戊二烯在无水氯化铝存在下异构化制得。

2、分子结构不同：四氢二聚环戊二烯的分子式为C8H12，分子中有两个环状结构相连，而金刚烷的分子式为C14H30，分子中有多个链状结构相连。

3、金刚烷胺的化学名三环[3，1] 癸烷-1- 胺，商品名三环癸胺。

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