本文目录：
- 1、2-氨基-4-甲基嘧啶-5-甲酸的的上游原料和下游产品有哪些?
- 2、2-氨基-4,6-二氯-5-甲基嘧啶的合成路线有哪些?
- 3、5-(氨基甲基)嘧啶-2-胺的的上游原料和下游产品有哪些?
- 4、2-氨基-4-甲基嘧啶基本信息
- 5、2-氨基-4-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯的合成路线有哪些?
- 6、2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶的合成路线有哪些?
2-氨基-4-甲基嘧啶-5-甲酸的的上游原料和下游产品有哪些?
用作有机合成的原料，可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。 用于杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品的生产；用作硝酸纤维素、醋酸纤维素溶剂、熏蒸杀虫剂、杀菌剂。 有机合成中的甲酰化剂。其他还可用于香料及干燥果品、处理谷类等方面。
2-氨基-4,6-二氯-5-甲基嘧啶的合成路线有哪些?
巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
莫索尼定的物理性质为结晶状，其熔点在217～219℃范围内，但在这个温度下可能会发生分解。其制备方法有两条途径：首先，通过5-氨基-4，6-二氯-2-甲基嘧啶与1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮之间的反应，生成的产物进一步与甲醇钠作用，从而得到莫索尼定。
5-(氨基甲基)嘧啶-2-胺的的上游原料和下游产品有哪些?
嘧啶环的合成：谷氨酰胺、二氧化碳在胞液中由ATP供能，氨基甲酰合成酶Ⅱ催化下，生成氨基甲酰磷酸。后者又在天冬氨酸转氨甲酰酶催化下，将氨基甲酰基转移到天冬氨酸的氨基上生成氨甲酰天冬氨酸。氨甲酰天冬氨酸脱水环化，生成二氢乳清酸，再脱氢即成乳清酸（嘧啶衍生物）。
【化学名称】N-[（1S）-（1，4，6/5）-3-羟甲基-4，5，6-三羟基-2-环己烯基][O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→ 3）]-1S-（1，2，4/3，5）-2，3，4-三羟基-5-羟甲基环已基胺。
【中文名称】磺胺对甲氧嘧啶；磺胺-5-甲氧嘧啶；2-对氨基苯磺酰胺基-5-甲氧基嘧啶 【英文名称】sulfamethoxydiazine 【结构或分子式】【熔点（℃）】210～214 【性状】白色或微黄色粉末。无臭。味苦。【溶解情况】微溶于醇，几乎不溶于水及醚，微溶于酸，易溶于碱。
其中主要中间体为芳基吡咯腈，国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。
[化学名称] 2-（4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪基-2-基氨基甲酰基氨基磺酰基）苯甲酸甲酯 h 16j [作用特点] 同苯磺隆。该药较苯磺隆效果快，但在土壤中的残效期较长，用药100天后对下茬敏感作物仍有药害。
有机硫杀线虫剂威百亩、棉隆在土壤中通过分解产生异硫氰酸酯、甲基胺、甲醛、硫化氢等，其中异硫氰酸酯（—N—C=S）是一种很强的生物毒性基团，可以使线虫体细胞中含—SH和—NH2的酶失去活性，从而使线虫致死。有机磷杀线虫剂对线虫胆碱酯酶具抑制作用，使神经传递受阻而导致线虫死亡。
2-氨基-4-甲基嘧啶基本信息
1、-氨基-4-甲基嘧啶是一种化学物质，它在中国的名称为2-氨基-4-甲基嘧啶，对应的英文名称是2-Amino-4-methylpyrimidine。这个化合物在化学上的标识符是CAS号108-52-1，它由碳（C）、氢（H）和氮（N）三种元素组成，分子式为C5H7N3，表示一个分子中包含5个碳原子、7个氢原子和3个氮原子。
2、化学名称：O-（2－二乙基氨基-6－甲基-4－嘧啶基）－O，O－二甲基硫代磷酸酯 主要理化性质：纯品为稻草色液体，蒸气压低，对光不稳定，可在强酸或碱介质中水解。原药为黄色液体。在常温下几乎不溶于水，能溶于大多数有机溶剂。对黄铜、不锈钢或塑料制品无腐蚀性，对软钢和锡钢有轻微的腐蚀性。
3、甲基嘧啶硫磷，简称甲基嘧啶磷或甲嘧硫磷，俗称虫螨磷。也可称之为安得利。其化学名称是 O，O一二甲基一O一（ 2 —二乙基氨基 一6 一甲基嘧啶 一4 一基） 硫遂磷酸醋。原药为黄色液体。有效成分含量为90%，溶点15～1 8摄氏度。在常温下几乎不溶于水，溶予大多数有机溶剂。
2-氨基-4-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯的合成路线有哪些?
首先，从1-甲基-5-胺磺酰吡啶-4-羧酸乙酯出发，通过与异氰酸丁酯和光气的反应，生成了1-甲基-4-乙氧基羰基吡啶磺酰基异氰酸酯。接着，这一中间体进一步与2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶发生反应，最终得到吡嘧黄隆。
2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶的合成路线有哪些?
1、巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。
2、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
3、冷至77-85℃过滤，以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并，加入粒状苛性钠，在50℃以下碱析1h。用甲醛酯于70℃以下提取，分出胶状物，用盐酸调节pH=5-8，再分出油状物，然后回收甲醛酯，析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品，收率为87%。另一种方法是用盐酸胍和丙炔醛反应。