对甲基乙基苯胺（α甲基苯乙胺）

常见的叔胺物质有哪些呢

1、N，N二甲基苯胺、N，N二乙基苯胺、N，N二甲基对甲苯胺、N，N二羟乙基对甲苯胺、N-甲基-N羟乙基对甲苯胺、三乙胺等。

2、三甲胺（trimethylamine TMA）是最简单的叔胺，常温下为无色气体，有鱼腥恶臭，溶于水，乙醇，乙醚，易燃，有毒，相对密度（水=1）0.66（-5℃）、（空气=1）09。分子式为C3H9N，可用作分析试剂，在有机合成中也有用途。性质 ：物理性质 常温常压下为无色气体，密度比空气大，临界温度161℃。

3、本文主要介绍的是三辛、癸烷基叔胺的基本信息。这种物质在化学上被命名为Amines， tri-C8-10-alkyl，也被称为Tri（octyl-decyl）amine，或者更具体地说是N，N-dinonylnonan-1-amine。它在国际上被赋予了CAS编号68814-95-9，以及EINECS编号272-347-8，以便于科学家们进行识别和追踪。

4、利用兴斯堡反应可以鉴别伯仲叔胺。根据胺分子中氢原子被取代的数目，可将胺分成伯胺、仲胺、叔胺。它们的通式为：RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺。一级、二级胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。

有机化学命名题:按照次序规则不应该是我写的那样吗?甲基不是放在...

1、先看原子序数的，杂原子在前；再看大小的，甲基在乙基之前。

2、不可以。命名中，母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列，甲基比乙基简单，要排在前面。实际上，所谓的“由简单到复杂”，是指次序规则，但高中不讲。

3、命名的步骤及原则： （1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。 （2）编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。

4、第一个：从左往右开始编号。 第二个：从右往左开始编号 原因：先选择最长链作为主链 再从最近端开始 如果取代位置相同时，选择较小的取代基，如：两端分别是甲基和乙基时，从甲基端开始编号。其他的规则这里不再累赘。

5、有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。

6、年，中国化学会公布《有机化学命名方法》，规定：位次最小。苯的同系物，支链按次序规则编号。按次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基异丁基异丙基 丁基丙基乙基甲基。你说的“简到繁”“繁到简”是非常不严谨的说法。

二甲基苯胺和二乙基苯胺有什么区别

二甲基苯胺（N，N-二甲基苯胺）和二乙基苯胺（N，N-二乙基苯胺）是两种不同的有机化合物，它们的区别主要在于它们的分子结构和化学性质上。 分子结构：二甲基苯胺的化学式为C8H11N，其中两个甲基基团（CH3）连接在苯环上的氨基上。

二甲基苯胺、2，4-二甲基苯胺、2，4-苯胺二甲基等。二甲基苯胺：指两个甲基基团取代的苯胺分子。2，4-二甲基苯胺：在苯环上的2号和4号位置有甲基基团取代的苯胺分子。2，4-苯胺二甲基：指苯环上的2号和4号位置上有甲基基团取代的苯胺分子。

二甲基苯胺是一种纯品，其外观呈现无色至淡黄色的油状液体，散发出强烈刺激性臭味。由于容易在空气中或阳光下发生氧化反应，其颜色可能会加深。其物理性质方面，它的熔点为5℃，沸点高达191℃，密度略大于水，约为0.96，相对蒸气密度为空气的17倍，在25℃时的蒸气压为0.13kPa。

二甲基苯胺是染料和颜料制造过程中的重要中间体，可以用于合成多种染料和颜料。二甲基苯胺可以用作有机合成的原料，参与合成其他有机化合物，如医药、农药等。二甲基苯胺在医药领域有一定的应用，可以作为某些药物的中间体，用于合成抗炎镇痛药如甲灭酸等。

晚上好，二甲基苯胺一般指N，N-二甲基苯胺分子式为C48H66N6，二甲基乙酰胺俗称DMAC分子式为C4H9NO，两者不是同一种化合物前者可作为环氧芳香胺固化剂后者只是一种普通极性溶剂相互之间也无直接关联。没有听说过二甲基苯乙酰胺。

二甲苯胺是3类致癌物。3类。二甲苯（dimethylbenzene）为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具刺激性气味、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。