2甲基苯乙醇的试子（2甲基1乙基苯）

本文目录：

• 1、以苯乙烷为原料合成2-苯乙醇
• 2、如何用苯和乙烯合成1-苯乙醇和2-苯乙醇
• 3、二苯乙醇酸的制备产率偏低原因

以苯乙烷为原料合成2-苯乙醇

蒸馏回收乙醇，在减压下蒸馏回收苯和二甲苯，瓶中残余物用水稀释。然后用苯萃取2次。苯萃取液用无水硫酸镁干燥，常压蒸馏回收苯，减压蒸馏，在116~118℃/3kPa下收集β-苯乙醇 。

乙烯——卤素加成——消去——乙炔——氨基钠——炔钠 苯——1溴代 Pd催化炔钠和苯偶联，lindar催化加H，乙烯水化得乙醇。苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5℃。苯比水密度低，但其分子质量比水重。

由苯合成苯乙醇方法是由苯和Mg反应生成格式试剂，后与环氧乙烷反应，再在酸性条件下水解就可以生成目标产物了。苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。苯难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

回流冷凝管的1000ml三口烧瓶中，加入甲醇600ml和0.1M的盐酸1Oml升温回流，回流温度为68℃；步骤反应结束后得硝基苯乙醇的甲醇酸性溶液，冷却，用浓度30%的NaOH溶液调节水解反应液pH=7；步骤常压蒸出甲醇和乙酸甲酯后减压蒸馏，冷冻，抽滤，洗涤干燥得到淡黄色2-（2-硝基苯基）乙醇晶体。

二氯乙烷和苯烷基化反应（催化剂AlCl）。生成的氯乙基苯再消去就好了。乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。常温下极易被氧化剂氧化。

可有多种制法：苯乙酸催化还原、β-苯乙醇催化氧化以及采用苯乙烯、环氧苯乙烷、桂酸及其酯类为原料的方法都能制得2-苯基乙醛。工业生产是在铜的存在下，用空气在加热的条件下将β-苯乙醇氧化而得。

如何用苯和乙烯合成1-苯乙醇和2-苯乙醇

苯——1溴代 Pd催化炔钠和苯偶联，lindar催化加H，乙烯水化得乙醇。苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5℃。苯比水密度低，但其分子质量比水重。

氧化苯乙烯法以氧化苯乙烯在少量氢氧化钠及骨架镍催化剂存在下，在低温、加压下进行加氢即得。 环氧乙烷法在无水三氯化铝存在下，由苯与环氧乙烷发生Friedel-Crafts反应制取之。

生成苯乙醇。相当于乙烯双键与水加成。有可能得到两种结构。一种羟基加在苯环的邻碳上即α碳，一种加在β碳即中间隔一碳上。

乙烯和氯气加成 生成1，2二氯乙烷。1，2二氯乙烷和苯烷基化反应（催化剂AlCl）。生成的氯乙基苯再消去就好了。乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。

苯乙烯一步法制备α-苯乙醇理论上是可以在酸催化下苯乙烯与水加成反应制得。但估计副反应太多，产物提纯不了，所以没有查到这一步的反应。通过2步反应就有人做出来。

在化学反应中，加氢反应是指将氢气加到一个物质分子中去，其中的氢原子会和被加的物质中的原子结合成为一个新的化学物质。在苯转化为苯乙醇的反应过程中，苯分子中的一个苯环上的一个氢原子被还原成氢离子，然后被加到乙烯分子上，形成苯乙烯。苯乙烯分子再被还原，加入更多的氢原子，生成苯乙醇。

二苯乙醇酸的制备产率偏低原因

二苯乙醇酸产率低的原因是纯度低。二苯乙醇酸产率通过联苯甲酰与片碱发生转位反应，然后调酸分层分出油状物，继续调酸得二苯乙醇酸粗品。将第一步得到的二苯乙醇酸粗品和苯偶姻、溴酸钾、片碱及水发生反应，然后加稀硫酸过滤，滤液继续调酸得二苯乙醇酸成品。

产率较低的原因推测如下： （1）反应物二苯乙二酮纯度较低；（2）制备二苯乙醇酸钾盐的加热回流时 间不够充足；（3）制备二苯乙醇酸钾盐的结晶过程中冰水浴时间不够长，中间产物析出不够充分。

反应条件不当：反应温度、反应时间、反应物摩尔比、溶剂选择等条件都会影响产物的生成和收率。如果反应条件不当，会影响反应的进行和产物的生成，导致产率偏低。 反应物质量不足：如果反应物用量不足，或者反应物纯度不高，都会影响产物的生成和收率。