首先,这个叫3-甲基-2-丙基-1-戊烯;其次,后边的基团可以叫(1-甲基丙基),若你错误地把左边的当作主链,则会命名为2-(1-甲基丙基)-1-戊烯『这是错的,只是为了让你懂那种基团怎么命名而已』;最后,右边第一个碳上少了一个H。
例如,对于烯烃CH3CH2CH=CHCH3,其系统命名为2-戊烯。这是因为选择含有双键的最长碳链作为主链,即五个碳原子的链,并从双键靠近的一端开始编号,使得双键碳原子编号为2。因此,根据系统命名法,这种烯烃被命名为2-戊烯。
找出含双键的最长碳链,把它作为主链,并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子,即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字,再加上碳字,如十二碳烯。(2)从主链靠近双键的一端开始,依次将主链的碳原子编号,使双键的碳原子编号较小。
1、-二甲基-1-戊烯的结构简式为 CH2=CHC(CH3)2CH2CH3。
2、-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
3、-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示:H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系,确保您能准确理解它的结构。
4、-戊烯:CH2=CHCH2CH2CH3 3-戊烯:CH3CH2CH=CHCH3,这种物质应该叫2-戊烯,不叫3-戊烯。它们中的碳链连接方式相同,不是碳链异构,官能团相同,也不是官能团异构,只是官能团的位置不同,所以属于官能团异构。
5、-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯。己烯的同分异构体主链碳有4个C时,且支链在主链2号与3号碳时,同分异构体为2,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-2-丁烯。己烯的同分异构体主链碳有4个C时,且支链都在主链3号碳时,同分异构体3,3-二甲基-1-丁烯。
1、①名称为 2,6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙(基) 苯③结构简式: (2)①___苯___,此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。
2、-三甲基丁烷 2-甲基-2-丁烯 ①属于烷烃,主链含有4个碳原子,名称为2,2,3-三甲基丁烷;②属于烯烃,主链必须含有碳碳双键,所以名称为2-甲基-2-丁烯;石炭酸就是苯酚,结构简式为 。④属于油脂,结构简式为 。
3、①3-甲基-2-戊烷 ② ③CH 3 CH(CH3)CH 2 C≡CH (1)烯烃的命名关键是要找含碳碳双键的碳链作为主链,而且是离碳碳双键最近的一端开始编号,所以正确的名称是3-甲基-2-戊烯。(2)间三甲苯说明三个甲基在苯环是均有分布的,所以结构简式为 。
间三甲苯说明三个甲基在苯环是均有分布的,所以结构简式为 。(3)炔烃加氢得到烷烃,则烷烃中相邻碳原子上分别去掉2个氢原子即得到炔烃,根据烷烃的结构简式可判断,该炔烃的结构简式可能是CH 3 CH(CH3)CH 2 C≡CH或CH 3 CH(CH3) C≡C CH 3 。
需要注意的是,烯烃的命名还需要考虑取代基的位置和种类。例如,对于CH3CH2CH=CHCH2CH3,虽然主链有五个碳原子,但由于在3号碳原子上有一个甲基取代基,因此其系统命名为3-甲基-1-戊烯。总的来说,系统命名法命名烯烃需要遵循一定的规则和步骤,包括选择主链、编号、表示双键位置和取代基等。
多烯烃的系统命名 (1)取含双键最多的最长碳链作为主链,称为某几稀,这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号,从离双键较近的一端开始,双键的位置由小到大排列,写在母体名称前,并用一短线相连。
①名称为 2,6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙(基) 苯③结构简式: (2)①___苯___,此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。
CH 3 ) 2 CHC(CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 ;(CH 3 ) 2 CHCH(CH 3 )CH(CH 2 CH 3 ) 2 ;(3) ;(4)(CH 3 )C=CHCH 3 。 根据有机物名称书写结构简式时,应首先写主链,然后再书写支链,最后根据碳原子的四价理论补充氢原子数。
