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拣到一些蓝色试剂,化学式看不清。学名是1-1-二甲基-4-4-联吡……后面...

我搜索了一下，可能是这个，但是不知道是不是蓝色。既然味道很恶心，就不要吃了。这是一种人体的正常自我防御反应。百草枯的化学名称是1-1-二甲基-4-4-联吡啶阳离子盐，它是一种快速灭生性除草剂，具有触杀作用和一定的内吸作用。它能迅速被植物的绿色组织吸收，导致植物枯死。

...百草枯，化学名称是1-1-二甲基-4-4-联吡啶阳离子盐，是一种快速灭生性除草剂，具有触杀作用和一定内吸作用。能迅速被植物绿色组织吸收，使其枯死。对非绿色组织没有作用。在土壤中迅速与土壤结合而纯化，对植物根部及多年生地下茎及宿根无效。

百草枯（Paraquat）又称巴拉利，在中国台湾称巴拉刈。化学名称N，N-二甲基-4，4-联吡啶二氯化物和二硫酸甲酯，化学式是（C12H14N2）2+，以二价阳离子形式存在，该产品有二氯化物和双硫酸甲酯盐两种，化学上属联吡啶杂环化合物。

4-甲基吡啶的酸性

发生Michael加成反应。4-甲基吡啶作为亲核试剂有孤对电子，可以攻击苯甲醛的羰基碳：这符合Michael加成反应的基本特征。酸性催化剂的存在可以促进反应进行：酸性条件下，催化剂可以负责质子转移和离子化步骤，加速反应进行。这种反应机理涉及亲核试剂的轨道加成、质子转移和重排等步骤。

氧化还原反应 由于吡啶环上的电子云密度低，一般不易被氧化，尤其在酸性条件下，吡啶成盐后氮原子上带有正电荷，吸电子的诱导效应加强，使环上电子云密度更低，更增加了对氧化剂的稳定性。当吡啶环带有侧链时，则发生侧链的氧化反应。

吡啶的共轭酸（N原子上接受一个质子后的吡啶）的pKa为25，比氨（pKa24）和脂肪胺（pKa 10～11）的酸性更强（pKa越小酸性越强）。原因是吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中，其s轨道成分较sp3杂化轨道多，离原子核近，电子受核的束缚较强，给出电子的倾向较小，因而与质子结合较难，碱性较弱。

除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。用作缓蚀剂，吡啶对金属起到缓蚀作用，利用其吸附作用达到缓蚀作用。

碱性化合物中最多的是吡啶（甲基吡啶、二甲基吡啶）、喹啉（异喹啉）等。中性含氮化合物有吲哚、咔唑、苯并咔唑、氰化苯、氰化萘等。（4）含硫化合物主要有噻吩、硫杂茚、苯并噻吩等。含硫化合物一般不到焦油的1%。

2,4-二甲基吡啶的危害

二甲基吡啶和纯吡啶毒性相近有不愉快异臭，尽量避免吸入或者沾染皮肤表面。它比纯吡啶更加亲脂肪容易被吸收。

二氢吡啶使产蛋鸡血清Ca2+浓度下降，使用前期血清中的P也下降，ALP活性显著升高，表明二氢吡啶显著影响Ca和P代谢。

晚上好，2-甲基吡啶属于体内官能反应致瘫，它的部份反应机理类似未取代氮的甲苯，2-甲基吡啶与体内的无机酸和有机酸反应会生成对应的盐，在这些有机盐中，会看到一个熟悉的名字「二甲基联吡啶铵盐」，它还有另一个名字，叫做「百草枯」。

4-甲基吡啶的合成方法

由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。

首先将氨预热至450摄氏度。其次与气化后的乙醛混合，通过预热至450摄氏度的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔。最后就可以完成4-甲基吡啶盐的制备。

加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。且将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。

氧化还原反应 由于吡啶环上的电子云密度低，一般不易被氧化，尤其在酸性条件下，吡啶成盐后氮原子上带有正电荷，吸电子的诱导效应加强，使环上电子云密度更低，更增加了对氧化剂的稳定性。当吡啶环带有侧链时，则发生侧链的氧化反应。

2,4-二甲基吡啶的介绍

1、卢剔啶，也称为二甲基吡啶，其英文名是Dimethylpyridine。它的分子结构尚未明确，但相对分子量为1016。

2、性状：无色或淡黄色油状液体，有胡椒气味，有吸湿性。

3、接触后可引起咳嗽、胸痛、呼吸困难、胃肠功能紊乱。毒理学资料及环境行为毒性：属中等毒性。急性毒性：LD50：400～800mg/kg（大鼠经口）危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

4、二氢吡啶（Diludin）的化学名称为2， 6-二甲基-3，5-二乙基-1，4-二氢吡啶，是一种具有天然抗氧化剂VE的某些作用的新型多功能添加剂，可抑制脂类化合物的过氧化过程，形成肝保护层。同时，它还可改变血清中某些激素水平，促进畜禽生长发育、繁殖性能及增强免疫功能，而且其代谢完全、几乎无残留。

4一二甲基吡啶

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