三氯甲基环己烯（环己烯和三氯甲烷）

如何用乙炔合成2,4-甲基乙烯

用乙炔合成2，4-甲基乙烯方法如下：第一步，两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔。第二步，乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1，3-丁二烯。第三步，丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯。

乙炔水合生成乙醛；3）乙烯溴化镁与乙醛加成，随后酸化水解，生成3-丁烯-2-醇；4）仲醇的浓硫酸脱水，生成丁二烯；5）丁二烯与丙烯发生DA反应，得到目标结构—4-甲基环己烯。

氯乙烯用于制聚氯乙烯。三个乙炔分子结合成一个苯分子。由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相似。在适宜条件下，三个乙炔分子能聚合成一个苯分子。将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。乙炔与氧化银反应，产生白色碳化银沉淀。乙炔具有弱酸性，因为乙炔分子里碳氢键是以SP-S重叠而成的。

通过精盐盐析方法分离有机层，然后用氯化钙进行脱水处理。接下来，进行氢化处理，再进行精馏，收集80-83℃的馏分，这就是纯度较高的甲基乙烯酮。该步骤的收率为42%。

又如，乙炔与氯的加成反应须在光或三氯化铁或氯化亚锡的催化作用下进行，中间产物为反二氯乙烯，最后产物为1，1，2，2-四氯乙烷（CHCl2CHCl2）。 炔烃和氢卤酸的加成反应是分两步进行的，选择合适的反应条件，反应可控制在第一步。这也是制卤化烯的一种方法。

甲醛溶液与丙酮按1：30混合进入管道反应器（温度51-53℃），控制流量，保持反应停留时间3-4min，将反应液移至盛有柠檬-丙酮的反应罐中，回流10min，回收丙酮，蒸尽水分后，加草酸进行脱水，再加少量氢醌，常压蒸馏，得甲基乙烯酮与水的共沸液。

甲基溴环己烯与NaOH水溶液会产生两种同分异构的醇吗?

1、烯丙基溴可以生成烯丙基正离子，1，3位都有亲电性，可以接受亲核试剂的进攻得到两个异构体。因为溴化氢的加成，溴可以加在3位上，就是第二个了，第一个，烯键木有被破坏，说明是取代反应。3-溴环己烯是一种化学物质，可由环己烯与N-滨代丁二酞亚胺在四氯化 碳中回流制得。用于有机合成。

用化学方法区别下列化合物

用土伦试剂与三者作用，产生银镜的则为乙醛、丁醛。2-丁酮没有明显现象。再把有反应的乙醛、丁醛利用碘仿反应区别出来。 碘仿反应是有机化合物与次卤酸盐的作用产生碘仿的反应，I2 与 NaOH 产生黄色的碘仿的是乙醛，丁醛不产生碘仿。

加入三氯化铁，显紫色的是苯酚，再加入硝酸银氨溶液加热，生成银镜的是苯甲醛， 加入三氯化铁，显紫色的是苯酚，无现象的是苯甲醛和丙酮酸，再加入次碘酸钠（I2+NaOH），生成黄色晶体的是丙酮，无现象的是苯甲醛。 加入斐林试剂，生成单质铜镜的是甲醛，生成砖红色沉淀的是乙醛，无现象的是苯甲醛。

加入银氨溶液，析出金属银的是丙醛，苯乙酮和环己酮无变化；加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，有晶体析出的是环己酮，无变化的是苯乙酮。

首先是用银镜反应，鉴别出丙醛 用金属Na，不发生反应的是丙酮 最后用碘仿反应Br2+NaOH ，有黄色固体生成的是异丙醇 甲苯，甲基环戊烷，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷 先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。

【答案】：（1）向三种化合物中加入稀NaOH，能溶解的是苯酚；向不溶的化合物中加入浓H2SO靛红，加热，显蓝色的化合物为噻吩，不显蓝色的是苯。（2）向两种化合物中加入苯胺，乙醇，能显红色的是糠醛，不能显红色的是苯甲醛。

$分别加入硝酸银溶液，生成白色沉淀的是乙酰氯；在剩余的物质中加水水解后，分别加入紫色石蕊试液，变红的是乙酸酐，变蓝的是乙酰胺。