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2-甲基丙酸乙酯和ph3c-na+反应生成什么

1、氧化反应 R + O2 → CO2 + H2O 或 CnH2n+2 + （3n+1）/2 O2---（点燃）--- nCO2 + （n+1） H2O 所有的烷烃都能燃烧，而且反应放热极多。烷烃完全燃烧生成CO2和H2O。

2、酯在酸催化下的水解，是酯化反应的逆反应，但水解不完全；在碱作用下水解时，产生的酸可与碱生成盐而破坏平衡体系，所以在足够碱的存在下，水解可以进行到底。酯在碱溶液中的水解反应又叫皂化反应。

3、国内卡托普利的生产路线主要是硫代乙酸法，即由甲基丙烯酸经与硫代乙酸缩合，生成的侧链酸经酰氯化、缩合、分拆、脱乙酰基等反应制得卡托普附图溴代甲基丙酸法的合成路线利。

4、使用二氧化硒氧化羰基α位亚甲基或烯烃的烯丙位的反应都被称为Riley氧化反应。二十 Mislow–Evans重排反应烯丙型亚砜在P（OMe）3存在下加热，发生[2，3]-σ-单电子重排，得到次磺酸酯，进而在P（OMe）3作用下转化为烯丙醇的反应。

5、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

2-甲基丙酸丁酯的结构简式及它的水解产物的结构简式

丙酸丁酯是一种有机化合物，分子式为C7H12O2，其结构式有以下两种： 正丁酯：CH3CH2CH2COOCH2CH3 异丁酯：CH3CH（CH3）COOCH2CH3 正丁酯和异丁酯的区别在于它们的酯基所连接的碳原子不同。

丙酸的简式结构式为：CH3CH2COOH。丙酸是一种无色透明的液体，化学式为C3H4O2。它的分子结构可以用简式结构式来表示，简式结构式是一种用自然语言字母及数字表示分子结构的化学式简化方法。丙酸的简式结构式为：CH3CH2COOH。

③2-甲基丁酸-2-甲基丁酯CH3-CH2-CH（CH3）-COOCH2-CH（CH3）-CH2-CH3 ④2，2-二甲基丙酸-2，2-二甲基丙酯（CH3）3C-COOCH2-C（CH3）3 命名可能有些问题，但是结构简式是绝对不会错的。

A的分子式为 ，B的分子式为 。已知CH3CH2CH2NO2性质稳定，它既不与NaOH反应，又不与盐酸反应，如图是某有机物的球棍模型。请根据模型写出此有机物的分子式 ，它是 的水解产物，它的结构简式是 ；它的同分异构体有多种。

乙醇的组成结构：分子式：___；结构式：___；结构简式：___或___。

-甲基-3-羟基丙酸[CH2（OH）CH（CH3）COOH]。⑾.解析：苯胺基以外的部分为-C2H3O2，两个碳直接相连的方式有三种：CH3COO- 、-CH2COOH、-COCH2OH，其结构简式为：CH3COO――NH2 、H2N――CH2COOH 、H2N――COCH2OH 。

(R)-(+)-3-(乙酰硫基)异丁酸甲酯的合成路线有哪些?

布洛芬（异丁苯丙酸）：2-（4-异丁基苯基）丙酸 2个手性C，用消旋体 性质：与氯化亚砜成酯后有盐酸羟肟酸铁反应。

重氮化偶合反应：盐酸普鲁卡因、对乙酰氨基酚（水解成对氨基酚） 三氯化铁反应：对乙酰氨基酚水液加三氯化铁显蓝紫色。

氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线，路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到（见图13）。

乙酸乙酯有几种同分异构体

所以共六种同分异构体。乙酸乙酯是 无色透明液体，低毒性，有 甜味，浓度较高时有 刺激性气味，易 挥发，对空气敏感，能吸水分，使其缓慢 水解而呈酸性反应。

乙酸乙酯的同分异构体有：丁酸CH3CH2CH2COOH，2－甲基丙酸CH3（CH3）CHCOOH，丙酸甲酯CH3CH2C00CH3，甲酸丙酯HCOOCH2CH2CH3，甲酸异丙酯HCOOCH（CH3）CH3。

乙酸乙酯的同分异构体有酯类、酸类、羟醛类、羟酮类、环二醇、烯二醇等等。

属于酯的同分异构体有：hcooch2ch2chhcooch（ch3）ch3ch2cooch3 属于羧酸的同分异构体有：ch3ch2ch2cooh、（ch3）2chcooh 另外，它还有羟基醛、羟基酮、烯二醇、环二醚等多种官能团异构体。

酯类的同分异构体是羧酸类，所以乙酸乙酯的同分异构体是丁酸，丁酸有两种。

怎样用环己酮合成2-甲基丙酸,要具体过程

1、在反应过程中，废气中的NO2质量浓度明显减小，吸收处理完全，减少了NO2对大气环境的污染，己二酸的产率可达到46%。

2、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

3、利用Al（Oi-Pr）3在异丙醇中还原酮得到相应的醇的反应。是 Oppernauer氧化的逆反应。 Prins反应1899年，Kriewitz报道了在封管中加热多聚甲醛和β-蒎烯可以得到一种不饱和醇。

4、一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。

5、环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

6、步骤3：用步骤2卤代烃产物合成Grigneard试剂：CH3CH2Br（或CH3CH2Cl）+ Mg--CH3CH2MgBr （或CH3CH2MgCl）步骤4： 用步骤3合成的Grigneard试剂与步骤1环己酮产物进行加成反应，并在酸作用下制得所要的1-乙基环己醇。

丁酸的同分异构体为什么只有六种?

1、分子式相同的羧酸和酯互为同分异构体。按羧酸和酯的结构只能写出六种。

2、仅酯的同分异构体有四种：丁酸丙酯、丁酸异丙酯、2-甲基丙酸丙酯、2-甲基丙酸异丙酯。酸是酯的同分异构体，如果再加上酸那就更多了。庚酸是丁酸丙酯的同分异构体，丁酸得同分异构体有13种。

3、有甲酸丁醇酯，丁基有四种同分异构；有乙酸丙醇酯，丙基有两种；有丙酸乙醇酯，一种，丁酸可以先分离一个羧基，再接丙基，有两种。

4、丁酸本身只有两种结构（正丁酸和异丁酸），而甲酸的结构只有一种，又酯化的方式只有一种（酸和醇都是一元的），因此产物只有两种。

5、有机化学中的异构体 在有机化学中，异构体是指具有相同分子式但具有不同结构的现象。这种现象主要是由于有机化合物中的碳原子和氢原子可以采取不同的排列方式，形成不同的立体结构。这些不同的结构体就是异构体。

2-甲基丙酸酯

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