本文目录：
- 1、三角环上有一个甲基和一个醛基怎么命名
- 2、1丁炔,2丁炔,1.3丁二烯,甲基环丙烷如何鉴别
- 3、甲基环丙烷怎么合成?
- 4、乙烯基环丙烷的合成路线有哪些?
- 5、C4H8是什么化学物质?
- 6、用化学方法鉴别甲基环丙烷、环己烷、甲苯、苯甲醛
三角环上有一个甲基和一个醛基怎么命名
叫做：环戊基甲醛 环戊基甲醛是一种化学物质，分子式是C6H10O。分子量的 914。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
1丁炔,2丁炔,1.3丁二烯,甲基环丙烷如何鉴别
1、分别滴入溴水，不褪色的是2-甲基丙烷与甲基环丙烷，褪色的是1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯。把1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯分别加入铜氨溶液中，1-丁炔生成红色沉淀（丁炔铜，这是碳碳三键在1位的特征反应），另外两个无现象。
2、鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。
3、加高锰酸钾，不褪色的是丁烷。褪色的是后四者 往后三者中加入银氨溶液，产生红棕色沉淀的是丁炔。
甲基环丙烷怎么合成?
和Br2，属于亲电加成，得到BrCH2CH2CHBrCH3，即断在环上CH2-CH之间。由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇：明显是用格氏试剂。甲苯氯代后制成格氏试剂，与乙醛加成酸化后得到产物。以环己醇为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CHO：先消除得到环己烯，再用臭氧锌水还原得到产物。
甲基环丙烷是一个环状有机分子，化学式为C5H8。它的氢化物方程式为：C5H8 + H2 → C5H10 其中， H2 代表氢气，经过反应后生成C5H10，这是一种链状有机分子，也被称为戊烷。
取代环丙烷与氢卤酸发生加成反应，形成中间体——碳正离子稳定性决定产物取向，并遵循马氏规则（氢加在含氢较多的碳上）。
二甲基环丙烷（C6H12）与氯化氢（HCl）可以发生加成反应，生成1-氯-2，2，5，5-四甲基环己烷（C6H11Cl）和盐酸（HCl）。
物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。
甲基环丙烷+Br2 = CH3CH（Br）CH2CH2Br CH3CH（Br）CH2CH2Br+Na （Wurtz coupling， separation）= 3，4-二甲基己烷 环丙烷 无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720（-79/4℃）。标准状况下重879克/升。熔点-126℃。沸点-33℃。在 0.4~0.6兆帕（4~6大气压）下可液化。
乙烯基环丙烷的合成路线有哪些?
1、最好采用新学的反应来做。但我最先想到的是用乙酰乙酸乙酯合成法。乙酰乙酸乙酯用乙醇钠拔氢，然后与1，2-二溴丙烷反应，发生烃基化。产物再用乙醇钠拔氢，发生分子内烃基化构建环丙烷环。然后在稀氢氧化钠溶液中发生酮式分解，产物用基斯内而-沃尔夫-黄鸣龙反应还原羰基，得到目标分子。
2、环丙烷的反应策略，元环超共轭稳定是关键，以避免过渡态中sp2碳的不稳定。例如，当苯环的邻位没有取代基时，共轭效应会主导反应，生成稳定的297结构。在全合成路线中，乙炔作为双卡宾插入，仅需一步，证明了金催化剂的高效性和精确性。
3、例。我们先忽略氧：得到两种烃：环丙烷和丙烯多了氧好说，如果氢的数目等于碳的两倍加二，在任意一个单键之间添加羰基；并且除了醇和醚外还有其他情况：把一个碳和一个氧忽略，这类属于酮或醛：写出c3h6o所有的同分异构体，碳氢之间的氧不能添加在碳碳双键边上，丙-2-烯醇和乙烯基甲基醚4种。
4、水解产物被氧化为 ；从反应⑤得到的产物可知M 为CH 2 （COOCH 3 ） 2 ，则H的结构为：CH 2 （COOH） 2 ，G与新制Cu（OH） 2 反应得到H，所以G是CH 2 （CHO） 2 ，由F到G的反应条件可知，F中存在双键，从题干能够知道F为 ，进而可以推出D是环丙烷，E是 。
5、在农药的世界中，拟除虫菊酯家族种类繁多，而高效氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯便是其中的两位佼佼者。它们虽然都属于拟除虫菊酯杀虫剂，但并非同一门类的农药。
6、-甲基-2-亚甲基环丙烷，1，2-二甲基环丙烯，1，3-二甲基环丙烯，乙烯基环丙烷，亚乙烯基环丙烷，3-乙基环丙烯，1-乙基环丙烯。不好意思，后来发现掉了两个，一个是两个三元环顶在一起，叫做螺[2，2]戊烷，一个是环丙烯上没有双键的碳上连两个甲基，叫做3，3-二甲基环丙烯。
C4H8是什么化学物质?
1、分析：C4H8属于烯烃的有机物结构有3种：CH2=CHCH2CHCH3CH=CHCHCH2=C（CH3）2，分子中含有的氢原子分别有4种、2种、2种，而氢原子的种类等于一溴代物的种类，所以分子式为C4H8属于链状烃的一溴代物的数目有8种。但是，您问得题目是与双键相连接的碳上的氢被溴取代，答案应当有3种。
2、C4H8共5种同分异构体，即1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，甲基环丙烷，环丁烷。表达式如图所示：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。但从成环的角度考虑（每成一个环相当于多一个双键），也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。
3、C4H8CuN2O4。甘氨酸铜是一种化学物质，正式甘氨酸铜为蓝色针状晶体，反式甘氨酸铜为蓝紫色鳞片状结晶。
4、化学物质 丁烯，是一种有机物，分子式为C4H8，分子量为51，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，微溶于苯。主要用于脱氢制丁二烯，也可经水合成正丁醇。
用化学方法鉴别甲基环丙烷、环己烷、甲苯、苯甲醛
1、加入溴水，溴水反应褪色的就是甲基环丙烷；再用酸性KMnO4溶液进行监测，不能褪色的就是环己烷；剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛，不能发生银镜反应的是甲苯。
2、用溴水可以鉴别，甲基环丙烷会和溴水发生开环反应，甲苯和苯只能萃取，有颜色的，再用酸性高锰酸钾鉴别苯和甲苯，苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色。
3、可能是 1，3-环己二烯、甲苯。不褪色的是苯、甲基环丙烷 用溴水检验1，3-环己二烯、甲苯：两层都是无色的是 1，3-环己二烯，一层为橙色的是甲苯。（烯烃加成，甲苯萃取）用溴水检验苯、甲基环丙烷：两层都是无色的是 甲基环丙烷，一层为橙色的是苯。
4、用高锰酸钾能够分辨出1-氯丙烯，用液溴可以分辨出甲基环丙烷。