1、C6H5CH3 + HONO2 → CH3C6H4-p-NO2 + H2O 在无水AlCl3催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐反应,氯苯对位上的氢原子被邻羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,此反应为Lewis酸催化下的酰化反应。由于羟基需保护,因此使用酰氯,它是活泼氢的反应物。
2、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。羟基要保护,酰氯很容易和活泼氢反应。
3、应该先甲基化,再氧化成羧酸,然后再硝化,若先硝化,硝基苯不能进行烷基化反应。
4、O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望采纳。因为打不出苯环所以用化学式代替,见谅。
1、硝酸和间甲基苯甲酸的反应温度在50摄氏度左右。在这个温度范围内,反应速率适中且产物生成较稳定。通过保持恰当的温度条件,可以促进两种化合物之间的有效反应,控制副产物或不良影响的形成。
2、需要。间甲基苯甲酸硝化反应条件是:酸性溶液,高温,适当的氧气浓度,适当的硝酸盐添加量,氧气可以把氨基化合物转化成硝基化合物,过低或过高的氧气浓度则会影响反应的效率。
3、苯甲酸与硝酸反应:生成甘油和高级脂肪酸钠。甲苯更容易发生硝化,甲苯上的甲基是邻对位取代基,也是供电子基团,可以使苯环活化,使得苯环上的电子云密度降低,硝基易发生亲电取代,苯甲酸中的羧基是间位取代基,使苯环钝化,不易发生取代。
4、制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现:方法一:异丙基甲苯氧化法首先,将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中,在80-90℃下反应4小时,然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后,冷却至室温,酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。
5、到间硝基苯磺酸。具体如下:苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应,得到间甲基苯甲酸。间甲基苯甲酸经过酰化反应,得到间甲基苯甲酸酰氯。间甲基苯甲酰氯与硝酸反应,得到间硝基苯甲酰氯。间硝基苯甲酰氯与氨水反应,得到间硝基苯磺酸。

1、苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化,苯甲醛到间甲基苯甲酸,到间甲基苯甲酸酰氯,到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应,到间硝基苯甲酰氯,到间硝基苯甲酰氯与氨水反应,到间硝基苯磺酸。具体如下:苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应,得到间甲基苯甲酸。
2、首先,苯乙烯在氧化反应中被转化为苯甲醛。 接下来,苯甲醛在鸟嘌呤的催化下与氢气发生加成反应,生成间甲基苯甲酸。 然后,间甲基苯甲酸经过酰化反应,形成间甲基苯甲酸酰氯。 随后,间甲基苯甲酸酰氯与硝酸反应,产生间硝基苯甲酰氯。
3、以苯为原料,用混酸磺化,制得苯磺酸,再用硝酸硝化生成间硝基苯磺酸,然后用石灰乳中和得间硝基苯磺酸钙,再以纯碱置换,得成品间硝基苯磺酸钠。
4、苯先磺化再溴化,甲苯先氧化再硝化。一起加入反应器,高温下,硝化反应;苯加入反应器,混酸滴加,高温下反应。二氯甲烷作溶剂,氯化压砜做氯化剂,少量吡啶引发,0摄氏度左右反应20小时即可。
5、a,c不行,最后Cl的位置不对。因为硝基与磺酸基都是第二类定位集团,间位易取代。D原理上可行,但是硝基的体积小,在对位取代多,因此副产品多。b是最理想的,由于磺酸基体积大,在第二步多取代对位,在第三步与Cl共同作用使硝基取代在要求的位置。纯手打,望采纳。
两种方法,一种是苯变成苯甲基,再变成苯甲酸(加高锰酸钾就行),随后进行傅克烷基化,可得目标产物。
首先,苯乙烯在氧化反应中被转化为苯甲醛。 接下来,苯甲醛在鸟嘌呤的催化下与氢气发生加成反应,生成间甲基苯甲酸。 然后,间甲基苯甲酸经过酰化反应,形成间甲基苯甲酸酰氯。 随后,间甲基苯甲酸酰氯与硝酸反应,产生间硝基苯甲酰氯。
苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化,苯甲醛到间甲基苯甲酸,到间甲基苯甲酸酰氯,到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应,到间硝基苯甲酰氯,到间硝基苯甲酰氯与氨水反应,到间硝基苯磺酸。具体如下:苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应,得到间甲基苯甲酸。