苯环上的甲基在特定条件下会被酸性高锰酸钾氧化。这种氧化反应的关键在于,甲基所在的取代基必须连接在与苯环相连的碳原子上,且这个碳原子必须与氢原子直接相连。例如,甲苯在高锰酸钾的作用下会转化为苯甲酸,导致溶液褪色,这表明带有α-H侧链的苯环更容易被氧化。
当苯环上连接有甲基的化合物处于酸性高锰酸钾环境下,确实可能发生氧化反应。这种氧化反应的条件是,甲基所在的侧链中,与苯环相连的碳原子必须直接与氢原子相连。例如,甲苯在高锰酸钾的作用下会转化为苯甲酸,显示出高锰酸钾的褪色现象,说明带有α-H的侧链使得苯环上的甲基变得易被氧化。
可以。只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色,本质是氧化反应。被氧化的两个必要条件是:仅当取代基上与苯环相连的碳原子;这个碳原子要与氢原子相连(成键)。
苯环对甲基的影响就是甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化.酸性高锰酸钾不能氧化苯环,不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环,因此,甲基并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。
对甲苯酚能使酸性高锰酸钾褪色。根据查询相关资料信息显示:对甲基苯酚和高锰酸钾反应,对甲基苯酚被氧化,高锰酸根离子被还原成锰离子,高锰酸钾溶液褪色。
要鉴别苯甲醇、苯甲醚和对甲苯酚,可以采取一系列化学反应。首先,将三种物质分别滴入氯化铁溶液。其中,对甲苯酚会显示出紫色反应。接下来,将剩余的两种物质分别加入酸性高锰酸钾溶液。苯甲醇会使其褪色,而苯甲醚则保持不变色。通过这个步骤,我们可以区分出苯甲醇和苯甲醚。进一步区分,可以使用溴水。
要鉴别苯甲醇、苯甲醚和对甲苯酚,首先进行氯化铁溶液试验。滴入各物质,若溶液显紫色,那么该物质是对甲苯酚。接下来,将剩余两种物质分别滴入酸性高锰酸钾溶液。如果溶液褪色,那么该物质是苯甲醇;反之,不褪色的则是苯甲醚。另一种方法是通过溴水和金属钠。
分别滴入氯化铁溶液,显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液,褪色的为苯甲醇,不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚,显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇,放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛,溶液褪色。
第二个利用酚羟基和三氯化铁的显色反应很容易鉴别的!第一个可能是利用甲苯上甲基的化学活性增大。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲苯。
1、因为烷烃的结构比较稳定,甲基与苯环组合性质较烷烃相对不稳定,可以和酸性高锰酸钾反应,你就记住苯环上的甲基可以和酸性高锰酸钾反应就好了,也不必太刨根问底。
2、烷烃都不能被高锰酸钾氧化,苯也不行,但苯的同系物中与苯环相连的碳原子上连有氢的都可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸,例如甲苯。这并不是因为甲基本身,而是因为苯环的吸电子诱导效应使得与苯环相连的甲基变得活泼,容易被酸性高锰酸钾溶液所氧化。哪里不明白请追问,满意请采纳,希望对你有帮助。
3、加入酸性高锰酸钾溶液,会褪色是环己烯。高锰酸钾可以氧化环己烯,氧化不了环己烷和苯,高锰酸钾可以氧化掉C=C键,氧化不了C-C键和本环中的碳键。加入浓硝酸和浓硫酸进行硝化反应,若有苦杏仁气体的油状液体(硝基苯)生成的则是苯。以上两步都没有反应的是环己烷。