三甲基一五环己二酮（3,3二甲基环己酮）

本文目录：

• 1、2-氯-3,5,5-三甲基-2-环己酮的合成路线有哪些?
• 2、2-苯甲酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮的合成路线有哪些?
• 3、2-氯-5,5-二乙基-1,3-环己二酮的合成路线有哪些?

2-氯-3,5,5-三甲基-2-环己酮的合成路线有哪些?

1、BASF公司采用Mo基催化剂，在130～200℃，0.5～5MPa下反应，产物中环己烯含量0.39%，环己烯氧化物78%，环己酮03%，环己醇35%，环己基过氧化氢0.91%。日本UBE公司采用辛酸钴和N-甲基咪唑为催化剂，在160℃下反应，环己醇的选择性60.1%，环己酮的选择性28%，环己烷转化率9%。

2、环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。3，环己酮经过wittig反应，得到甲基环己烯，与对硝基苯磺酰基叠氮反应。得到磺酰亚胺，酸性水解得到环庚酮。

3、在整个氧化反应过程中，应该控制反应温度在一定的范围，因为反应温度过低，则氧化反应速度慢，反应时间太长；而且可能积累更多的未反应的铬酸，当铬酸达到一定浓度时，氧化反应会进行得非常剧烈，有失控的危险。反应温度过高，则氧化反应速度过快，反应激烈，可能产生生成物环己酮的断裂，而生成己二酸。

4、-环己二烯 1，3-环己二烯在酸性高锰酸钾下氧化→丙二酸 丙二酸+乙醇→丙二酸乙酯 1分子丙二酸乙酯在乙醇钠存在下与2分子氯甲烷反应→2，2-二甲基丙二酸乙酯 2，2-二甲基丙二酸乙酯在碱的水溶液中水解，再酸化，得2，2-二甲基丙酸，后者加热脱羧，得2-甲基丙酸。

5、用环己酮先和四氢吡咯缩合，以产生稳定的烯醇负离子，然后在碱催化下和叔丁基氯反应得到α-叔丁基取代物，然后水解除去保护基得到α-叔丁基环己酮，随后的选择很多样。

6、在国外，克百威的中间体呋喃酚生产厂除美国FMC公司以外，还有挪威鲍利葛公司以及日本三菱公司。匈牙利有少量生产，但质量不理想。文献报道的呋喃酚合成路线有下述几种：邻硝基酚法、愈创木酚法、邻氯苯酚法、羟基苯乙酮法、邻异丙基酚法、环己酮法、苯并呋喃法及邻苯二酚法。

2-苯甲酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮的合成路线有哪些?

1、丙二酸二甲酯和异丙叉丙酮迈克尔加成后，再碱性环合，脱去羧基即可。

2、以二苯甲基作为原料，直接氧化；2，以二苯甲醇作为原料，直接氧化；以上两种方法，原料来源简单，只要氧化剂选择的好，产率都可以达到95%以上；还有一些方法，如用苯甲酰氯和苯硼酸作为原料，氯化钯作催化剂，进行Suzuki反应，收率也很好，在实验室里也很常用。

3、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

2-氯-5,5-二乙基-1,3-环己二酮的合成路线有哪些?

1、丙二酸二甲酯和异丙叉丙酮迈克尔加成后，再碱性环合，脱去羧基即可。

2、熔点127-129摄氏度）而得纯品。然后将丁二酰丁二酸二乙酯放回烧瓶内，加入浓硫酸、水、乙醇的混合物，在油溶回流5天，冷却，用氨水中和至酸碱度＝8。然后再用氯仿提取4次，回收氯仿即得粗品。最后将粗品进行减压蒸馏，将馏出物倒入冷的石油醚中，过滤，晾干，即为环己二酮产品。

3、取待测溶液置于试管中，加饱和碳酸钠溶液，分层现象为乙酸乙酯，不分层无明显变化的为甘油，其余为酸； 另取剩余溶液，滴加溴水，若无明显变化的为戊二酸； 再取剩下的两份溶液，滴加氯化钙，若产生沉淀且沉淀在盐酸中溶解的，为草酸，反之为丙烯酸。

4、请问问的是环己烯酮怎么合成的吗？据全球百科了解，具体如下：在实验室范围内，它可以通过1，3-环己二酮从间苯二酚生产。环己酮是由茴香醚的桦木还原后经酸水解得到的，它可以通过α-溴化，然后用碱处理，从环己酮得到。环己烯酮是一种体外催化剂，可使α-氨基酸的脱羧作用相对温和。

5、可以通过以下方法除去5，5—二甲基1，3—环己二酮：加入氢氧化钠溶液，将5，5—二甲基1，3—环己二酮中和至碱性，使苯甲酸形成苯甲酸钠，而去除。通过量碳酸钠和硅藻土混合而成的混合物，将5，5—二甲基1，3—环己二酮研磨去除。