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核磁共振氢谱中,甲基的和乙基的基本化学位移值分别为多少

1、核磁共振氢谱中，甲基的和乙基的基本化学位移值分别为多少，咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱.它的化学式是C8H10N4O分子量，191它的化学名是1，3，7-三甲基黄嘌呤或3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤。

2、在核磁共振氢谱中，甲基和乙基的化学位移范围通常在0-4之间，具体数值取决于它们所连接的基团和分子结构。

3、理论上有三组， 甲基的三重峰， J 约为7， 化学位移约在 1ppm （3 H）亚甲基的四重峰， J 约为7， 化学位移约在 5ppm （2 H）OH的单宽峰， 在4左右， 但随浓度变化很大， 有时候看不到。

4、当然对苯环自身来说， 你定为6， 其面积就是6了，你定义为1， 就是1， 因为你没有其它比较。

化学系统命名法

顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如，（2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。

系统命名法是有机化合物命名的重点，是必须熟练掌握的各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

IUPAC命名法是系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

IUPAC命名，全称为国际纯粹与应用化学联合会命名法，其前身是国际化学会的系统命名法。这个命名法在保留一些惯用命名的基础上，理论上完全忠于物质的最基本化学结构，包括母体、官能团以及各取代基团。

庚烷的9种同分异构体,结构式

正庚烷（CH3（CH2）5CH3）。2-甲基己烷（CH3）2CH（CH2）3CH3）。3-甲基己烷（CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3）。2，2-二甲基戊烷（CH3）3CCH2CH2CH3）。3，3-二甲基戊烷（CH3CH2C（CH3）（CH3）CH2CH3）。

CH有9种同分异构体，结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2，3-二甲基-戊烷、2，4-二甲基-戊烷的结构式如下。

CH） 3-乙基戊烷；CHCH（CH）C（CH） 2，2，3-三甲基丁烷。庚烷一种无色易挥发液体，常用作辛烷值测定的标准、溶剂，以及用于有机合成，实验试剂的制备。

庚烷的9种同分异构体分别为正庚烷、2-甲基己烷、3-甲基己烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷和2，2，3-三甲基丁烷。具体的结构式如下。

庚烷（C8H18）是一种直链烷烃，由于碳原子的排列方式不同，可以存在多种同分异构体。

庚烷（C8H18）是一种烷烃，分子式为C8H18。

核磁共振氢谱中各个基团的化学位移怎么判断

1、在一般情况下，化学位移越向左偏移，代表的是越大的化学环境，化学位移的变化程度越大，则氢原子所处的化学环境和化学键越不同。除了化学位移之外，NMR氢谱图还可以提供其他的信息，如积分强度和耦合常数等。

2、最上的羰基碳是6号；右侧环上面氮N是7号，下面氮N是9号。】。

3、NMR）谱中某些基团的信号出现向低场方向移动。这通常与电子密度高、对质子的屏蔽效果强的基团有关，例如芳香环、卤素等。具体地说，一般来说苯环、取代苯环、酮、酰胺、酰氯、硝基、三氟甲基等基团会表现出负化学位移。

4、这两个差别很小，实际中很可能是部分重合的。而且A和B都是五元环中的CH2，很可能自身碳上的氢发生偶合，就更乱了。用chemdraw模拟，二者是相同的位移。

5、羟基是活泼氢，它在H-NMR谱中的位置是不固定的，解析时，这一点一定要知道。

2三甲基7已基

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